-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Dědičné metabolické choroby a těhotenství
[Inherited metabolic disorders and pregnancy]
Žídková L., Procházka M., Šantavá A., Adam T.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
Grantová podpora
NR8578
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Část
Číslo
Číslo
Ročník
Ročník
Zdroj
Zdroj
Zdroj
NLK
ROAD: Directory of Open Access Scholarly Resources
od 1998
- MeSH
- fenylketonurie v těhotenství MeSH
- financování organizované MeSH
- galaktosemie komplikace MeSH
- glykogenóza typu I komplikace MeSH
- HELLP syndrom diagnóza MeSH
- infertilita etiologie genetika MeSH
- komplikace těhotenství genetika klasifikace MeSH
- lidé MeSH
- prenatální diagnóza využití MeSH
- těhotenství MeSH
- vrozené poruchy metabolismu genetika komplikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Cíl studie: Přehled současných poznatků o dědičných metabolických poruchách u těhotných a u plodů. Typ studie: Literární přehled. Název a sídlo pracoviště: Laboratoř dědičných metabolických poruch, Oddělení klinické biochemie a Dětská klinika, Fakultní nemocnice a Univerzita Palackého, Olomouc. Metodika: Rešerše studií a publikací za pomoci medicínských databází. Závěr: K metabolickému vyšetření matky nebo dítěte je vhodné přistoupit, kdykoli se vyskytnou klinické problémy během nebo těsně po těhotenství. Většinu dědičných metabolických poruch dnes lze prenatálně diagnostikovat v prvním nebo druhém trimestru.
Objective: Review of contemporary knowledge about inherited metabolic disorders in pregnant women and fetuses. Design: A review of literature. Setting: Laboratory for inherited metabolic disorders, Departament of Clinical Biochemistry and Childern's Clinic, University Hospital and Palacky University, Olomouc. Method: Review of literature and publications using medical databases. Conclusion: Metabolic examination of mother or child is recommended if any clinical problems during or immediately after pregnancy occur. Nowadays most of inherited errors of metabolism can be diagnosed prenataly in first or second trimester of pregnancy.
Inherited metabolic disorders and pregnancy
Lit.: 37
- 000
- 03425naa 2200493 a 4500
- 001
- bmc07505098
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20131008094905.0
- 008
- 080612s2007 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Žídková, Lenka $7 xx0121593
- 245 10
- $a Dědičné metabolické choroby a těhotenství / $c Žídková L., Procházka M., Šantavá A., Adam T.
- 246 11
- $a Inherited metabolic disorders and pregnancy
- 314 __
- $a Laboratoř dědičných metabolických poruch, Oddělení klinické biochemie FN, Olomouc
- 504 __
- $a Lit.: 37
- 520 3_
- $a Cíl studie: Přehled současných poznatků o dědičných metabolických poruchách u těhotných a u plodů. Typ studie: Literární přehled. Název a sídlo pracoviště: Laboratoř dědičných metabolických poruch, Oddělení klinické biochemie a Dětská klinika, Fakultní nemocnice a Univerzita Palackého, Olomouc. Metodika: Rešerše studií a publikací za pomoci medicínských databází. Závěr: K metabolickému vyšetření matky nebo dítěte je vhodné přistoupit, kdykoli se vyskytnou klinické problémy během nebo těsně po těhotenství. Většinu dědičných metabolických poruch dnes lze prenatálně diagnostikovat v prvním nebo druhém trimestru.
- 520 9_
- $a Objective: Review of contemporary knowledge about inherited metabolic disorders in pregnant women and fetuses. Design: A review of literature. Setting: Laboratory for inherited metabolic disorders, Departament of Clinical Biochemistry and Childern's Clinic, University Hospital and Palacky University, Olomouc. Method: Review of literature and publications using medical databases. Conclusion: Metabolic examination of mother or child is recommended if any clinical problems during or immediately after pregnancy occur. Nowadays most of inherited errors of metabolism can be diagnosed prenataly in first or second trimester of pregnancy.
- 650 _2
- $a vrozené poruchy metabolismu $x genetika $x komplikace $7 D008661
- 650 _2
- $a komplikace těhotenství $x genetika $x klasifikace $7 D011248
- 650 _2
- $a prenatální diagnóza $x využití $7 D011296
- 650 _2
- $a HELLP syndrom $x diagnóza $7 D017359
- 650 _2
- $a infertilita $x etiologie $x genetika $7 D007246
- 650 _2
- $a galaktosemie $x komplikace $7 D005693
- 650 _2
- $a glykogenóza typu I $x komplikace $7 D005953
- 650 _2
- $a fenylketonurie v těhotenství $7 D017042
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a těhotenství $7 D011247
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Procházka, Martin, $7 xx0019288 $d 1970-
- 700 1_
- $a Šantavá, Alena, $d 1946- $7 nlk19990074098
- 700 1_
- $a Adam, Tomáš, $d 1965- $7 xx0054162
- 773 0_
- $w MED00010981 $t Česká gynekologie $g Roč. 72, č. 5 (2007), s. 316-320 $x 1210-7832
- 856 41
- $y plný text volně přístupný $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-gynekologie/2007-5/dedicne-metabolicke-choroby-a-tehotenstvi-3548
- 910 __
- $y 1 $a ABA008 $b A 4086 $c 310 $z 0
- 990 __
- $a 20080612101236 $b ABA008
- 991 __
- $a 20131008095427 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 620716 $s 473149
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2007 $b 72 $c 5 $d 316-320 $i 1210-7832 $m Česká gynekologie $x MED00010981
- GRA __
- $a NR8578 $p MZ0
- LZP __
- $a 2008-9/ipaš