- MeSH
- chirurgická rána komplikace MeSH
- embolie etiologie patologie terapie MeSH
- lidé MeSH
- nemoci trávicího systému etiologie klasifikace patologie MeSH
- pooperační komplikace * etiologie klasifikace terapie MeSH
- poruchy hemostázy etiologie klasifikace patologie MeSH
- žilní trombóza diagnóza etiologie terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Klíčová slova
- expozičně-eliminační testy,
- MeSH
- abnormality trávicího systému diagnostické zobrazování klasifikace terapie MeSH
- alergie na mléko diagnóza etiologie MeSH
- atrézie střev diagnóza klasifikace MeSH
- autoimunitní hepatitida diagnóza farmakoterapie terapie MeSH
- celiakie diagnóza epidemiologie klasifikace terapie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- gastroezofageální reflux diagnóza farmakoterapie terapie MeSH
- idiopatické střevní záněty diagnóza klasifikace terapie MeSH
- lidé MeSH
- Meckelův divertikl diagnóza MeSH
- megakolon diagnóza MeSH
- mladiství MeSH
- nemoci trávicího systému * diagnostické zobrazování etiologie farmakoterapie klasifikace terapie MeSH
- neprospívání diagnóza etiologie terapie MeSH
- stenóza pyloru diagnóza MeSH
- zácpa diagnóza farmakoterapie patofyziologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- diagnostické zobrazování metody MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- glukokortikoidy aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- HLA-B27 antigen genetika imunologie izolace a purifikace MeSH
- idiopatické střevní záněty diagnóza etiologie terapie MeSH
- komorbidita MeSH
- lidé MeSH
- muskuloskeletální nemoci * diagnóza etiologie terapie MeSH
- nemoci trávicího systému * diagnóza etiologie terapie MeSH
- sakroiliitida diagnóza etiologie komplikace MeSH
- spondylartritida * diagnóza etiologie komplikace MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- dieta MeSH
- kontrola infekce metody MeSH
- lidé MeSH
- následná péče metody MeSH
- nemoci trávicího systému etiologie MeSH
- nutriční podpora klasifikace MeSH
- nutriční stav MeSH
- pooperační péče * metody MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Cystická fibróza (CF) je vrozené onemocnění vyvolané mutacemi genu pro transmembránový regulátor vodivosti (CFTR). Onemocnění vede k dysfunkci žláz s vnější sekrecí s vysokou koncentrací chloridů v potu a tvorbou abnormálně vazkého hlenu v dýchacím, trávicím a rozmnožovacím ústrojí. Klinickému obrazu dominuje chronické sinopulmonální onemocnění, postižení trávicího ústrojí s poruchou stavu výživy, syndrom ztráty solí a mužská neplodnost. V diagnostice se k průkazu dysfunkce CFTR proteinu využívá vyšetření koncentrace chloridů v potu a mutací genu CFTR. V léčbě se uplatňuje především respirační fyzioterapie s inhalacemi mukolytik, agresivní antibiotická léčba a vysokokalorická strava spolu s adekvátní substitucí pankreatickými enzymy. Zcela zásadní je prevence infekce dýchacích cest rezistentními bakteriálními patogeny, zejména Pseudomonas aeruginosa. Mezi významné pokroky posledních let pak můžeme zahrnout využití novorozeneckého screeningu CF a léků cílených na jednotlivé mutace genu CFTR v klinické praxi. S využitím moderních léčebných metod a centrové péče se podařilo zlepšit prognózu nemocných tak, že v současnosti narozené děti s CF mají předpokládané přežití 40–50 let.
