• MeSH
• embryonální struktury MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• morfogeneze MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• embryonální struktury MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• morfogeneze MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• elektronová mikroskopie MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• mitóza MeSH
• zárodečné listy MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• genetika MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• polydaktylie MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• studie

• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• hyperlipidemie genetika   MeSH
• inzulinová rezistence genetika   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• mapování chromozomů MeSH
• obezita genetika   MeSH
• stanovení celkové genové exprese MeSH
• transkripční faktory genetika   chemie   MeSH
• tuková tkáň účinky léků   MeSH
• zvířata kongenní MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Metabolic syndrome (MetS) is an important cause of worldwide morbidity and mortality. Its complex pathogenesis includes, on the one hand, sedentary lifestyle and high caloric intake, and, on the other hand, there is a clear genetic predisposition. PD (Polydactylous rat) is an animal model of hypertriglyceridemia, insulin resistance, and obesity. To unravel the genetic and pathophysiologic background of this phenotype, we compared morphometric and metabolic parameters as well as liver transcriptomes among PD, spontaneously hypertensive rat, and Brown Norway (BN) strains fed a high-fat diet (HFD). After 4 weeks of HFD, PD rats displayed marked hypertriglyceridemia but without the expected hepatic steatosis. Moreover, the PD strain showed significant weight gain, including increased weight of retroperitoneal and epididymal fat pads, and impaired glucose tolerance. In the liver transcriptome, we found 5480 differentially expressed genes, which were enriched for pathways involved in fatty acid beta and omega oxidation, glucocorticoid metabolism, oxidative stress, complement activation, triacylglycerol and lipid droplets synthesis, focal adhesion, prostaglandin synthesis, interferon signaling, and tricarboxylic acid cycle pathways. Interestingly, the PD strain, contrary to SHR and BN rats, did not express the Acsm3 (acyl-CoA synthetase medium-chain family member 3) gene in the liver. Together, these results suggest disturbances in fatty acid utilization as a molecular mechanism predisposing PD rats to hypertriglyceridemia and fat accumulation.

• MeSH
• dieta s vysokým obsahem tuků škodlivé účinky   MeSH
• exprese genu MeSH
• hypertriglyceridemie krev   genetika   MeSH
• játra metabolismus   MeSH
• koenzym A-ligasy genetika   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• nitrobřišní tuk metabolismus   MeSH
• polydaktylie MeSH
• potkani inbrední SHR MeSH
• potkani Wistar MeSH
• stanovení celkové genové exprese metody   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• MeSH
• kosti a kostní tkáň MeSH
• polydaktylie MeSH
• vývojová biologie MeSH

• MeSH
• inbrední kmeny potkanů MeSH
• končetiny růst a vývoj   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• mapování chromozomů MeSH
• morfogeneze MeSH
• polydaktylie genetika   patologie   MeSH
• rekombinace genetická MeSH
• statistická rozdělení MeSH
• vrozené deformity končetin MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH