• MeSH
• imunoglobulin G MeSH
• isoelektrická fokusace MeSH
• proteiny v mozkomíšním moku MeSH
• psychoneuroimunologie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• neurovědy
• NLK Publikační typ
• studie

• MeSH
• elektroforéza v agarovém gelu MeSH
• nemoci nervového systému MeSH
• neurochemie MeSH
• proteiny v mozkomíšním moku MeSH
• Publikační typ
• vysokoškolské kvalifikační práce MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• neurovědy
• neurologie

• Klíčová slova
• mozek, likvorologie, mozkomíšní mok,
• MeSH
• mozek - chemie MeSH
• mozek MeSH
• mozkomíšní mok MeSH
• proteiny v mozkomíšním moku MeSH

• MeSH
• proteiny v mozkomíšním moku analýza   MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie
• chemie, klinická chemie
• neurovědy

Prionové choroby jsou smrtelná neurodegenerativní onemocnění spojená s hromaděním agregovaného konformačně pozměněného prionového proteinu v mozku postižených jedinců. Onemocnění je přenosné, neexistuje účinná léčba a v současnosti lze jeho diagnózu potvrdit pouze neuropatologickým vyšetřením post mortem. Náš projekt je zaměřen na využití nové revoluční metody RT-QuIC (Real-Time Quaking Induced Conversion) pro potvrzení diagnózy onemocnění za života pacienta. Metoda RT-QuIC již prokázala vysokou specificitu a senzitivitu při analýze mozkomíšního moku, která tento rok vedla k jejímu zahrnutí do mezinárodních diagnostických kritérií Cretzfeldtovy-Jakobovy nemoci. Náš projekt specificky cílí na posouzení diagnostického potenciálu RT-QuIC u snadno dostupných vzorků moči a kůže. Důležitost rychlého potvrzení diagnózy pomocí minimálně invazivního postupu tkví nejen v prevenci rizika nozokomiálního přenosu prionů a včasné aplikaci specializované péče o pacienta, ale i ve vytvoření nezbytného prostoru pro vyvíjené terapeutické zásahy v budoucnosti.; Prion diseases are fatal neurodegenerative disorders connected with accumulation of aggregated misfolded prion protein in the brain of affected individuals. The diseases are transmissible, no therapy is available and at present the diagnosis is confirmed only after neuropathological assessment post mortem. Our project is aimed on utilization of a new revolutionary method, Real-Time Quaking Induced Conversion (RT-QuIC) assay, for intravital diagnostics of prion diseases. The method already showed superior sensitivity and specificity in analysis of cerebrospinal fluid which led to its recent inclusion into internationally recognized diagnostic criteria for Creutzfeldt-Jakob disease. Our project specifically aims to assess diagnostic potential of RT-QuIC in analysis of easily accessible samples of urine and skin. The importance of early diagnosis confirmation using minimally invasive procedure lays in mitigation of the risk of prion nosocomial transmission, in immediate implementation of special patient care and in securing a room for therapeutic intervention in the future.

• Klíčová slova
• RT-QuIC,
• MeSH
• Creutzfeldtova-Jakobova nemoc diagnóza   MeSH
• klinické chemické testy metody   MeSH
• kůže chemie   MeSH
• moč chemie   MeSH
• mozkomíšní mok chemie   MeSH
• prionová bílkovina chemie   MeSH
• prionové nemoci diagnóza   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

• MeSH
• nemoci nervového systému diagnóza   MeSH
• proteiny v mozkomíšním moku analýza   fyziologie   klasifikace   MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• neurologie
• biochemie
• fyziologie
• NLK Publikační typ
• studie

