-
Something wrong with this record ?
Genodermatózy - molekulární příčiny a diagnostika
řešitel Lenka Fajkusová ; nositel Fakultní nemocníce Brno
- Published
- 2016
- Series
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Pagination
- 1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Language Czech Country Czech Republic
Grant support
NT14585
MZ0
CEP Register
- MeSH
- Molecular Diagnostic Techniques MeSH
- Microscopy, Electron MeSH
- Ichthyosiform Erythroderma, Congenital diagnosis genetics MeSH
- Skin Diseases, Genetic diagnosis genetics MeSH
- Genetic Diseases, Inborn MeSH
- Histological Techniques MeSH
- Immunohistochemistry MeSH
- Incontinentia Pigmenti diagnosis genetics MeSH
- Skin Abnormalities genetics MeSH
- DNA Mutational Analysis MeSH
- Osteoarthropathy, Primary Hypertrophic diagnosis genetics MeSH
- Patient Care Team MeSH
- Conspectus
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NML Fields
- molekulární biologie, molekulární medicína
- dermatovenerologie
- genetika, lékařská genetika
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Cílem projektu je zavedení komplexní diagnostiky vybraných genodermatóz (ichtyózy, incontinentia pigmenti) na základě analýzy kožní tkáně (elektronová mikroskopie, histologie a imunohistochemie), mutační analýzy asociovaných genů (NEMO, FLG, STS, TGM1, NIPAL4, ALOX12B, CYP4F22, ALOXE3, ABCA12, KRT1, KRT10, KRT2) a mezioborové spolupráce klinik-patolog-molekulární biolog-klinický genetik.; The aim of this project is the introduction of complex diagnostics of selected genodermatoses (ichthyoses, incontinentia pigmenti) on the basis of analysis of skin tissue (electron microscopy, histology and immunohistochemistry), mutation analysis of associated genes (NEMO, FLG, STS, TGM1, NIPAL 4, ALOX12B, CYP4F22, ALOXE3, ABCA12, KRT1, KRT10, KRT2) and interdisciplinary collaboration clinician-pathologist-molecular biologist- clinical geneticist.
Doba řešení: 2013-2015
Bibliography, etc.Obsahuje literaturu
Owner | Details | Services | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
NLK | NLK Shelf no. G 5020 [1] | ||||||
Loading data ...
|
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00190659
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190826092411.0
- 007
- ta
- 008
- 170224s2016 xr ad e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $9 2 $7 sk135921
- 086 __
- $a NT14585 $p MZ0
- 100 1_
- $a Fajkusová, Lenka, $d 1963- $7 xx0062747 $4 aut
- 245 10
- $a Genodermatózy - molekulární příčiny a diagnostika / $c řešitel Lenka Fajkusová ; nositel Fakultní nemocníce Brno
- 264 _0
- $c 2016
- 300 __
- $a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a bez média $b n $2 rdamedia
- 338 __
- $a svazek $b nc $2 rdacarrier
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2013-2015
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Cílem projektu je zavedení komplexní diagnostiky vybraných genodermatóz (ichtyózy, incontinentia pigmenti) na základě analýzy kožní tkáně (elektronová mikroskopie, histologie a imunohistochemie), mutační analýzy asociovaných genů (NEMO, FLG, STS, TGM1, NIPAL4, ALOX12B, CYP4F22, ALOXE3, ABCA12, KRT1, KRT10, KRT2) a mezioborové spolupráce klinik-patolog-molekulární biolog-klinický genetik.
- 520 9_
- $a The aim of this project is the introduction of complex diagnostics of selected genodermatoses (ichthyoses, incontinentia pigmenti) on the basis of analysis of skin tissue (electron microscopy, histology and immunohistochemistry), mutation analysis of associated genes (NEMO, FLG, STS, TGM1, NIPAL 4, ALOX12B, CYP4F22, ALOXE3, ABCA12, KRT1, KRT10, KRT2) and interdisciplinary collaboration clinician-pathologist-molecular biologist- clinical geneticist.
- 650 07
- $a molekulární biologie, molekulární medicína $7 nlk20140174293 $2 mednas
- 650 07
- $a dermatovenerologie $7 nlk20040147211 $2 mednas
- 650 07
- $a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
- 650 07
- $a genetické nemoci vrozené $7 D030342 $2 czmesh
- 650 07
- $a kožní abnormality $x genetika $7 D012868 $2 czmesh
- 650 07
- $a genetická onemocnění kůže $x diagnóza $x genetika $7 D012873 $2 czmesh
- 650 07
- $a primární hypertrofická osteoartropatie $x diagnóza $x genetika $7 D010004 $2 czmesh
- 650 07
- $a erythrodermia ichthyosiformis congenita $x diagnóza $x genetika $7 D016113 $2 czmesh
- 650 07
- $a incontinentia pigmenti $x diagnóza $x genetika $7 D007184 $2 czmesh
- 650 07
- $a diagnostické techniky molekulární $7 D025202 $2 czmesh
- 650 07
- $a elektronová mikroskopie $7 D008854 $2 czmesh
- 650 07
- $a histologické techniky $7 D006652 $2 czmesh
- 650 07
- $a imunohistochemie $7 D007150 $2 czmesh
- 650 07
- $a mutační analýza DNA $7 D004252 $2 czmesh
- 650 07
- $a týmová péče o pacienty $7 D010348 $2 czmesh
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 41
- $u https://kramerius.medvik.cz $y Digitalizace plánována
- 910 __
- $a ABA008 $b G 5020 $y 0
- 990 __
- $a 20170207141245 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190826092630 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1186969 $s 204727
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b granty 32/2016