Gen WT1 je potenciálně důležitým markerem hematologických malignit. Jeho roli v maligních i normálních buňkách pravděpodobně ovlivňuje expresní vzorec jeho isoforem a mutační stav. V navržené studii určíme pomocí originální metodiky kvantitativně expresní vzorce isoforem WT1 u dětských AML, ALL a MDS. Budeme výsledky korelovat s mutačním stavem genu a dalšími biologickými a klinickými vlastnostmi jednotlivých subtypů onemocnění. Porovnáme expresní vzorce maligních buněk i s podskupinami fysiologických progenitorů v kostní dřeni. Zodpovíme tak některé kontroversní otázky, zpochybňující roli exprese genu WT1 jako markeru maligní transformace, progrese nemoci a cíle pro sledování MRN a imunoterapii u dětských hematologických malignit. Dále stanovíme novýdiferenciálně diagnostický postup využívající kvantifikaci exprese WT1 v kombinaci s polychromatickou průtokovou cytometrií u dětských MDS.; WT1 gene is potentially an important marker with hematological malignancies. Its role in malignant and normal cells is presumably influenced by the expression pattern of its isoforms and by the mutation state. In the proposed study, using original methodology we will identify expression patterns of WT1 isoforms of childhood AML, ALL, MDS. We will correlate the results with the mutation state of the gene and other biological and clinical properties of the individual disease subtypes. We will compare theexpression patterns of malignant cells with the subgroups of physiological progenitors in bone marrow. We will thus answer some controversial questions, which cast doubts on the role of the WT1 gene as a marker for malignant transformation, disease progression and monitoring MRD and immunotherapy for pediatric malignancies. We will establish a new differentially diagnostic procedure using the quantification of the WT1 expression in combination with polychromatic flow cytometry with childhod MDS.

• MeSH
• časná detekce nádoru MeSH
• dítě MeSH
• hematologické nádory diagnóza   MeSH
• mutační analýza DNA MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• protein - isoformy MeSH
• proteiny WT1 analýza   MeSH
• stanovení celkové genové exprese MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• pediatrie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Stanovit solubilní a na buňky vázané angiogenní faktory odrážející růstovou aktivitu karcinomu ledviny a stanovit prognostický význam. Pomocí vybraných parametrů (VEGF, bFGF, TGF a CD105) stanovit riziko progrese karcinomu ledviny v čase stanovení diagnózy. Pomocí průtokové cytometrie stanovit expresi CD105 (endoglin) na nádorových buňkách a buňkách cévních epitelií. Zjistit, zda opakovaná stanovení hladin angiogenních faktorů mohou odhalit progresi karcinomu ledviny.; To verify the soluble and membrane associated angiogenic factors reflected the growth activity of renal cell carcinoma and set up there prognostic value. To pick out some parameters (VEGF, bFGF, TGF, CD105) to determine the risk of progression of RCC intime of diagnosis. To use the flow cytometry for detection of CD105 expression on membranes of tumor and endothelial vessel cells. To verify the diagnostic importance of repeated detection of angiogenic factors during the relaps of disease.

• MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• erbB receptory MeSH
• fibroblastový růstový faktor 2 MeSH
• intracelulární signální peptidy a proteiny diagnostické užití   MeSH
• karcinom z renálních buněk MeSH
• látky indukující angiogenezi MeSH
• protein - isoformy diagnostické užití   MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• vaskulární endoteliální růstové faktory MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• nefrologie
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Projekt je zaměřen na studium proveditelnosti rekombinantní systémy enzymu CYP3A4 pro použití k in vitro studiu biotransformace léčiv. Projekt je založen na inkorporaci genu pro CYP3A4 do bakulovirového expresního vektoru a produkci enzymu ve hmyzích hostitelských buňkách in vitro.; The project is focussed on feasibility study of recombinant expression of CYP3A4 enzyme for in virto tests of drug biotransformation. The project is based on cloning gene for CYP3A4 into baculovirus expression vector and succesive production of the enzyme in insect host cells in vitro.

• MeSH
• cytochrom P-450 CYP3A MeSH
• DNA virů MeSH
• genetické vektory MeSH
• izoenzymy krevní zásobení   MeSH
• rekombinantní DNA MeSH
• xenobiotika metabolismus   MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• anthraceny MeSH
• inhibitory lipoxygenas MeSH
• izoenzymy MeSH
• lipoxygenasa MeSH
• Publikační typ
• vysokoškolské kvalifikační práce MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie

Entamoeba histolytica - vliv definované mikroflory na invaseschopnost parasita. XXX XXX XXX

• MeSH
• Entamoeba histolytica patogenita   MeSH
• interakce hostitele a parazita MeSH
• izoenzymy analýza   MeSH
• mikrobiální genetika MeSH
• mikrobiologické techniky MeSH
• střevní sliznice mikrobiologie   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• mikrobiologie, lékařská mikrobiologie
• cestovní a tropická medicína
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• Klíčová slova
• Enzymologie klinická,
• MeSH
• enzymy MeSH
• izoenzymy MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie

Total amylase activity in serum and urine is formed by pancreatic (P) and salivary (S) isoenzymes. The evaluation of isoamylases provides better information on enzyme changes during the disease than total activities alone. The resolution of pancreatic from extrapancreatic origin of hyperamylasemia may be clinically important. The experience obtained from the analysis of isoamylases in more than 1500 patients with different clinical diagnoses we compare with a contemporary knowledge of disturbances in amylase activities. We developed a method separating quantitatively both isoamylases on the mini-columns of ion-exchanger which we used in routine clinical investigation. In the first section we selected the findings on physiology and biochemistry of isoamylases. We described for the first time a significant decrease of P-isoamylase activity in serum during the intravenous infusions of hypertonic glucose, amino acids and during acute hypercalcaemia. We suggested that hypertonic glucose, amino acids and calcium may regulate directly or indirectly the amylase flux from acinar cells in the pancreas across basolateral membrane into blood. This endocrine secretion of amylase may be important in different clinical conditions in which changes of neurohumoral and/or hormonal regulation are developed. The isoamylase activities in patients with different diagnosis are analyzed in the clinical section. The results may be correctly evaluated only in connection with the pathogenesis of isoamylase changes. Disorders of the organs producing amylase (i.e. pancreas or salivary glands) may induce changes of isoamylases depending on their functional status. A progressive loss of amylase producing cells may be accompanied by a decrease of enzyme activity in serum as was described in chronic pancreatitis with exocrine insufficiency. However, the amylase activity in serum is significantly influenced by clearance mechanisms, too. Disorders of the liver or kidneys are accompanied predominantly with hyperamylasemia caused by the disturbed clearance mechanisms. The amylase activity in serum is a consequence of the result between input and output of the enzyme within the blood stream. Some humoral and hormonal regulations are able to modulate both processes in vivo. We suppose that pathogenetic standpoint has the main role for correct interpretation of isoamylase activities. The pathogenesis of hyperamylasemia is therefore discussed in single chapters. In conclusion, the isoamylase activities in serum and urine are influenced beside genetic background by many factors in health and disease which may be respected during the evaluation of the results.

• MeSH
• amylasy MeSH
• izoenzymy MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• chemie, klinická chemie
• biochemie
• patologie
• fyziologie

• MeSH
• biochemie MeSH
• izoenzymy krev   MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika

• MeSH
• digitalisové glykosidy MeSH
• fyziologická adaptace MeSH
• izoenzymy MeSH
• kardiomegalie patofyziologie   MeSH
• myokard metabolismus   ultrastruktura   MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• fyziologie

• MeSH
• izoenzymy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• chemie, klinická chemie