The development of a second malignancy after the diagnosis of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a rare event. Certain second malignancies have been linked with specific elements of leukemia therapy, yet the etiology of most second neoplasms remains obscure and their optimal management strategies are unclear. This is a first comprehensive report of non-Hodgkin lymphomas (NHLs) following pediatric ALL therapy, excluding stem-cell transplantation. We analyzed data of patients who developed NHL following ALL diagnosis and were enrolled in 12 collaborative pediatric ALL trials between 1980-2018. Eighty-five patients developed NHL, with mature B-cell lymphoproliferations as the dominant subtype (56 of 85 cases). Forty-six of these 56 cases (82%) occurred during or within 6 months of maintenance therapy. The majority exhibited histopathological characteristics associated with immunodeficiency (65%), predominantly evidence of Epstein-Barr virus-driven lymphoproliferation. We investigated 66 cases of post-ALL immunodeficiency-associated lymphoid neoplasms, 52 from our study and 14 additional cases from a literature search. With a median follow-up of 4.9 years, the 5-year overall survival for the 66 patients with immunodeficiency-associated lymphoid neoplasms was 67.4% (95% confidence interval [CI], 56-81). Five-year cumulative risks of lymphoid neoplasm- and leukemia-related mortality were 20% (95% CI, 10.2-30) and 12.4% (95% CI, 2.7-22), respectively. Concurrent hemophagocytic lymphohistiocytosis was associated with increased mortality (hazard ratio, 7.32; 95% CI, 1.62-32.98; P = .01). A large proportion of post-ALL lymphoid neoplasms are associated with an immunodeficient state, likely precipitated by ALL maintenance therapy. Awareness of this underrecognized entity and pertinent diagnostic tests are crucial for early diagnosis and optimal therapy.

• MeSH
• akutní lymfatická leukemie * terapie   komplikace   MeSH
• dítě MeSH
• infekce virem Epsteina-Barrové * komplikace   diagnóza   MeSH
• lidé MeSH
• lymfom * komplikace   MeSH
• nehodgkinský lymfom * patologie   MeSH
• sekundární malignity * MeSH
• virus Epsteinův-Barrové MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

BACKGROUND: The anti-PD-1 monoclonal antibody pembrolizumab has been shown to be associated with a good response in patients with metastatic gastric cancer. Excellent therapeutic results of pembrolizumab have been shown in patients with tumours showing a high microsatellite instability (MSI) and Epstein–Barr virus (EBV) positivity. GOAL: This is a retrospective study of 40 bioptic specimens from the patients, who underwent gastrectomy for gastric carcinoma. The goal of the study was to identify biomarkers (EBV, MLH-1, PDL-1 expression) that are potentially relevant for selecting the patients, who may benefit from PD-1 inhibition therapy. METHODS: Immunohistochemical (IHC) expression of PDL-1 and MSI, cytogenetic FISH amplification of the HER-2/neu gene and polymerase chain reaction of EBV RNA, including charge quantification, were performed in selected patients with metastatic or advanced gastric cancer. RESULTS: EBV-encoded RNA was detected in nine patients. None of them exhibited Her-2 overexpression or CMV infection. PD-L1 was detected in twelve patients. Ten patients were MLH1 positive. All nine cases of EBV infection showed a high expression of PD-L1 and MLH-1 (Tab. 1, Ref. 14).

• MeSH
• antigeny CD274 analýza   imunologie   MeSH
• biologické markery * analýza   MeSH
• exprese genu MeSH
• infekce virem Epsteina-Barrové diagnóza   imunologie   MeSH
• klinické laboratorní techniky metody   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mikrosatelitní nestabilita MeSH
• MutL homolog 1 analýza   imunologie   MeSH
• nádory žaludku * imunologie   patofyziologie   MeSH
• odběr biologického vzorku MeSH
• receptor erbB-2 analýza   imunologie   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• výběr pacientů MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

A combined approach to signal enhancement in fluorescence affinity biosensors and assays is reported. It is based on the compaction of specifically captured target molecules at the sensor surface followed by optical probing with a tightly confined surface plasmon (SP) field. This concept is utilized by using a thermoresponsive hydrogel (HG) binding matrix that is prepared from a terpolymer derived from poly(N-isopropylacrylamide) (pNIPAAm) and attached to a metallic sensor surface. Epi-illumination fluorescence and SP-enhanced total internal reflection fluorescence readouts of affinity binding events are performed to spatially interrogate the fluorescent signal in the direction parallel and perpendicular to the sensor surface. The pNIPAAm-based HG binding matrix is arranged in arrays of sensing spots and employed for the specific detection of human IgG antibodies against the Epstein-Barr virus (EBV). The detection is performed in diluted human plasma or with isolated human IgG by using a set of peptide ligands mapping the epitope of the EBV nuclear antigen. Alkyne-terminated peptides were covalently coupled to the pNIPAAm-based HG carrying azide moieties. Importantly, using such low-molecular-weight ligands allowed preserving the thermoresponsive properties of the pNIPAAm-based architecture, which was not possible for amine coupling of regular antibodies that have a higher molecular weight.

