-
Something wrong with this record ?
Hemofilie a ostatní vrozené a získané koagulopatie
[Haemophilia and other congenital and acquired coagulopathies]
MUDr. Peter Salaj
Postgraduální medicína.
2015 ;
17 (6) :
617-622.
Language Czech Country Czech Republic
Persistent link
https://www.medvik.cz/link/bmc15039032
- MeSH
- Afibrinogenemia diagnosis etiology drug therapy therapy MeSH
- Antifibrinolytic Agents therapeutic use MeSH
- Blood Coagulation Disorders, Inherited diagnosis therapy MeSH
- Deamino Arginine Vasopressin therapeutic use MeSH
- Factor IX therapeutic use MeSH
- Factor VIII therapeutic use MeSH
- Hemophilia A * diagnosis therapy MeSH
- Hemophilia B * diagnosis therapy MeSH
- Kininogen, High-Molecular-Weight deficiency MeSH
- Blood Coagulation Factors therapeutic use MeSH
- Blood Coagulation Disorders * diagnosis therapy MeSH
- Hemorrhage prevention & control therapy MeSH
- Humans MeSH
- Factor XI Deficiency diagnosis drug therapy therapy MeSH
- Factor XII Deficiency diagnosis MeSH
- Factor XIII Deficiency diagnosis therapy MeSH
- Prekallikrein deficiency MeSH
- von Willebrand Diseases diagnosis drug therapy therapy MeSH
- Rare Diseases diagnosis therapy MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Pojmem vrozené koagulopatie označujeme krvácivé stavy zapříčiněné sníženou hladinou anebo poruchou funkce jednoho nebo více koagulačních faktorů. Hlavním klinickým projevem poklesu hladiny koagulačních faktorů je zvýšený sklon ke krvácení, ale v některých případech je to zcela opačně a hluboké deficity koagulačních faktorů doprovází zvýšený sklon k trombotizaci (FXII a ostatní faktory kontaktní fáze, část dysfibrinogenémií).
“Congenital coagulopathies” is a term denoting haemorrhaging conditions caused by low levels of functional disorder involving one or more coagulation factors. The main clinical symptom of low levels of CF is increased tendency to haemorrhage, but in some cases the opposite applies and deep deficits of coagulation factors can be accompanied by tendency to form thrombi (FXII and other factors of the contact phase, some dysfibrinogenemias).
Haemophilia and other congenital and acquired coagulopathies
Bibliography, etc.
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15039032
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160225171529.0
- 007
- ta
- 008
- 151213s2015 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Salaj, Petr $7 mzk2004258721 $u Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha
- 245 10
- $a Hemofilie a ostatní vrozené a získané koagulopatie / $c MUDr. Peter Salaj
- 246 31
- $a Haemophilia and other congenital and acquired coagulopathies
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Pojmem vrozené koagulopatie označujeme krvácivé stavy zapříčiněné sníženou hladinou anebo poruchou funkce jednoho nebo více koagulačních faktorů. Hlavním klinickým projevem poklesu hladiny koagulačních faktorů je zvýšený sklon ke krvácení, ale v některých případech je to zcela opačně a hluboké deficity koagulačních faktorů doprovází zvýšený sklon k trombotizaci (FXII a ostatní faktory kontaktní fáze, část dysfibrinogenémií).
- 520 9_
- $a “Congenital coagulopathies” is a term denoting haemorrhaging conditions caused by low levels of functional disorder involving one or more coagulation factors. The main clinical symptom of low levels of CF is increased tendency to haemorrhage, but in some cases the opposite applies and deep deficits of coagulation factors can be accompanied by tendency to form thrombi (FXII and other factors of the contact phase, some dysfibrinogenemias).
- 650 12
- $a hemofilie A $x diagnóza $x terapie $7 D006467
- 650 12
- $a hemofilie B $x diagnóza $x terapie $7 D002836
- 650 12
- $a koagulopatie $x diagnóza $x terapie $7 D001778
- 650 _2
- $a von Willebrandova nemoc $x diagnóza $x farmakoterapie $x terapie $7 D014842
- 650 _2
- $a desmopresin $x terapeutické užití $7 D003894
- 650 _2
- $a antifibrinolytika $x terapeutické užití $7 D000933
- 650 _2
- $a koagulační faktory $x terapeutické užití $7 D001779
- 650 _2
- $a afibrinogenemie $x diagnóza $x etiologie $x farmakoterapie $x terapie $7 D000347
- 650 _2
- $a nedostatek faktoru XI $x diagnóza $x farmakoterapie $x terapie $7 D005173
- 650 _2
- $a nedostatek faktoru XII $x diagnóza $7 D005175
- 650 _2
- $a prekalikrein $x nedostatek $7 D011288
- 650 _2
- $a kininogen vysokomolekulární $x nedostatek $7 D019679
- 650 _2
- $a nedostatek faktoru XIII $x diagnóza $x terapie $7 D005177
- 650 _2
- $a dědičné koagulopatie $x diagnóza $x terapie $7 D025861
- 650 _2
- $a vzácné nemoci $x diagnóza $x terapie $7 D035583
- 650 _2
- $a faktor VIII $x terapeutické užití $7 D005169
- 650 _2
- $a faktor IX $x terapeutické užití $7 D005164
- 650 _2
- $a krvácení $x prevence a kontrola $x terapie $7 D006470
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 773 0_
- $t Postgraduální medicína $x 1212-4184 $g Roč. 17, č. 6 (2015), s. 617-622 $w MED00011396
- 856 41
- $u http://zdravi.euro.cz/archiv/postgradualni-medicina/ $y domovská stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2177 $c 1062 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20151212112351 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160225171530 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1100335 $s 922242
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2015 $b 17 $c 6 $d 617-622 $i 1212-4184 $m Postgraduální medicína $n Postgraduální med. $x MED00011396
- LZP __
- $c NLK121 $d 20160225 $a NLK 2015-50/vt
