-
Something wrong with this record ?
Doporučení genetické testace u pacientek s gynekologickým zhoubným nádorem
[Recommendation for genetic testing in patients suffering from gynecological malignancy]
Doc. MUDr. Zikán Michal
Language Czech Country Czech Republic
Document type Research Support, Non-U.S. Gov't, Review
Grant support
NT13070
MZ0
CEP Register
Digital library NLK
Full text - Article
Source
Source
Source
NLK
Medline Complete (EBSCOhost)
from 2011-02-01
ROAD: Directory of Open Access Scholarly Resources
from 1998
PubMed
25944599
plný text volně dostupný
- Keywords
- hereditární dispozice,
- MeSH
- Medical History Taking MeSH
- Risk Reduction Behavior MeSH
- Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis genetics MeSH
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome genetics MeSH
- Genetic Predisposition to Disease * MeSH
- Genetic Testing * MeSH
- Genes, BRCA1 MeSH
- Genes, BRCA2 MeSH
- Risk Assessment MeSH
- Referral and Consultation MeSH
- Humans MeSH
- Mutation MeSH
- DNA Mutational Analysis MeSH
- Endometrial Neoplasms genetics prevention & control MeSH
- Breast Neoplasms genetics prevention & control MeSH
- Ovarian Neoplasms genetics prevention & control MeSH
- Genital Neoplasms, Female * genetics prevention & control MeSH
- Peutz-Jeghers Syndrome genetics MeSH
- Patient Handoff MeSH
- Pedigree MeSH
- Patient Selection MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
- Review MeSH
Cíl studie: Představit přehled indikací a návrh doporučení ke genetickému vyšetření pacientek s dědičnou predispozicí ke vzniku gynekologických zhoubných nádorů. Typ studie: Review. Název a sídlo pracoviště: Onkogynekologické centrum, Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN, Praha. Předmět a metoda studie: Literární přehled a doporučení pro praxi založené na důkazech a klinické zkušenosti. Závěr: Ženy s dědičnou dispozicí ke vzniku gynekologických zhoubných nádorů představují jen poměrně malou část populace. Jedná se však o dobře definovaný rizikový faktor, u nějž lze souborem preventivních a profylaktických opatření riziko vzniku nádoru (nebo riziko úmrtí na nádor) minimalizovat. Znalost indikací genetického vyšetření patří mezi základní znalostikaždého gynekologa. Klíčová slova: hereditární dispozice, BRCA1, BRCA2, Lynchův syndrom, Peutzův-Jeghersův syndrom
Objective: To present an overview of indications and recommendations for genetic testing in patients with hereditary susceptibility to develop malignant gynecological tumors. Subject: Review. Setting: Gynecological Oncology Center, Department of Obstetrics and Gynecology, Charles University, First Faculty of Medicine and General Faculty Hospital, Prague. Subject and method: Literature review and recommendations for practice based on evidence and clinical experience. Conclusion: Women with hereditary susceptibility to malignant gynecological tumors represent only a relatively small part of the population. However, it is a well-defined risk factor and set of preventive and prophylactic measures can minimize the risk of cancer development (or risk of death from tumor). Knowledge of the indications for genetic testing is one of the basic knowledge of every gynecologist. Keywords: hereditary susceptibility, BRCA1, BRCA2, Lynch syndrome, Peutz-Jeghers syndrome
Recommendation for genetic testing in patients suffering from gynecological malignancy
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15016719
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20181109144533.0
- 007
- ta
- 008
- 150511s2015 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 035 __
- $a (PubMed)25944599
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Zikán, Michal, $d 1976- $7 xx0096708 $u Onkogynekologické centrum, Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN, Praha
- 245 10
- $a Doporučení genetické testace u pacientek s gynekologickým zhoubným nádorem / $c Doc. MUDr. Zikán Michal
- 246 31
