-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Léčba idiopatické plicní fibrózy v České republice v roce 2015
[Treatment of idiopathic pulmonary fibrosis in the Czech republic in 2015]
doc.MUDr. Martina Vašáková, Ph.D.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- acetylcystein aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- diagnostické techniky dýchacího ústrojí * využití MeSH
- esomeprazol aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- farmakoterapie * metody trendy využití MeSH
- idiopatická plicní fibróza * farmakoterapie terapie MeSH
- indoly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- klinický obraz nemoci MeSH
- lidé MeSH
- opioidní peptidy terapeutické užití MeSH
- oxygenoterapie metody využití MeSH
- pyridony aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- transplantace plic metody využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je difuzní primárně fibrotizující plicní proces nejasné etiologie. Do roku 2011 byla IPF neléčitelná, tzn. že žádné léčebné postupy do té doby používané nebyly efektivní na základě medicíny založené na důkazech. Přelom v léčbě nastal po zavedení pirfenidonu do léčebné praxe IPF. V ČR byl tento lék dostupný již od roku 2011 v tzv. programu na jméno pacienta, pak od roku 2012 po registraci přípravku v zemích EU bylo možné lék pro pacienty s IPF získat na tzv. mimořádný dovoz. Od 1. 7. 2014 je pirfenidon (ESBRIET, Roche) hrazen z prostředků zdravotního pojištění. Pirfenidonem byla odstartována nová éra pro pacienty s IPF i pro jejich lékaře. Krom tohoto léku se dostává na trh v rámci EU další antifibrotický lék, a to nintedanib (OFEV, Boehringer-Ingelheim). Je velmi pravděpodobné, že do léčby IPF v nejbližší době zasáhnou i jiné léky, ovlivňující fibroproliferaci, léčba IPF tedy bude skýtat širokou škálu fenotypově specifických léčeb včetně kombinované léčby. My všichni, kdo pacienty s IPF léčíme, se na to již velmi těšíme.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a diffuse primarily fibrosing lung disease of unknown origin. Until 2011 IPF was considered untreatable, i.e. the currently used treatment modalities did not show any effectivity from the point of view of evidence-based medicine. The introduction of pirfenidone counted for the milestone in the treatment of IPF. In the Czech republic this drug was available from autumn 2011 by means of so called named-patient programme and since 2012 after a registration in EU pirfenidone was available in the Czech republic via extraordinary reimbursement of imported drug. Since 1st July 2014 is pirfenidone (ESBRIET, Roche) regularly reimbursed by healthcare insurance funds. Pirfenidone started new era for patients with IPF and for their physicians as well. Aside this drug a new antifibrotic agent, nintedanib, is emerging on EU market (OFEV, Boehringer-Ingelheim). It is highly probably that in a near future more drugs influencing mechanisms of fibroproliferation will appear and IPF treatment options will offer a wide scale o phenotype- specific treatment modialities, combined treatment included. All of us who care for IPF patients look for that with a hope.
Treatment of idiopathic pulmonary fibrosis in the Czech republic in 2015
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15027121
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20151017154140.0
- 007
- ta
- 008
- 150816s2015 xr ad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Koziar Vašáková, Martina, $d 1964- $7 xx0104496 $u Sekce IPP ČPFS, Pneumologická klinika 1. LF UK, Thomayerova nemocnice Praha
- 245 10
- $a Léčba idiopatické plicní fibrózy v České republice v roce 2015 / $c doc.MUDr. Martina Vašáková, Ph.D.
- 246 31
- $a Treatment of idiopathic pulmonary fibrosis in the Czech republic in 2015
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Idiopatická plicní fibróza (IPF) je difuzní primárně fibrotizující plicní proces nejasné etiologie. Do roku 2011 byla IPF neléčitelná, tzn. že žádné léčebné postupy do té doby používané nebyly efektivní na základě medicíny založené na důkazech. Přelom v léčbě nastal po zavedení pirfenidonu do léčebné praxe IPF. V ČR byl tento lék dostupný již od roku 2011 v tzv. programu na jméno pacienta, pak od roku 2012 po registraci přípravku v zemích EU bylo možné lék pro pacienty s IPF získat na tzv. mimořádný dovoz. Od 1. 7. 2014 je pirfenidon (ESBRIET, Roche) hrazen z prostředků zdravotního pojištění. Pirfenidonem byla odstartována nová éra pro pacienty s IPF i pro jejich lékaře. Krom tohoto léku se dostává na trh v rámci EU další antifibrotický lék, a to nintedanib (OFEV, Boehringer-Ingelheim). Je velmi pravděpodobné, že do léčby IPF v nejbližší době zasáhnou i jiné léky, ovlivňující fibroproliferaci, léčba IPF tedy bude skýtat širokou škálu fenotypově specifických léčeb včetně kombinované léčby. My všichni, kdo pacienty s IPF léčíme, se na to již velmi těšíme.
- 520 9_
- $a Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a diffuse primarily fibrosing lung disease of unknown origin. Until 2011 IPF was considered untreatable, i.e. the currently used treatment modalities did not show any effectivity from the point of view of evidence-based medicine. The introduction of pirfenidone counted for the milestone in the treatment of IPF. In the Czech republic this drug was available from autumn 2011 by means of so called named-patient programme and since 2012 after a registration in EU pirfenidone was available in the Czech republic via extraordinary reimbursement of imported drug. Since 1st July 2014 is pirfenidone (ESBRIET, Roche) regularly reimbursed by healthcare insurance funds. Pirfenidone started new era for patients with IPF and for their physicians as well. Aside this drug a new antifibrotic agent, nintedanib, is emerging on EU market (OFEV, Boehringer-Ingelheim). It is highly probably that in a near future more drugs influencing mechanisms of fibroproliferation will appear and IPF treatment options will offer a wide scale o phenotype- specific treatment modialities, combined treatment included. All of us who care for IPF patients look for that with a hope.
- 650 12
- $a idiopatická plicní fibróza $x farmakoterapie $x terapie $7 D054990
- 650 _2
- $a klinický obraz nemoci $7 D020969
- 650 12
- $a diagnostické techniky dýchacího ústrojí $x využití $7 D003948
- 650 12
- $a farmakoterapie $x metody $x trendy $x využití $7 D004358
- 650 _2
- $a pyridony $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D011728
- 650 _2
- $a indoly $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D007211
- 650 _2
- $a acetylcystein $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000111
- 650 _2
- $a esomeprazol $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D064098
- 650 _2
- $a opioidní peptidy $x terapeutické užití $7 D018847
- 650 _2
- $a oxygenoterapie $x metody $x využití $7 D010102
- 650 _2
- $a transplantace plic $x metody $x využití $7 D016040
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 651 _2
- $a Česká republika $7 D018153
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $t Interní medicína pro praxi $x 1212-7299 $g Roč. 17, č. 3 (2015), s. 128-132 $w MED00011399
- 856 41
- $u https://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2015/03/07.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2174 $c 1043 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20150816173116 $b ABA008
- 991 __
- $a 20151017154330 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1087777 $s 910161
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2015 $b 17 $c 3 $d 128-132 $i 1212-7299 $m Interní medicína pro praxi $n Interní med. praxi (Print) $x MED00011399
- LZP __
- $c NLK184 $d 20151017 $a NLK 2015-36/dk