V mozkomíšním moku a séru pacientů s AN a bez ní budou ELISA metodami stanoveny hladiny neurocytoskeletálních proteinů (protein tau, fosfotau, lehká a těžká podjednotka neurofilamentového tripletu) a současně protilátky proti nim. Hladina samotných proteinů, protilátek proti nim a především jejich vzájemná interakce mohou přispět k popisu odlišností mezi patologickým a fyziologickým stárnutím mozku. Výsledkem řešení projektu by mohlo být zkvalitnění klinické diagnostiky AN a zjištění nových poznatků u AN z hlediska humorální imunity.; Neurocytoskeletal proteins (tau and phosphotau proteins, light and heavy subunits of neurofilaments) and antibodies against them will be measured using ELISA in samples of cerebrospinal fluid and serum in patients with and without Alzheimer´s disease. Levels of neurocytoskeletal proteins themselves, antibodies against these proteins themselves and especially their mutual relationship may contribute to the differences between pathological and physiological ageing of the brain. The outcome of the projectcould be refining the diagnosis of AD and find new immunological aspects of AD in terms of humoral immunity.

• MeSH
• Alzheimerova nemoc diagnóza   MeSH
• amyloidní beta-protein MeSH
• biologické markery MeSH
• cytoskelet patologie   MeSH
• mozkomíšní mok cytologie   MeSH
• neurofilamentové proteiny antagonisté a inhibitory   MeSH
• oxidativní fosforylace MeSH
• proteiny tau MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Monografie popisuje techniku papírové elektroforézy a podává zprávu o výsledcích bílkovin při vyšetřování krevních sér a likvorů v případech jednotlivých nervových chorob.

• MeSH
• elektroforéza na papíru MeSH
• mozkomíšní mok MeSH
• nemoci nervového systému diagnóza   krev   mozkomíšní mok   MeSH
• proteiny MeSH
• sérum MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie
• neurologie

Postižení centrálního nervového systému u nemocných se systémovým lupus erytematodem je vážnou součástí tohoto onemocnění. Cílem je korelace klinického obrazu s testy laboratorními vč. CT a MRI se zřetelem k imunopatogeneze.

• MeSH
• centrální nervový systém patologie   MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• proteiny v mozkomíšním moku MeSH
• systémový lupus erythematodes komplikace   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• revmatologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Alzheimerova demence (AD) je jedním z nejběžnějších typů onemocnění ve vysokém věku. Léčení AD je omezené zejména v pozdějších stádiích onemocnění. Sílí proto úsilí nalézt nové specifické biomarkery AD, které budou senzitivní zejména k časným stádiím nemoci. Během předchozího výzkumu jsme testovali nové biomarkery AD (komplexy amyloidu beta a některých intracelulárních proteinů) v likvoru. V tomto projektu plánujeme vyvinout nové více senzitivní metody (ELISA, SPR senzor) k detekci komplexů oligomerniho amyloidu beta nebo amyloidu beta 1-42 s intracelulárními vazebnými partnery (protein tau, mitochondriální enzymy 17beta-hydroxysteroidová dehydrogenáza typu 10 a cyklofilin D). Hladiny nových biomarkerů budou srovnány s běžnými biomarkery (amyloid beta 1-42, tau a fosfo-tau) i se stupněm kognitivního poškození. Očekáváme, že nové biomarkery pomohou zlepšit jednak rozlišení AD od jiných typů demencí jednak mírné kognitivní poškození způsobené AD od poškození způsobeného jinými příčinami.; Alzheimer disease (AD) is one of the most common disorders of elderly. Treatment options for AD especially in later stages are rather limited. Therefore, there is an increasing effort to find new highly specific biomarkers of AD sensitive especially in early stages of the disease. Previously, we evaluated new biomarkers of AD (complexes of amyloid beta peptides and some intracellular proteins) in cerebrospinal fluid. Here, we plan to develop more sensitive methods (ELISA, SPR biosensor) and to detect complexes of oligomeric amyloid or of amyloid beta 1-42 with intracellular binding targets (protein tau, mitochondrial enzymes 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 and cyclophilin D). Values of the new biomarkers will be compared with the current biomarkers (amyloid beta 1-42, tau and phospho-tau) and with the degree of cognitive impairment. New biomarkers are expected to improve an ability to discriminate either AD from other types of dementia either mild cognitive impairment due to AD from that caused by other ethiology.

• MeSH
• Alzheimerova nemoc diagnóza   MeSH
• amyloidní beta-protein analýza   MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• lidé MeSH
• mozkomíšní mok MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR