-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Výskyt mutací genu EGFR u pacientů s NSCLC v České republice
[Occurrence of EGFR gene mutations in patients with NSCLC in the Czech Republic]
Ondřej Fiala, Monika Šatánková, Juraj Kultan, Miloš Pešek, Jana Skřičková, Vítězslav Kolek, Jindřich Fínek, Zuzana Zbožínková, Zbyněk Bortlíček
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu multicentrická studie
- Klíčová slova
- genitinib,
- MeSH
- chinazoliny terapeutické užití MeSH
- cílená molekulární terapie MeSH
- dospělí MeSH
- erbB receptory * antagonisté a inhibitory genetika terapeutické užití MeSH
- erlotinib MeSH
- exony MeSH
- geny erbB-1 * genetika MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- inhibitory proteinkinas terapeutické užití MeSH
- kouření MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mutace genetika MeSH
- mutační analýza DNA MeSH
- nádory plic farmakoterapie genetika MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * farmakoterapie genetika MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- rozložení podle pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- věkové rozložení MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
Úvod: Nízkomolekulární inhibitory tyrozinkináz receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR) představují moderní, účinné preparáty užívané k léčbě pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). Aktivační mutace genu EGFR predikují dobrý efekt léčby EGFR tyrozinkinázovými inhibitory. Cílem této studie bylo zmapování výskytu mutací genu EGFR u pacientů s NSCLC v České republice. Metodika: Celkem 486 pacientů s pokročilým stadiem NSCLC (stadium IIIB a IV) neskvamózního histologického typu bylo vyšetřeno na přítomnost mutace genu EGFR na třech pneumoonkologických pracovištích. Porovnání zastoupení EGFR mutace dle pohlaví, věku a kouření bylo provedeno pomocí Fisherova-exaktního testu. Výsledky: Mutace genu EGFR byla prokázána u 74 (15,2 %) pacientů. Mutace byly prokázány u 25 (8,8 %) mužů vs. u 49 (24,3 %) žen (p < 0,001), u 12 (6,7 %) kuřáků vs. u 20 (11,2 %) exkuřáků vs. u 38 (37,3 %) nekuřáků (p < 0,001) a u 32 (15,7 %) pacientů do 65 let věku vs. u 42 (14,9 %) pacientů nad 65 let věku (p = 0,898). Závěr: Mutace genu EGFR byly prokázány u 15,2 % vyšetřených pacientů, nejčastěji u žen a nekuřáků. Dosažené výsledky jsou dobře srovnatelné s doposud publikovanými daty.
Introduction: Low-molecular-weight tyrosine kinase inhibitors for epidermal growth factor receptor (EGFR) are modern, effective agents used to treat patients with advanced non-small-cell lung carcinoma (NSCLC). Activating EGFR gene mutations predict a good effect of treatment with EGFR tyrosine kinase inhibitors. The goal of this study was to map the occurrence of EGFR gene mutations in patients with NSCLC in the Czech Republic. Methods: A total of 486 patients with advanced stage of NSCLC (stage IIIB and IV) of nonsquamous histological type were investigated for the presence of EGFR gene mutations at three pneumo-oncology centres. A comparison of distribution of the EGFR mutation according to sex, age, and smoking status was performed by means of Fisher's exact test. Results: EGFR gene mutation was demonstrated in 74 (15.2%) patients. Mutations were shown in 25 (8.8%) men vs. 49 (24.3%) women (p < 0.001), in 12 (6.7%) smokers vs. 20 (11.2%) ex-smokers vs. 38 (37.3%) non-smokers (p < 0.001), and in 32 (15.7%) patients under 65 years of age vs. 42 (14.9%) patients over 65 years of age (p = 0.898). Conclusion: EGFR gene mutations were shown in 15.2% of the patients examined, most commonly in female patients and non-smokers. The results obtained are well comparable with the data published to date.
Klinika nemocí plicních a TBC LF MU a FN Brno
Klinika plicních nemocí a tuberkulózy FN a LF UP Olomouc
Klinika pneumologie a ftizeologie FN a LF UK v Plzni
Occurrence of EGFR gene mutations in patients with NSCLC in the Czech Republic
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14082732
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170118094958.0
- 007
- ta
- 008
- 141216s2014 xr d f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Fiala, Ondřej $7 xx0209889 $u Onkologická a radioterapeutická klinika FN a LF UK v Plzni
- 245 10
- $a Výskyt mutací genu EGFR u pacientů s NSCLC v České republice / $c Ondřej Fiala, Monika Šatánková, Juraj Kultan, Miloš Pešek, Jana Skřičková, Vítězslav Kolek, Jindřich Fínek, Zuzana Zbožínková, Zbyněk Bortlíček
- 246 31
- $a Occurrence of EGFR gene mutations in patients with NSCLC in the Czech Republic
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Úvod: Nízkomolekulární inhibitory tyrozinkináz receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR) představují moderní, účinné preparáty užívané k léčbě pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). Aktivační mutace genu EGFR predikují dobrý efekt léčby EGFR tyrozinkinázovými inhibitory. Cílem této studie bylo zmapování výskytu mutací genu EGFR u pacientů s NSCLC v České republice. Metodika: Celkem 486 pacientů s pokročilým stadiem NSCLC (stadium IIIB a IV) neskvamózního histologického typu bylo vyšetřeno na přítomnost mutace genu EGFR na třech pneumoonkologických pracovištích. Porovnání zastoupení EGFR mutace dle pohlaví, věku a kouření bylo provedeno pomocí Fisherova-exaktního testu. Výsledky: Mutace genu EGFR byla prokázána u 74 (15,2 %) pacientů. Mutace byly prokázány u 25 (8,8 %) mužů vs. u 49 (24,3 %) žen (p < 0,001), u 12 (6,7 %) kuřáků vs. u 20 (11,2 %) exkuřáků vs. u 38 (37,3 %) nekuřáků (p < 0,001) a u 32 (15,7 %) pacientů do 65 let věku vs. u 42 (14,9 %) pacientů nad 65 let věku (p = 0,898). Závěr: Mutace genu EGFR byly prokázány u 15,2 % vyšetřených pacientů, nejčastěji u žen a nekuřáků. Dosažené výsledky jsou dobře srovnatelné s doposud publikovanými daty.