Cystic fibrosis (CF) is an inherited disease caused by mutations in the transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. The disease leads to dysfunction of the exocrine glands with high concentration of chloride in the sweat and formation of abnormally viscous mucus in the respiratory, digestive and reproductive tract. Chronic sinopulmonary disease, involvement of the digestive tract with impaired nutritional status, salt loss syndrome and male infertility dominates in the clinical presentation. The examination of sweat chloride concentration and mutations in the CFTR gene is used in CF diagnostics for detection of CFTR protein dysfunction. The treatment comprises especially respiratory physiotherapy with mucolytics inhalations, aggressive antibiotic therapy and high-calorie diet together with adequate pancreatic enzymes substitution. The prevention of airway infection with resistant bacterial pathogens, particularly Pseudomonas aeruginosa, is a fundamental measure. Significant recent progress include the use of newborn screening of CF and drugs targeted to individual CFTR gene mutations in the clinical practise. The prognosis of patients has improved due to using of modern therapeutic methods in CF treatment centres. Children born at present time have survival probability 40–50 years
- Klíčová slova
- diagnostika, léčba, dospělý věk,
- MeSH
- antibakteriální látky aplikace a dávkování klasifikace terapeutické užití MeSH
- cystická fibróza * diagnóza epidemiologie etiologie genetika patologie prevence a kontrola terapie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dospělí * MeSH
- kojení MeSH
- lidé MeSH
- mutace genetika MeSH
- mužská infertilita MeSH
- nemoci trávicího systému diagnóza etiologie farmakoterapie patologie prevence a kontrola MeSH
- novorozenecký screening využití MeSH
- plicní nemoci diagnóza farmakoterapie patologie prevence a kontrola MeSH
- podvýživa dietoterapie enzymologie komplikace prevence a kontrola terapie MeSH
- příznaky a symptomy ústrojí dýchacího MeSH
- příznaky a symptomy ústrojí trávicího MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- dospělí * MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Cystická fibróza (CF) je vrozené onemocnění vyvolané mutacemi genu pro transmembránový regulátor vodivosti (CFTR). Onemocnění vede k dysfunkci žláz s vnější sekrecí s vysokou koncentrací chloridů v potu a tvorbou abnormálně vazkého hlenu v dýchacím, trávicím a rozmnožovacím ústrojí. Klinickému obrazu dominuje chronické sinopulmonální onemocnění, postižení trávicího ústrojí s poruchou stavu výživy, syndrom ztráty solí a mužská neplodnost. V diagnostice se k průkazu dysfunkce CFTR proteinu využívá vyšetření koncentrace chloridů v potu a mutací genu CFTR. V léčbě se uplatňuje především respirační fyzioterapie s inhalacemi mukolytik, agresivní antibiotická léčba a vysokokalorická strava spolu s adekvátní substitucí pankreatickými enzymy. Zcela zásadní je prevence infekce dýchacích cest rezistentními bakteriálními patogeny, zejména Pseudomonas aeruginosa. Mezi významné pokroky posledních let pak můžeme zahrnout využití novorozeneckého screeningu CF a léků cílených na jednotlivé mutace genu CFTR v klinické praxi. S využitím moderních léčebných metod a centrové péče se podařilo zlepšit prognózu nemocných tak, že v současnosti narozené děti s CF mají předpokládané přežití 40–50 let
Cystic fibrosis (CF) is an inherited disease caused by mutations in the transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. The disease leads to dysfunction of the exocrine glands with high concentration of chloride in the sweat and formation of abnormally viscous mucus in the respiratory, digestive and reproductive tract. Chronic sinopulmonary disease, involvement of the digestive tract with impaired nutritional status, salt loss syndrome and male infertility dominates in the clinical presentation. The examination of sweat chloride concentration and mutations in the CFTR gene is used in CF diagnostics for detection of CFTR protein dysfunction. The treatment comprises especially respiratory physiotherapy with mucolytics inhalations, aggressive antibiotic therapy and high-calorie diet together with adequate pancreatic enzymes substitution. The prevention of airway infection with resistant bacterial pathogens, particularly Pseudomonas aeruginosa, is a fundamental measure. Significant recent progress include the use of newborn screening of CF and drugs targeted to individual CFTR gene mutations in the clinical practise. The prognosis of patients has improved due to using of modern therapeutic methods in CF treatment centres. Children born at present time have survival probability 40–50 years.
- Klíčová slova
- diagnostika, léčba, dospělý věk,
- MeSH
- antibakteriální látky aplikace a dávkování klasifikace terapeutické užití MeSH
- cystická fibróza * diagnóza epidemiologie etiologie genetika patologie prevence a kontrola terapie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dospělí * MeSH
- kojení MeSH
- lidé MeSH
- mutace genetika MeSH
- mužská infertilita MeSH
- nemoci trávicího systému diagnóza etiologie farmakoterapie patologie prevence a kontrola MeSH
- novorozenecký screening využití MeSH
- plicní nemoci diagnóza farmakoterapie patologie prevence a kontrola MeSH
- podvýživa dietoterapie enzymologie komplikace prevence a kontrola terapie MeSH
- příznaky a symptomy ústrojí dýchacího MeSH
- příznaky a symptomy ústrojí trávicího MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- dospělí * MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Cystická fibróza (CF) je vrozené onemocnění vyvolané mutacemi genu pro transmembránový regulátor vodivosti (CFTR). Onemocnění vede k dysfunkci žláz s vnější sekrecí s vysokou koncentrací chloridů v potu a tvorbou abnormálně vazkého hlenu v dýchacím, trávicím a rozmnožovacím ústrojí. Klinickému obrazu dominuje chronické sinopulmonální onemocnění, postižení trávicího ústrojí s poruchou stavu výživy, syndrom ztráty solí a mužská neplodnost. V diagnostice se k průkazu dysfunkce CFTR proteinu využívá vyšetření koncentrace chloridů v potu a mutací genu CFTR. V léčbě se uplatňuje především respirační fyzioterapie s inhalacemi mukolytik, agresivní antibiotická léčba a vysokokalorická strava spolu s adekvátní substitucí pankreatickými enzymy. Zcela zásadní je prevence infekce dýchacích cest rezistentními bakteriálními patogeny, zejména Pseudomonas aeruginosa. Mezi významné pokroky posledních let pak můžeme zahrnout využití novorozeneckého screeningu CF a léků cílených na jednotlivé mutace genu CFTR v klinické praxi. S využitím moderních léčebných metod a centrové péče se podařilo zlepšit prognózu nemocných tak, že v současnosti narozené děti s CF mají předpokládané přežití 40–50 let.
