Dipeptidylpeptidáza 4 (DPP-4, identická s CD26) je multifunkční enzym, významný pro řadu imunoregulačních pochodů. U pacientů s diabetem mellitem 2. typu léčených inhibitory DPP-4 budou sledovány důsledky inhibice tohoto enzymu na aktivitu a koncentraci DPP-4, koncentraci eosinofilního katonického proteinu a vybraných cytokinů v krevní plasmě. Dále budou zjištěny poměry populací a exprese CD26 na CD4 a CD8 lymfocytech a jejich DPP-4 aktivita, stanovení Treg (CD4+CD25+CD127-/FoxP3+) a CD86+ monocytů, případně NK (zastoupení a aktivace) a kvantifikace intracelulárních cytokinů v CD4+ IFNgamma/ IL4/ IL17 (Th1/Th2/Th17) doplněné o IL2 a event. TGFbeta a IL10. Vyšetření budou provedena před a po 4 týdnech a 12 měsících léčby DPP-4 inhibitory. Výsledky umožní posoudit vliv inhibice DPP-4 na navození imunosuprese pozorované u experimentálních zvířat a posoudit její mechanismus. To může přispět k racionalizaci indikace s přihlédnutím k případným komorbiditám, zejména autoimunitním a neoplastickým.; Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4, identical to CD26) is multifunctional enzyme, participating on a number of immunoregulatory processes. In patients with the diabetes mellitus type 2 treated by DPP-4 inhibitors, changes DPP-4 activity and concentration, concentration of eosinophyllic cationic protein and selected cytokines in blood plasma will be followed. In parallel, proportion of CD26 expressing cells within the CD4 and CD8 cells, together with the relevant enzymatic activity, Treg (CD4+CD25+CD127-/FoxP3+) and CD86+ monocytic cells and alternatively NK cells (presence and activation) and intracellular cytokines in CD4+ IFNgamma/ IL4/ IL17 (Th1/Th2/Th17) supplemented with IL2 and eventually TGFbeta and IL10 will be investigated. The results might help to assess causality of DPP-4 inhibitors' induced immunosupression observed in animals. The results also should help to better define indications of the treatment, namely respective to the autoimmune and oncological comorbidities.

• MeSH
• amylasy analýza   MeSH
• autoimunitní nemoci MeSH
• diabetes mellitus 2. typu farmakoterapie   imunologie   MeSH
• eozinofilní kationtový protein analýza   MeSH
• imunosupresivní léčba MeSH
• inhibitory dipeptidylpeptidasy 4 imunologie   terapeutické užití   MeSH
• nežádoucí účinky léčiv MeSH
• regulační T-lymfocyty MeSH
• Th1 buňky MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• farmakoterapie
• diabetologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Neurogenní zánět byl přes svůj klíčový význam v řadě patologických stavů dlouho pouze předmětem hypotéz, teprve metody molekulární a buněčné biologie přinesly jeho plný popis a pochopení. Kniha našeho předního pneumologa a alergologa prof. MUDr. Františka Kopřivy, PhD. přináší jako první v české odborné literatuře srozumitelný a přehledný výklad neurogenního zánětu od molekulárně biologických a patofyziologických principů až po praktické aplikace v terapii. Kniha je určena především alergologům, pneumologům, revmatologům a gastroenterologům.

• MeSH
• bronchiální astma patofyziologie   MeSH
• eosinofilní peroxidasa MeSH
• eozinofilní kationtový protein MeSH
• eozinofily - hlavní bazický protein MeSH
• eozinofily MeSH
• leukotrieny MeSH
• neurogenní zánět imunologie   patofyziologie   terapie   MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• alergologie a imunologie

• MeSH
• genetická terapie metody   trendy   MeSH
• komplex RISC terapeutické užití   MeSH
• malá interferující RNA MeSH
• RNA interference MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• biochemie