- 520 9_
- $a Introduction: Low-molecular-weight tyrosine kinase inhibitors for epidermal growth factor receptor (EGFR) are modern, effective agents used to treat patients with advanced non-small-cell lung carcinoma (NSCLC). Activating EGFR gene mutations predict a good effect of treatment with EGFR tyrosine kinase inhibitors. The goal of this study was to map the occurrence of EGFR gene mutations in patients with NSCLC in the Czech Republic. Methods: A total of 486 patients with advanced stage of NSCLC (stage IIIB and IV) of nonsquamous histological type were investigated for the presence of EGFR gene mutations at three pneumo-oncology centres. A comparison of distribution of the EGFR mutation according to sex, age, and smoking status was performed by means of Fisher's exact test. Results: EGFR gene mutation was demonstrated in 74 (15.2%) patients. Mutations were shown in 25 (8.8%) men vs. 49 (24.3%) women (p < 0.001), in 12 (6.7%) smokers vs. 20 (11.2%) ex-smokers vs. 38 (37.3%) non-smokers (p < 0.001), and in 32 (15.7%) patients under 65 years of age vs. 42 (14.9%) patients over 65 years of age (p = 0.898). Conclusion: EGFR gene mutations were shown in 15.2% of the patients examined, most commonly in female patients and non-smokers. The results obtained are well comparable with the data published to date.
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a senioři nad 80 let $7 D000369
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a retrospektivní studie $7 D012189
- 650 12
- $a erbB receptory $x antagonisté a inhibitory $x genetika $x terapeutické užití $7 D066246
- 650 12
- $a geny erbB-1 $x genetika $7 D018773
- 650 _2
- $a mutace $x genetika $7 D009154
- 650 _2
- $a exony $7 D005091
- 650 12
- $a nemalobuněčný karcinom plic $x farmakoterapie $x genetika $7 D002289
- 650 _2
- $a nádory plic $x farmakoterapie $x genetika $7 D008175
- 650 _2
- $a věkové rozložení $7 D017677
- 650 _2
- $a rozložení podle pohlaví $7 D017678
- 650 _2
- $a kouření $7 D012907
- 650 _2
- $a cílená molekulární terapie $7 D058990
- 650 _2
- $a mutační analýza DNA $7 D004252
- 650 _2
- $a individualizovaná medicína $7 D057285
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a inhibitory proteinkinas $x terapeutické užití $7 D047428
- 650 _2
- $a chinazoliny $x terapeutické užití $7 D011799
- 650 _2
- $a erlotinib $7 D000069347
- 651 _2
- $a Česká republika $7 D018153
- 653 00
- $a genitinib
- 655 _2
- $a multicentrická studie $7 D016448
- 700 1_
- $a Šatánková, Monika $7 xx0211187 $u Klinika nemocí plicních a TBC LF MU a FN Brno
- 700 1_
- $a Kultan, Juraj $7 xx0106211 $u Klinika plicních nemocí a tuberkulózy FN a LF UP Olomouc
- 700 1_
- $a Pešek, Miloš, $d 1950- $7 jn20021014008 $u Klinika pneumologie a ftizeologie FN a LF UK v Plzni
- 700 1_
- $a Skřičková, Jana, $d 1952- $7 nlk20000083656 $u Klinika nemocí plicních a TBC LF MU a FN Brno
- 700 1_
- $a Kolek, Vítězslav, $d 1953-2020 $7 jn20000401390 $u Klinika plicních nemocí a tuberkulózy FN a LF UP Olomouc
- 700 1_
- $a Fínek, Jindřich, $d 1957- $7 xx0026897 $u Onkologická a radioterapeutická klinika FN a LF UK v Plzni
- 700 1_
- $a Zbožínková, Zuzana $7 xx0305874 $u nstitut biostatistiky a analýz MU, Brno
- 700 1_
- $a Bortlíček, Zbyněk $7 xx0194424 $u nstitut biostatistiky a analýz MU, Brno
- 773 0_
- $t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 8, č. 4 (2014), s. 156-159 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2014/04/03.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20141212125643 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170118095105 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1051127 $s 881833
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2014 $b 8 $c 4 $d 156-159 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
- LZP __
- $c NLK188 $d 20150302 $a NLK 2014-53/dk
