• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Diferenciální diagnostika hypoglykemických stavů v dětském věku

Tomáš Honzík, Jitka Kytnarová

. 2009 ; 9 (1) : 17-21.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc07531565

Akutní hypoglykémie jako klinický příznak nebo laboratorní projev se v dětském věku vyskytuje u velké skupiny metabolických a endokrinologických onemocnění. Opakované, závažné a nepoznané hypoglykémie v novorozeneckém a kojeneckém věku mohou narušit vývoj centrálního nervového systému a vést k rozvoji mentální retardace, mikrocefalie a sekundární epilepsie. Ochrana před hypoglykémií je zajištována autonomním nervovým systémem a hormony, které zvyšují produkci glukózy ovlivněním enzymů glykogenolýzy a glukoneogeneze. Klinické příznaky jsou vyvolané aktivací adrenergního systému a projevy neuroglykopenie. Diferenciální diagnostika hypoglykemických stavů je velice široká a obvykle vyžaduje spolupráci mezi klinickými pracovišti a specializovanými metabolickými, endokrinologickými a molekulárlně genetickými laboratořemi. Diagnostiku ztěžuje fakt, že pro vyslovení podezření na určitou klinickou jednotku (některé endokrinopatie a metabolické onemocnění) jsme závislí na vyšetření odebraného materiálu (sérum, krevní papírek-suchá kapka, moč) z doby akutní hypoglykémie. Vyšetření provedené v klidovém normoglykemickém stavu může být negativní a neprůkazné. Pozdější diagnostika založená na stimulačních testech je pro dítě nejen zatěžující ale i riziková. V naší práci se snažíme poskytnout široký diferenciálně diagnostický pohled na možná onemocnění způsobující akutní hypoglykémii v dětském věku a navrhnout vhodný diagnostický algoritmus.

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc07531565
003      
CZ-PrNML
005      
20141107110356.0
008      
091022s2009 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Honzík, Tomáš $7 xx0075651
245    10
$a Diferenciální diagnostika hypoglykemických stavů v dětském věku / $c Tomáš Honzík, Jitka Kytnarová
314    __
$a Klinika dětského a dorostového lékařství, 1. LF UK a VFN, Praha
520    3_
$a Akutní hypoglykémie jako klinický příznak nebo laboratorní projev se v dětském věku vyskytuje u velké skupiny metabolických a endokrinologických onemocnění. Opakované, závažné a nepoznané hypoglykémie v novorozeneckém a kojeneckém věku mohou narušit vývoj centrálního nervového systému a vést k rozvoji mentální retardace, mikrocefalie a sekundární epilepsie. Ochrana před hypoglykémií je zajištována autonomním nervovým systémem a hormony, které zvyšují produkci glukózy ovlivněním enzymů glykogenolýzy a glukoneogeneze. Klinické příznaky jsou vyvolané aktivací adrenergního systému a projevy neuroglykopenie. Diferenciální diagnostika hypoglykemických stavů je velice široká a obvykle vyžaduje spolupráci mezi klinickými pracovišti a specializovanými metabolickými, endokrinologickými a molekulárlně genetickými laboratořemi. Diagnostiku ztěžuje fakt, že pro vyslovení podezření na určitou klinickou jednotku (některé endokrinopatie a metabolické onemocnění) jsme závislí na vyšetření odebraného materiálu (sérum, krevní papírek-suchá kapka, moč) z doby akutní hypoglykémie. Vyšetření provedené v klidovém normoglykemickém stavu může být negativní a neprůkazné. Pozdější diagnostika založená na stimulačních testech je pro dítě nejen zatěžující ale i riziková. V naší práci se snažíme poskytnout široký diferenciálně diagnostický pohled na možná onemocnění způsobující akutní hypoglykémii v dětském věku a navrhnout vhodný diagnostický algoritmus.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a diferenciální diagnóza $7 D003937
650    _2
$a dítě $7 D002648
650    _2
$a hypoglykemie $x diagnóza $x etiologie $x metabolismus $7 D007003
650    _2
$a novorozenec $7 D007231
650    _2
$a kojenec $7 D007223
650    _2
$a týmová péče o pacienty $x využití $7 D010348
650    _2
$a metabolické nemoci $x diagnóza $x komplikace $x metabolismus $7 D008659
650    _2
$a endokrinologie $x metody $7 D004704
650    _2
$a nemoci endokrinního systému $x diagnóza $x komplikace $x metabolismus $7 D004700
650    _2
$a molekulární biologie $x metody $7 D008967
650    _2
$a klinické laboratorní techniky $x metody $x využití $7 D019411
650    _2
$a homeostáza $x fyziologie $7 D006706
650    _2
$a krevní glukóza $x analýza $x fyziologie $x metabolismus $7 D001786
650    _2
$a anamnéza $7 D008487
650    _2
$a galaktosemie $x diagnóza $x etiologie $x komplikace $7 D005693
650    _2
$a glykogenóza typu I $x diagnóza $x genetika $x komplikace $7 D005953
650    _2
$a glykogenóza typu III $x diagnóza $x etiologie $x komplikace $7 D006010
650    _2
$a mastné kyseliny $x metabolismus $7 D005227
650    _2
$a vrozený hyperinzulinismus $x etiologie $x genetika $x metabolismus $7 D044903
650    _2
$a lidský růstový hormon $x metabolismus $x nedostatek $7 D019382
650    _2
$a glukosa $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D005947
650    _2
$a časná diagnóza $7 D042241
700    1_
$a Kytnarová, Jitka, $d 1964- $7 nlk20040146963
773    0_
$w MED00011117 $t Vox pediatriae $g Roč. 9, č. 1 (2009), s. 17-21 $x 1213-2241
910    __
$a ABA008 $b B 1840 $c 709 a $y 9 $z 0
990    __
$a 20091021102847 $b ABA008
991    __
$a 20141107110406 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 690421 $s 552307
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2009 $b 9 $c 1 $d 17-21 $i 1213-2241 $m Vox pediatriae $x MED00011117
LZP    __
$b přidání abstraktu $a 2009-49/ipjb

Citační ukazatele

Možnosti archivace