• Something wrong with this record ?

Familiárna stredomorská horúčka – klinický obraz, diagnóza a liečba
[Familial mediterranean fever – clinical picture, diagnosis and treatment]

Tomáš Dallos, Denisa Ilenčíková, László Kovács

. 2014 ; 60 (1) : 30-37.

Language Slovak Country Czech Republic

Document type Review

Familiárna stredomorská horúčka (FMF) je najčastejšie geneticky podmienené autoinflamačné ochorenie. Významne zhoršuje kvalitu života pacientov a rozvojom amyloidózy limituje dĺžku ich života. Najvyššia prevalencia je v juhovýchodnom Stredomorí, v iných častiach sveta je výskyt väčšinou viazaný na etnický pôvod z týchto oblastí. V strednej Európe sú skúsenosti s FMF obmedzené, na Slovensku až donedávna chýbali úplne. Len nedávno potvrdené prvé prípady FMF u etnických Slovákov a ich zložité osudy nás viedli k zostaveniu prehľadu o klinickom obraze, diagnostike a liečbe tohto ochorenia, ktoré pravdepodobne uniká našej pozornosti. Týmto chceme prispieť k zlepšeniu povedomia odbornej verejnosti o tomto ochorení a odhaleniu nových prípadov.

Familial mediterranean fever (FMF) is the most prevalent genetically determined autoinflammatory disease. FMF significantly decreases the quality of life and limits life expectancy due to the development of amyloidosis in affected individuals. Prevalence of FMF is highest in the south-eastern Mediterraneans. In other parts of the world, its occurance is often restricted to high-risk ethnic goups. In Central Europe, experience with FMF is scarse. As for Slovakia, we have reported the first cases of FMF in ethnic Slovaks only recently. Along with their complicated fates, this has lead us to compile a comprehensive overview of the clinical picture, diagnosis and treatment of this elusive disease. Hereby we hope to be able to promote the awareness about this disease and possibly aid the diagnosis in new patients.

Familial mediterranean fever – clinical picture, diagnosis and treatment

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc14047336
003      
CZ-PrNML
005      
20140306100920.0
007      
ta
008      
140225s2014 xr f 000 0|slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Dallos, Tomáš, $u II. detská klinika LF UK a DFNsP, Bratislava $d 1977- $7 xx0064492
245    10
$a Familiárna stredomorská horúčka – klinický obraz, diagnóza a liečba / $c Tomáš Dallos, Denisa Ilenčíková, László Kovács
246    31
$a Familial mediterranean fever – clinical picture, diagnosis and treatment
520    3_
$a Familiárna stredomorská horúčka (FMF) je najčastejšie geneticky podmienené autoinflamačné ochorenie. Významne zhoršuje kvalitu života pacientov a rozvojom amyloidózy limituje dĺžku ich života. Najvyššia prevalencia je v juhovýchodnom Stredomorí, v iných častiach sveta je výskyt väčšinou viazaný na etnický pôvod z týchto oblastí. V strednej Európe sú skúsenosti s FMF obmedzené, na Slovensku až donedávna chýbali úplne. Len nedávno potvrdené prvé prípady FMF u etnických Slovákov a ich zložité osudy nás viedli k zostaveniu prehľadu o klinickom obraze, diagnostike a liečbe tohto ochorenia, ktoré pravdepodobne uniká našej pozornosti. Týmto chceme prispieť k zlepšeniu povedomia odbornej verejnosti o tomto ochorení a odhaleniu nových prípadov.
520    9_
$a Familial mediterranean fever (FMF) is the most prevalent genetically determined autoinflammatory disease. FMF significantly decreases the quality of life and limits life expectancy due to the development of amyloidosis in affected individuals. Prevalence of FMF is highest in the south-eastern Mediterraneans. In other parts of the world, its occurance is often restricted to high-risk ethnic goups. In Central Europe, experience with FMF is scarse. As for Slovakia, we have reported the first cases of FMF in ethnic Slovaks only recently. Along with their complicated fates, this has lead us to compile a comprehensive overview of the clinical picture, diagnosis and treatment of this elusive disease. Hereby we hope to be able to promote the awareness about this disease and possibly aid the diagnosis in new patients.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a familiární středomořská horečka $x diagnóza $x epidemiologie $x farmakoterapie $x genetika $x patofyziologie $7 D010505
650    12
$a amyloidóza $x diagnóza $x etiologie $x komplikace $7 D000686
650    _2
$a mutace $7 D009154
650    _2
$a synovitida $x etiologie $x komplikace $7 D013585
650    12
$a chronické selhání ledvin $x etiologie $x komplikace $7 D007676
650    _2
$a diferenciální diagnóza $7 D003937
650    _2
$a sérový amyloid A $x analýza $7 D000685
650    _2
$a C-reaktivní protein $x analýza $7 D002097
650    _2
$a kolchicin $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D003078
650    _2
$a horečka $7 D005334
650    _2
$a bolesti břicha $7 D015746
650    _2
$a příznaky a symptomy $7 D012816
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Ilenčíková, Denisa $u II. detská klinika LF UK a DFNsP, Bratislava $7 xx0118575
700    1_
$a Kovács, László, $u II. detská klinika LF UK a DFNsP, Bratislava $d 1950-2017 $7 xx0016705
773    0_
$w MED00011111 $t Vnitřní lékařství $x 0042-773X $g Roč. 60, č. 1 (2014), s. 30-37
787    18
$i Komentář: $a Lokaj, Jindřich, $t Autoinflamace: patologický důsledek dysregulace zánětlivé reakce – editorial / $d 2014 $w bmc14047332
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/vnitrni-lekarstvi/2014-1/familiarna-stredomorska-horucka-klinicky-obraz-diagnoza-a-liecba-47765 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y 4 $z 0
990    __
$a 20140225 $b ABA008
991    __
$a 20140306100925 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1015113 $s 845880
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2014 $b 60 $c 1 $d 30-37 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111 $y 94964
LZP    __
$c NLK188 $d 20140306 $b NLK111 $a Meditorial-20140225

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...