- $a Recommendation for genetic testing in patients suffering from gynecological malignancy
- 520 3_
- $a Cíl studie: Představit přehled indikací a návrh doporučení ke genetickému vyšetření pacientek s dědičnou predispozicí ke vzniku gynekologických zhoubných nádorů. Typ studie: Review. Název a sídlo pracoviště: Onkogynekologické centrum, Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN, Praha. Předmět a metoda studie: Literární přehled a doporučení pro praxi založené na důkazech a klinické zkušenosti. Závěr: Ženy s dědičnou dispozicí ke vzniku gynekologických zhoubných nádorů představují jen poměrně malou část populace. Jedná se však o dobře definovaný rizikový faktor, u nějž lze souborem preventivních a profylaktických opatření riziko vzniku nádoru (nebo riziko úmrtí na nádor) minimalizovat. Znalost indikací genetického vyšetření patří mezi základní znalostikaždého gynekologa. Klíčová slova: hereditární dispozice, BRCA1, BRCA2, Lynchův syndrom, Peutzův-Jeghersův syndrom
- 520 9_
- $a Objective: To present an overview of indications and recommendations for genetic testing in patients with hereditary susceptibility to develop malignant gynecological tumors. Subject: Review. Setting: Gynecological Oncology Center, Department of Obstetrics and Gynecology, Charles University, First Faculty of Medicine and General Faculty Hospital, Prague. Subject and method: Literature review and recommendations for practice based on evidence and clinical experience. Conclusion: Women with hereditary susceptibility to malignant gynecological tumors represent only a relatively small part of the population. However, it is a well-defined risk factor and set of preventive and prophylactic measures can minimize the risk of cancer development (or risk of death from tumor). Knowledge of the indications for genetic testing is one of the basic knowledge of every gynecologist. Keywords: hereditary susceptibility, BRCA1, BRCA2, Lynch syndrome, Peutz-Jeghers syndrome
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 12
- $a nádory ženských pohlavních orgánů $x genetika $x prevence a kontrola $7 D005833
- 650 _2
- $a nádory vaječníků $x genetika $x prevence a kontrola $7 D010051
- 650 _2
- $a nádory endometria $x genetika $x prevence a kontrola $7 D016889
- 650 _2
- $a nádory prsu $x genetika $x prevence a kontrola $7 D001943
- 650 12
- $a genetické testování $7 D005820
- 650 12
- $a genetická predispozice k nemoci $7 D020022
- 650 _2
- $a geny BRCA1 $7 D019398
- 650 _2
- $a geny BRCA2 $7 D024522
- 650 _2
- $a dědičné nepolypózní kolorektální nádory $x genetika $7 D003123
- 650 _2
- $a Peutzův-Jeghersův syndrom $x genetika $7 D010580
- 650 _2
- $a dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků $x genetika $7 D061325
- 650 _2
- $a mutační analýza DNA $7 D004252
- 650 _2
- $a mutace $7 D009154
- 650 _2
- $a hodnocení rizik $7 D018570
- 650 _2
- $a anamnéza $7 D008487
- 650 _2
- $a rodokmen $7 D010375
- 650 _2
- $a výběr pacientů $7 D018579
- 650 _2
- $a chování snižující riziko $7 D040242
- 650 _2
- $a předání pacienta do jiné péče $7 D062209
- 650 _2
- $a konziliární vyšetření a konzultace $7 D012017
- 653 00
- $a hereditární dispozice
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $w MED00010981 $t Česká gynekologie $x 1210-7832 $g Roč. 80, č. 2 (2015), s. 97-103
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-gynekologie/2015-2-5/doporuceni-geneticke-testace-u-pacientek-s-gynekologickym-zhoubnym-nadorem-51999 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 4086 $c 310 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20150511 $b ABA008
- 991 __
- $a 20181109144613 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1077011 $s 899616
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2015 $b 80 $c 2 $d 97-103 $i 1210-7832 $m Česká gynekologie $x MED00010981 $y 76189
- GRA __
- $a NT13070 $p MZ0
- LZP __
- $c NLK188 $d 20150526 $b NLK118 $a Meditorial-20150511
