krystalinita Dotaz Zobrazit nápovědu
The archaeological site of Udhruh in Jordan revealed a skeleton of about 22-month-old that is dated to the Late Islamic period (1174–1516 AD), with multiple pathological lesions: vertebrae lytic lesions caused by tuberculosis (TB), marked periostitis at both diaphyseal ends of long bones as well as the costal ends of the ribs. The objective of the study is to confirm the diagnosis of these pathological conditions, especially TB because the bioarchaeological lexicon has not included a single case of TB during the Islamic period in that region. The methods of the study include anthroposcopy and Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR). Although the lesions were similar to those of malaria, the FTIR analysis excludes the possibility of malaria as hemozoin spectra were absent, while anthroposcopy suggests tuberculosis. These lesions as being mild suggest that the individual died at an early stage of the disease. Further excavations at the site may reveal other cases and speak about the regional epidemiology of this disease in antiquity.
- Klíčová slova
- krystalinita, antroposkopie,
- MeSH
- dějiny středověku * MeSH
- fosfáty analýza MeSH
- kostra patologie MeSH
- lidé MeSH
- spektrální analýza metody MeSH
- tuberkulóza * diagnóza patologie MeSH
- uhličitany analýza MeSH
- Check Tag
- dějiny středověku * MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- historické články MeSH
- kazuistiky MeSH
- Geografické názvy
- Jordánsko MeSH
Alginátové mikrosféry s indomethacinem byly připraveny intovou gelací za použití chloridu vápenatého. Byl hodnocen vliv koncentrace chloridu vápenatého na velikost, enkapsulační účinnost a sféricitu připravených mikročástic. Bylo zjištěno, že změnou různých formulačních proměnných lze měnit enkapsulační účinnost i disoluční profil mikrosfér. Optimální in vitro disoluční profil indometacinu (podle USP specifikace s prodlouženým uvolňováním) byl dosažen ze vzorku obsahujícího 2 % natrium-alginátu a 2 % methylcelulosy tvrzeného v 3% roztoku chloridu vápenatého. Dle kinetického modelování disolučních dat byl Highuchi difuzní model vybrán jako vhodný. Dle FTIR studie nebyly potvrzeny žádné interakce mezi složkami mikročástic. DSC a XRD studie odhalily, že krystalinita léčiva inkorporovaného do mikročástic byla nižší ve srovnání s čistým léčivem. Farmakokinetické parametry byly získány na základě in vivo testů na králících s použitím HPLC techniky. Bylo zjištěno, že indomethacinové mikrosféry prokázaly vyšší t1/2 a AUC ve srovnání s indomethacinovou suspenzí. Jednoznačně bylo tedy prokázáno řízené uvolňování léčiva z mikrosfér, poskytující delší působení léčiva v terapeutickém rozmezí, které je výhodné zejména v léčbě chronických onemocnění.
Indomethacin-loaded alginate microspheres were prepared by the ionic cross linking technique using calcium chloride. The effect of calcium chloride concentration was evaluated with respect to the size, entrapment efficiency and shape (sphericity) of the particles. The entrapment efficiency and in vitro release profiles were found to be altered by changing various formulation parameters. The desired indomethacin in vitro release profile (as per USP specifications for extended release formulations) was obtained from microspheres prepared from gel containing 2% of sodium alginate and 2% of methyl cellulose hardened in 3% calcium chloride solution. The kinetic modeling of the release data indicated that indomethacin release from alginate microspheres followed Higuchi model and the release mechanism was diffusion. FTIR study confirmed the absence of any drug polymer interaction. DSC and XRD studies revealed that the crystallinity of the drug decreased when loaded in the alginate microspheres. The pharmacokinetic parameters were also evaluated in rabbits using HPLC technique and it was found that indomethacin loaded microspheres showed increased t1/2 and AUC values. Ke value was less than that of pure drug. This confirmed controlled release of the drug from microspheres leading to more residence time in the body within the therapeutic range providing longer duration of action which is preferable in chronic treatment of the diseases.
