... Week of Development: Trilaminar Germ Disc 59 -- Gastrulation: Formation of Embryonic Mesoderm and Endoderm ... ... Derivatives of the Ectodermal Germ Layer 72 Derivatives of the Mesodermal Germ Layer 80 Derivatives of the Endoderm ... ... Regulation by Homeobox Genes 89 External Appearance during the Second Month 90 Summary 93 -- Chapter 7 • The Gut ... ... Maturation of the Lungs 227 Summary 228 -- Contents -- Chapter 15 • Digestive System 230 -- Divisions of the Gut ... ... Tube 230 Molecular Regulation of Gut Tube Development 231 Mesentery 232 Foregut 233 -- Molecular Regulation ...
International edition
Fourteenth edition xxii, 432 stran : ilustrace ; 26 cm
- MeSH
- Embryology MeSH
- Embryonic Development * MeSH
- Congenital Abnormalities MeSH
- Fetal Development MeSH
- Developmental Biology MeSH
- Publication type
- Monograph MeSH
- Conspectus
- Anatomie člověka a srovnávací anatomie
- NML Fields
- embryologie a teratologie
The gnathostome pharyngeal cavity functions in food transport and respiration. In amniotes the mouth and nares are the only channels allowing direct contact between internal and external epithelia. In teleost fish, gill slits arise through opening of endodermal pouches and connect the pharynx to the exterior. Using transgenic zebrafish lines, cell tracing, live imaging and different markers, we investigated if pharyngeal openings enable epithelial invasion and how this modifies the pharyngeal epithelium. We conclude that in zebrafish the pharyngeal endoderm becomes overlain by cells with a peridermal phenotype. In a wave starting from pouch 2, peridermal cells from the outer skin layer invade the successive pouches until halfway their depth. Here the peridermal cells connect to a population of cells inside the pharyngeal cavity that express periderm markers, yet do not invade from outside. The latter population expands along the midline from anterior to posterior until the esophagus-gut boundary. Together, our results show a novel role for the periderm as an internal epithelium becomes adapted to function as an external surface.
- MeSH
- Zebrafish anatomy & histology embryology MeSH
- Endoderm embryology MeSH
- Pharynx anatomy & histology embryology MeSH
- Animals, Genetically Modified MeSH
- Gills anatomy & histology embryology MeSH
- Animals MeSH
- Check Tag
- Animals MeSH
- Publication type
- Journal Article MeSH
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
... Placental Variations 44 -- Placenta Previa 45 -- Summary of Ectodermal Derivatives 46 -- Summary of Endodermal ... ... Chapter 6 The Gastrointestinal System and Abdominal Wall 131 -- Early Primordia 132 -- Formation of the Gut ... ... Duplication, Atresia, and Situs Inversus 146 -- Megacolon (Hirschsprung\'s Disease) 147 -- Summary of Gut ... ... Skeletal Muscles 212 -- Terminology 213 xix -- Contents -- Chapter 9 Head and Neck 215 -- Ectoderm, Endoderm ...
Updated ed. xx, 267 s. : il. ; 28 cm
- MeSH
- Embryology MeSH
- Embryonic Structures anatomy & histology MeSH
- Fetus anatomy & histology MeSH
- Publication type
- Atlas MeSH
- Conspectus
- Anatomie člověka a srovnávací anatomie
- NML Fields
- anatomie
- embryologie a teratologie
... of Development: -- Trilaminar Germ Disc, 55 -- Gastrulation: Formation of Embryonic Mesoderm and Endoderm ... ... - Derivatives of the Mesodermal Germ Layer, 74 -- Clinical Correlates, 81 -- Derivatives of the Endodermal ... ... the Lungs, 205 -- Clinical Correlates, 206 -- CHAPTER 14 Digestive System, 209 -- V Divisions of the Gut ... ... Tube, 209 -- Molecular Regulation of Gut Tube -- Development, 210 -- Mesenteries, 211 -- Foregut, 212 ...
International edition
Eleventh edition ix, 385 stran : ilustrace ; 26 cm
- MeSH
- Embryology MeSH
- Embryonic Development MeSH
- Congenital Abnormalities MeSH
- Publication type
- Monograph MeSH
- Conspectus
- Anatomie člověka a srovnávací anatomie
- NML Fields
- embryologie a teratologie
Kmenové buňky "dospělých" tkání ("adult tissue stem cells" - ATSC) představují unikátní populaci fenotypicky primitivních buněk, které hrají klíčovou roli ve fyziologické obměně tkání i v řadě patologických procesů. K základním vlastnostem ATCS patří schopnost proliferace, reprodukce a diferenciace v buněčné progenitory z nichž vznikají terminálně diferencované funkční buňky dané tkáně. Základním elementem hierarchicky uspořádaného systému ATSC a progenitorových buněk jsou totipotentní epiblastické buňky schopné diferenciace do buněk všech základních linií, tj. ektodermu, mezodermu i endodermu. Na dalších úrovních stojí pluripotentní liniově zaměřené buňky schopné diferenciace do všech buněčných typů jedné ze základních linií (jednoho zárodečného listu), tkáňově specifické progeni-torové buňky schopné diferenciace do jednoho nebo několika různých buněčných typů tvořících danou tkáň a přechodné dělící se buňky ("transit amplifying cells"), které vykazují vysokou proliferační aktivitu a které přecházejí do nedělících se terminálně diferencovaných buněk. Tkáňově specifické progenitorové buňky zajišťující fyziologickou obměnu sliznice GIT jsou v jednotlivých oddílech lokalizovány výhradně v určité oblasti sliznice. V jícnu jsou to interpapilární oblast bazální vrstvy dlaždicového epitelu a vývody mucinózních ezofageálních žlázek, v žaludeční sliznici oblast krčků žlázek a ve střevě baze krypt. Řada patologických procesů GIT je spojena s alteracemi ATCS a tkáňově specifických progenitorových buněk. U chronických zánětů jsou často rozšířeny úseky sliznice tvořené progenitorovými buňkami. Tento fenomén bývá doprovázen poruchou terminální diferenciace epitelových buněk. Změna tkáňového prostředí v terénu chronických zánětů může navodit alternativní diferenciaci progenitorových buněk. Typickými příklady jsou vznik specializovaného cylindrického epitelu Barrettova jícnu u refluxní ezofagitidy a intestinální metaplazie u chronické gastritidy. Komplexní alterace kmenových buněk na genové úrovni vedoucí k poruše regulačních mechanizmů buněčné proliferace, diferenciace a apoptózy jsou prvotní příčinou vzniku nádorových onemocnění.
Adult tissue stem cells (ATSC) are unique population of phenotypic primitive cells playing a key role in the physiologic turnover of cell of tissues and many pathologic processes as well. The basic feature of ATSC is the ability of proliferation, reproduction and diferentiation into cell progenitors, from which terminally differentiated fully functioning cells of a given tissue are generated. The basic elements of hierarchically arranged ATSC system are totipotent epiblastic cells able to diferentiate into cells of every basic lineages, ectoderm, mesoderm and endoderm as well. On further levels there are pluripotent lineages centered cells able to diferentiate into all cell types of one of the basic lineages (of one germinal leaf), tissue specific progenitor cells into diferentiation into one or more several cell types of a given tissue and transit amplifying cells with high proliferative activity and transfer into non-divided terminally diferentiated cells. Tissue specific progenitor cells managing the physiologic exchange of gastrointestinal mucosa are in every departments localised only in a specific region of mucosa. In esophagus there is a interpapillary part of basal stratum of squamous epithel and ducts of mucinous esophageal glands, in gastric mucosa the region of gland neck and the crypt bases in the gut. Several pathologic processes of gastrointestinal tract are joined to ATSC and tissue specific progenitor cells changes. In chronic inflammation there are the parts of mucosa from progenitor cell often dilated. This phenomenon is often accomplished by alteration of terminal diferentiation of progenitor cells. The changes of tissue enviroment in the field of inflammation can start an alternative diferentiation of progenitor cells. Typical examples are the specialised epithelium of Barretts esophagus in reflux esophagitis and intestinal metaplasia in chronic gastritis. Alteration of stem cells on the gene level leading to alteration of regulatory mechanisms of cell proliferation, diferentiation and apoptosis are the primary cause of tumorous tissue changes.
... and Pathways in Mesoderm Specification 85 -- Caenorhabditis elegans: The Genomic Apparatus for -- Endoderm ... ... Specification 92 -- Endoderm Specification 93 -- The Network of Zygotic cis-Regulatory Interactions ... ... Required for -- Endoderm Specification 96 -- Short Summary: Quality of Type 1 Regulatory Networks 101 ... ... Subpatterns 110 -- Heart Parts 110 -- Forelimb and Hindlimb Buds 111 -- Transcriptional Domains in the Gut ... ... Endoderm 115 -- Patterns in the Developing Hindbrain 117 -- Contents -- • • -- VII -- Appendage Parts ...
1st ed. xii, 261 s.
... Morphogenetic Movement -- Gastrulation in Amphibians Movements Are Organized About the Blastopore The Endoderm ... ... Will Form the Gut and Associated Organs Such as the Lungs and Liver The Mesoderm Will Form Connective ...
xxxix, 1146 s. : il., tab. ; 28 cm
- MeSH
- Cell Biology MeSH
- Molecular Biology MeSH
- Publication type
- Monograph MeSH
- Conspectus
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NML Fields
- biologie
- cytologie, klinická cytologie