Cystic fibrosis (CF) is an inherited disease caused by mutations in the transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. The disease leads to dysfunction of the exocrine glands with high concentration of chloride in the sweat and formation of abnormally viscous mucus in the respiratory, digestive and reproductive tract. Chronic sinopulmonary disease, involvement of the digestive tract with impaired nutritional status, salt loss syndrome and male infertility dominates in the clinical presentation. The examination of sweat chloride concentration and mutations in the CFTR gene is used in CF diagnostics for detection of CFTR protein dysfunction. The treatment comprises especially respiratory physiotherapy with mucolytics inhalations, aggressive antibiotic therapy and high-calorie diet together with adequate pancreatic enzymes substitution. The prevention of airway infection with resistant bacterial pathogens, particularly Pseudomonas aeruginosa, is a fundamental measure. Significant recent progress include the use of newborn screening of CF and drugs targeted to individual CFTR gene mutations in the clinical practise. The prognosis of patients has improved due to using of modern therapeutic methods in CF treatment centres. Children born at present time have survival probability 40–50 years
- Klíčová slova
- diagnostika, léčba, dospělý věk,
- MeSH
- antibakteriální látky aplikace a dávkování klasifikace terapeutické užití MeSH
- cystická fibróza * diagnóza epidemiologie etiologie genetika patologie prevence a kontrola terapie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dospělí * MeSH
- kojení MeSH
- lidé MeSH
- mutace genetika MeSH
- mužská infertilita MeSH
- nemoci trávicího systému diagnóza etiologie farmakoterapie patologie prevence a kontrola MeSH
- novorozenecký screening využití MeSH
- plicní nemoci diagnóza farmakoterapie patologie prevence a kontrola MeSH
- podvýživa dietoterapie enzymologie komplikace prevence a kontrola terapie MeSH
- příznaky a symptomy ústrojí dýchacího MeSH
- příznaky a symptomy ústrojí trávicího MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- dospělí * MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Pacienti s diabetem mellitem trpí zažívacími obtížemi významně častěji než nediabetická populace. Postiženy mohou být u diabetika všechny části gastrointestinálního traktu, manifestace poruch je tedy velice pestrá a diferenciální diagnostika široká. Na diabetické postižení zažívacího traktu bychom měli myslet zejména u pacientů s vyjádřenými diabetickými komplikacemi, dlouhodobě neuspokojivou kompenzací diabetu a jinak nevysvětlitelnými dyspeptickými obtížemi. Základním předpokladem úspěšné terapie diabetického postižení trávicího traktu je dobrá kompenzace diabetu.
Patients with diabetes mellitus suffer from digestive disorders significantly more often than non-diabetic population. All parts of the gastrointestinal tract can be affected in a diabetic patients, the disorders manifest in many different ways and the possibilities to consider in differential diagnostics are very wide. Diabetic digestive disorders should be kept in mind mostly in patients who already manifest diabetic complications, patients with unsatisfactory long-term diabetes compensation and patients with otherwise unexplained dyspeptic disorders. The key prerequisite for successful therapy of diabetic disorders of the gastrointestinal tract is a good level of diabetes compensation.
- MeSH
- diabetes mellitus 1. typu * komplikace MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * komplikace MeSH
- lidé MeSH
- nemoci jater diagnóza terapie MeSH
- nemoci jícnu diagnóza etiologie terapie MeSH
- nemoci slinivky břišní diagnóza terapie MeSH
- nemoci střev diagnóza klasifikace terapie MeSH
- nemoci trávicího systému * diagnóza etiologie klasifikace MeSH
- nemoci žaludku diagnóza etiologie terapie MeSH
- nemoci žlučníku diagnóza etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- bradavice etiologie MeSH
- dermatitis herpetiformis MeSH
- erythema nodosum etiologie komplikace MeSH
- gastrointestinální nemoci komplikace MeSH
- kalcinóza etiologie komplikace MeSH
- kožní manifestace * MeSH
- lidé MeSH
- nefrogenní systémová fibróza etiologie komplikace MeSH
- nemoci jater komplikace MeSH
- nemoci ledvin * komplikace MeSH
- nemoci trávicího systému * diagnóza etiologie komplikace MeSH
- paraneoplastické syndromy diagnóza etiologie terapie MeSH
- porfyrie etiologie komplikace MeSH
- pruritus diagnóza etiologie komplikace MeSH
- pyoderma gangrenosum etiologie komplikace MeSH
- tromboflebitida komplikace MeSH
- žloutenka diagnóza etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
