- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- MeSH
- farmakokinetika MeSH
- lidé MeSH
- nemoci jater farmakoterapie patofyziologie MeSH
- průjem etiologie farmakoterapie MeSH
- pyróza etiologie farmakoterapie MeSH
- střevní mikroflóra MeSH
- syndrom krátkého střeva * farmakoterapie komplikace patofyziologie MeSH
- týmová péče o pacienty MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
The aim of this study was to evaluate the association between OPRM1 and ABCB1 polymorphisms on pain relief with epidural sufentanil in 69 patients after rectosigma resection for cancer. The median number of injections (SD) 2.31 (1.36), IQR=1, required by 118AA subjects was significantly lower in comparison with 118AG group 5.25 (3.13), IQR=6.5, (chi(2)=9.75, p=0.001); correspondingly median drug consumption of 1.16 (0.79), IQR=1.083, defined daily doses (DDD) was significantly less in the 118AA group in comparison with 2.14 (1.17), IQR=2.23, DDD in 118AG subjects, (chi(2)=7.00, p=0.008). Opioid-induced adverse effects were observed in 15 % and 33 % of patients in 118AA and 118AG groups, respectively (chi(2)=8.16, p=0.004). The median number of injections (SD) required by women and men was 3.30 (2.16), IQR=2, and 2.80 (1.59), IQR=1, respectively (chi(2)=6.25, p=0.012). Opioid-induced adverse effects were observed in 26 % and 12 % of women and men, respectively (chi(2)=5.49, p=0.011). Heterozygotes of OPRM1 polymorphism and women were more difficult to treat subpopulations that required higher doses of rescue analgesic medication and suffered more adverse effects.
- MeSH
- epidurální analgezie metody MeSH
- kolorektální nádory chirurgie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- management bolesti metody MeSH
- opioidní analgetika aplikace a dávkování MeSH
- P-glykoproteiny genetika MeSH
- polymorfismus genetický fyziologie MeSH
- pooperační bolest farmakoterapie MeSH
- prospektivní studie MeSH
- receptory opiátové mu genetika MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- sufentanil aplikace a dávkování MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- cytostatické látky MeSH
- eliminace ledvinami MeSH
- lékařská onkologie MeSH
- lidé MeSH
- nádory * farmakoterapie komplikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
5-fluorouracil (5-FU) and capecitabine therapy is often accompanied by palmar-plantar erythrodysesthesia (PPE) which is manifestation of 5-FU toxicity in keratinocytes. The main mechanisms of 5-FU action are thymidylate synthase (TS) inhibition which can be abrogated by thymidine and strengthened by calciumfolinate (CF) and incorporation of fluorouridinetriphosphate into RNA which can be abrogated by uridine. For proper PPE treatment 5-FU mechanism of action in keratinocytes needs to be elucidated. We used the 5-FU toxicity modulators uridine, thymidine and CF to discover the mechanism of 5-FU action in human keratinocyte cell line HaCaT. To measure the cellular viability, we used MTT test and RTCA test. CF did not augment 5-FU toxicity and 5-FU toxicity was weakened by uridine. Therefore, the primary mechanism of 5-FU toxicity in keratinocytes is 5-FU incorporation into RNA. The uridine protective effect cannot fully develop in the presence of CF. Thymidine addition to 5-FU and uridine treated cells not only prevents the toxicity-augmenting CF effect but it also prolongs the 5-FU treated cells survival in comparison to uridine only. Therefore, it can be assumed that in the presence of uridine the 5-FU toxicity mechanism is switched from RNA incorporation to TS inhibition. Although particular 5-FU toxicity mechanisms were previously described in various cell types, this is the first time when various combinations of pyrimidine nucleosides and CF were used for 5-FU toxicity mechanism elucidation in human keratinocytes. We suggest that for PPE treatment ointment containing uridine and thymidine should be further clinically tested.
Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Farmakogenetika je obor, který studuje vliv genetické predispozice pacienta na účinnost a výskyt nežádoucích účinků léčiva. Tento obor je základem personalizované medicíny. Výsledek farmakogenetického vyšetření pacienta ovlivňuje výběr a dávkování léčiva s ohledem na prevenci toxicity a predikci farmakoterapeutického efektu. Cílem tohoto článku je popsat význam farmakogenetiky v práci klinického farmakologa a farmaceuta.
Pharmacogenetics is the field that studies the impact of the genetic variability of a patient on the effectiveness and side effects of pharmacotherapy. This field is the basis for personalized medicine. Genotyping of patients may determine the choice and dosage of a drug with respect to the prevention of toxicity and prediction of pharmacotherapeutic effect. The aim of this article is to describe the importance of pharmacogenetics in the practice of a pharmacist-managed clinical service.