• MeSH
• akrylové pryskyřice chemie   MeSH
• biosenzitivní techniky metody   MeSH
• fluorescence MeSH
• hydrogely chemie   metabolismus   MeSH
• imunoglobulin G analýza   imunologie   MeSH
• infekce virem Epsteina-Barrové diagnóza   imunologie   metabolismus   virologie   MeSH
• lidé MeSH
• peptidové fragmenty imunologie   metabolismus   MeSH
• polymery chemie   MeSH
• virus Epsteinův-Barrové - jaderné antigeny imunologie   MeSH
• virus Epsteinův-Barrové imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• autoimunitní tyreoiditida * diagnóza   etiologie   farmakoterapie   MeSH
• depresivní poruchy imunologie   komplikace   MeSH
• dospělí MeSH
• imunoterapie metody   MeSH
• infekce virem Epsteina-Barrové diagnóza   imunologie   komplikace   MeSH
• lidé MeSH
• probiotika * terapeutické užití   MeSH
• virové nemoci imunologie   komplikace   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• diagnostické zobrazování MeSH
• dospělí MeSH
• Echinococcus granulosus patogenita   účinky léků   MeSH
• infekce virem Epsteina-Barrové diagnóza   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• lymfatické nemoci diagnostické zobrazování   diagnóza   mikrobiologie   terapie   MeSH
• lymfatické uzliny * diagnostické zobrazování   mikrobiologie   patologie   MeSH
• termografie MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Možnosti sérologických a molekulárně biologických vyšetřovacích metod v mikrobiologii s sebou přináší na jednu stranu rozšíření spektra detekovaných patogenů a výrazné urychlení záchytu, na druhou stranu je interpretace výsledků provázena řadou úskalí. Článek se snaží popsat základní podstatu, možnosti a využití jmenovaných metod detekce s přihlédnutím na různé nástrahy interpretace.

The possibilities of serological and molecular-biological microbiological examination methods, on the one hand, extend the spectrum of detected pathogens and significantly accelerate pathogen capture, but on the other hand, the interpretation of results is accompanied by a number of pitfalls. This article tries to describe the basic nature, possibilities and use of the mentioned methods of detection, taking into account various pitfalls of interpretation.

• Klíčová slova
• interpretace nálezů,
• MeSH
• biologické markery MeSH
• cytomegalovirové infekce diagnóza   mikrobiologie   MeSH
• diagnostické techniky molekulární * metody   MeSH
• dítě MeSH
• infekce centrálního nervového systému diagnóza   mikrobiologie   MeSH
• infekce dýchací soustavy diagnóza   mikrobiologie   MeSH
• infekce virem Epsteina-Barrové diagnóza   mikrobiologie   MeSH
• klinické laboratorní techniky metody   MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiologie MeSH
• Parvovirus MeSH
• sérologické testy * metody   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• Aspergillus fumigatus patogenita   MeSH
• bakteriální infekce diagnóza   terapie   MeSH
• Candida albicans patogenita   MeSH
• Cryptococcus gattii patogenita   MeSH
• Cryptococcus neoformans patogenita   MeSH
• cytomegalovirové infekce diagnostické zobrazování   diagnóza   terapie   MeSH
• herpetické infekce diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• infekce virem Epsteina-Barrové diagnóza   MeSH
• infekce diagnóza   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• Mucorales patogenita   MeSH
• mykózy diagnostické zobrazování   diagnóza   terapie   MeSH
• Pneumocystis patogenita   MeSH
• Strongyloides patogenita   MeSH
• Toxoplasma patogenita   MeSH
• transplantace plic * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• diagnostické zobrazování metody   MeSH
• dítě MeSH
• Hodgkinova nemoc * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• infekce virem Epsteina-Barrové * diagnóza   komplikace   terapie   MeSH
• játra patologie   MeSH
• klinické laboratorní techniky metody   MeSH
• lidé MeSH
• lymfadenopatie diagnóza   MeSH
• protokoly protinádorové léčby MeSH
• trombocytopenie diagnóza   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Herpetické viry jsou nejkomplexnější viry infikující člověka. Jejich typickou společnou vlastností je schopnost doživotní perzistence v organismu navozením latence. Neuroinfekce vyvolané herpetickými viry mají různě závažný průběh. Nejtěžší komplikací je hemoragicko-nekrotizující encefalitida, která i přes dostupnou léčbu zůstává nemocí s vysokou morbiditou a mortalitou. Základem diagnostiky herpetických neuroinfekcí je vyšetření mozkomíšního moku cytologicky a molekulárně biologicky s přímým průkazem viru metodou polymerázové řetězové reakce (PCR). V prezentovaném článku jsou shrnuty aspekty diagnostiky a léčby onemocnění centrálního nervového systému způsobených herpetickými viry.

Herpesviruses are the most complex viruses infecting humans. They usually establish latent infections and persist in the organismfor lifelong. Herpesviruses can cause neuroinfections of various severity. Hemorrhagic encephalitis is the most serious neurologicalcomplication and despite available treatments, the disease still has high morbidity and mortality. Cerebrospinal fluid analysis, usingcytology and polymerase chain reaction (PCR) for direct proof of the virus, is considered the gold standard for the diagnostics. Inthis article we summarized the current diagnostic and therapeutic approaches used for management of herpetic neuroinfections.

• MeSH
• acyklovir terapeutické užití   MeSH
• antivirové látky terapeutické užití   MeSH
• cerebelární ataxie etiologie   komplikace   MeSH
• cytomegalovirové infekce diagnóza   patofyziologie   MeSH
• herpetická encefalitida diagnóza   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• herpetické infekce * diagnóza   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• infekce virem Epsteina-Barrové diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• infekce virem varicella zoster diagnóza   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• infekční mononukleóza komplikace   MeSH
• lidé MeSH
• meningitida virová diagnóza   etiologie   farmakoterapie   MeSH
• mozkomíšní mok cytologie   virologie   MeSH
• myelitida diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• nemoci centrálního nervového systému * diagnóza   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• Simplexvirus patogenita   MeSH
• virus Epsteinův-Barrové MeSH
• virus varicella zoster patogenita   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• infekce virem Epsteina-Barrové * diagnóza   MeSH
• řízení kvality MeSH
• sérologické testy MeSH
• testování odbornosti laboratoří * metody   MeSH
• virus Epsteinův-Barrové MeSH