Q124636893
Dotaz
Zobrazit nápovědu
BACKGROUND: Oxidative stress and inflammation are considered predictors of diseases associated with aging. Markers of oxidative stress, inflammation, and endothelial activation were investigated in people with HIV on antiretroviral treatment to determine whether they had an immunosenescent phenotype that might predispose to the development of premature age-related diseases. PATIENTS AND METHODS: This study was conducted on 213 subjects with HIV. The control groups consisted of healthy HIV-negative adults. The level of oxidative stress was measured by assessing the production of malondialdehyde levels, which were detected by thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) assay. The level of microparticles indicated the presence of inflammation and endothelial activation was measured by E-selectin levels. Significant differences were determined by appropriate statistical tests, depending on the distribution of variables. Relationships between continuous variables were quantified using Spearman's rank correlation coefficient. RESULTS: TBARS, and microparticle and E-selectin levels were significantly higher in untreated and treated subjects with HIV compared with HIV-negative controls (P<0.001). The levels of the investigated markers were not significantly different between untreated and treated patients and no significant correlation of these markers was found with CD4+ count, CD4+/CD8+ ratio, and the number of HIV-1 RNA copies. CONCLUSIONS: Elevated markers of oxidative stress, inflammatory and endothelial activation were independent of the virologic and immunologic status of people with HIV. These results support the hypothesis that residual viremia in cellular reservoirs of various tissues is a key factor related to the premature aging of the immune system and predisposition to the premature development of diseases associated with aging.
- MeSH
- biologické markery krev MeSH
- dospělí MeSH
- E-selektin * krev metabolismus MeSH
- HIV infekce * farmakoterapie imunologie metabolismus MeSH
- látky reagující s kyselinou thiobarbiturovou metabolismus MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mikropartikule * metabolismus MeSH
- oxidační stres * MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Extracelulární vezikuly (EV) jsou transportní váčky derivované ze zdrojové buňky do extracelulárního prostředí. Představují nový pilíř mezibuněčné komunikace, neboť přenáší nukleové kyseliny, proteiny a různé signální molekuly, které jsou chráněny před degradací v extracelulárním prostředí a posléze jsou uvolněny fúzí vezikuly s cílovou buňkou. Transportní mechanismus je zajištěn povrchovými strukturami účastnícími se buněčné adheze. Je všeobecně známé, že všechny buněčné organismy jsou schopné tvořit EV. Většina lidských buněk je schopna produkovat EV, díky tomu je možná jejich detekce ve všech tělesných kompartmentech. EV při svém objevu byly vnímány jako nepotřebné odpadní váčky a stály na okraji zájmů. Zásluhou nově popsaným mechanismům transportu biologicky aktivních molekul je známo, že se EV účastní celé řady homeostatických mechanismů. V infekčním lékařství je nejvíce studována oblast modulace imunitní odpovědi, kdy jsou vnímány jako potenciální biomarkery, neboť jejich produkce či nesený obsah může být alterován za patologických stavů. U mikrobů stojí v popředí interakce na úrovni patogen-patogen a patogen-hostitel. Další možností je potenciální využití EV jako transportních lékových systémů a nových cílů farmakoterapie.
Extracellular vesicles (EVs) are mother cell derived transport units released into the extracellular environment. They are a new pillar of intercellular communication as they carry nucleic acids, proteins, and other signalling molecules, protecting them from degradation in the extracellular environment until fusion of the vesicle with the target cell. The transport mechanism relies on surface structures involved in cell adhesion. It is well known that all cellular organisms are capable of producing EVs. Most human cells have this capability, and EVs can be detected in all body compartments. At the time of their discovery, EVs were considered as useless waste vesicles of marginal interest. Thanks to the newly described transport mechanisms of biologically active molecules, EVs are currently known to participate in a variety of homeostatic mechanisms. In infectious diseases, the most studied area is the modulation of the immune response, where they are seen as potential biomarkers, as their production or the content they carry can be altered under pathological conditions. For microbes, interactions at the pathogen-pathogen and pathogen-host level are at the forefront of attention. EVs also have potential for use as drug delivery systems and novel targets for pharmacotherapy.
- MeSH
- biologické markery metabolismus MeSH
- exozómy klasifikace mikrobiologie MeSH
- extracelulární vezikuly * fyziologie klasifikace mikrobiologie MeSH
- fyziologie bakterií MeSH
- fyziologie virů MeSH
- mezibuněčná komunikace genetika MeSH
- transportní vezikuly fyziologie klasifikace mikrobiologie MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
POZOR! při kopírování abstrakt kontrolovat slova na konci řádků originálu!!!
POZOR! při kopírování abstrakt kontrolovat slova na konci řádků originálu!!!
- MeSH
- HIV infekce komplikace MeSH
- lidé MeSH
- pneumocystová pneumonie * diagnóza patofyziologie terapie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- syndromy imunologické nedostatečnosti MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
POZOR! při kopírování abstrakt kontrolovat slova na konci řádků originálu!!!
POZOR! při kopírování abstrakt kontrolovat slova na konci řádků originálu!!!