- Klíčová slova
- abakavir,
- MeSH
- azathioprin MeSH
- dideoxynukleosidy MeSH
- farmaceuti MeSH
- farmakogenetika * MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- irinotekan MeSH
- kamptothecin analogy a deriváty MeSH
- klinická farmakologie pracovní síly MeSH
- lidé MeSH
- nežádoucí účinky léčiv prevence a kontrola MeSH
- opioidní analgetika MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- systém (enzymů) cytochromů P-450 účinky léků MeSH
- tamoxifen MeSH
- tiklopidin analogy a deriváty MeSH
- warfarin MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Biologickou léčbu v onkologii vnímáme jako součást léčby cílené. Cílená léčba je indikována na základě přítomnosti buněčného cíle a případně dalších specifických markerů typických pro buňky daného nádoru. K biologické léčbě řadíme léčbu monoklonálními protilátkami nebo cytokiny. Od jiné protinádorové farmakoterapie se liší mechanismem účinku a způsobem přípravy, při které se využívá rekombinantní DNA technologie a produkce protilátek upravenými buněčnými kulturami. V současné době se biologická léčba podává většinou v kombinaci s chemoterapií. Pouze u některých typů nádorů mohou monoklonální protilátky stimulující imunitní systém plně nahradit léčbu cytostatiky. Konvenční chemoterapie stále hraje svoji nezastupitelnou roli. Kombinace chemoterapie a cílených biologických léčiv zvyšuje účinnost terapie, například u karcinomu prsu až o 30 % (1). Samotná biologická léčba má navíc signifikantně nižší výskyt život ohrožujících nežádoucích účinků, neboť se ze své podstaty zaměřuje především na buňky nádorové nebo na buňky imunitního systému.
Biological therapy in oncology we perceived as a part of a targeted treatment. Targeted therapy is indicated on the basis of the presence of cellular target and optionally other specific markers typical of the cells of the tumor. We classify biological therapy treatment as monoclonal antibodies or cytokines. Since the other anticancer drug biological therapy is different with mechanizms of action and the method of preparation, which uses recombinant DNA technology, and modified antibody production by cell cultures. At present, biological treatment is usually administered in combination with chemotherapy. Monoclonal antibody stimulating the immune system can fully replace cytostatic therapy only in some types of cancer. Conventional chemotherapy still plays an indispensable role. Combination chemotherapy and targeted biological drugs increases the effectiveness of therapy, such as for breast cancer about 30 % (1). The actual biological treatment also has a significantly lower incidence of life-threatening side effects, because this therapy acts mainly on tumor cells or cells of the immune system by its nature basis.
- MeSH
- antigen CTLA-4 MeSH
- antigeny CD20 MeSH
- biologická terapie * MeSH
- cílená molekulární terapie * MeSH
- cytokiny farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- erbB receptory MeSH
- imunoterapie MeSH
- kombinovaná farmakoterapie * MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky * farmakokinetika farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádory * farmakoterapie MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- receptor erbB-2 MeSH
- vaskulární endoteliální růstové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Antikoagulační farmakoterapie je nejúčinnější prevencí vzniku tromboembolických příhod a zásadně snižuje mortalitu a morbiditu nemocných. Díky této léčbě se snížila incidenci úmrtí a kardioembolizačních příhod u řady pacientů se srdečními i jinými onemocněními. Dlouhou dobu byl jediným perorálním antikoagulačním přípravkem na trhu warfarin. V současné době je z důvodu řady nepříznivých faktorů nahrazován právě novými antikoagulancii ze skupiny přímých inhibitorů trombinu a inhibitorů faktoru Xa.
The anticoagulant drug therapy is the most effective prevention of thromboembolic events and substantially reduce mortality and morbidity. This therapy reduces the incidence of death and radioembolizations in a number of patients with cardiac and other diagnoses. For a long time, the only oral anticoagulant warfarin product on the market. It is now due to a variety of adverse factors being replaced by new anticoagulants of the number of direct thrombin inhibitors and factor Xa.
- Klíčová slova
- apixaban,
- MeSH
- antikoagulancia * farmakologie terapeutické užití MeSH
- dabigatran farmakologie terapeutické užití MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- inhibitory faktoru Xa farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- rivaroxaban farmakologie terapeutické užití MeSH
- tromboembolie prevence a kontrola MeSH
- warfarin farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
