• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Současný stav léčby chronické myeloidní leukemie pomocí inhibitorů tyrozinové kinázy
[Current approach for chronic myeloid leukemia treatment with tyrosin kinase inhibitors]

Hana Klamová

. 2016 ; 10 (3) : 120-126.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc16016688

Chronická myeloidní leukemie (CML) je klonální myeloproliferativní onemocnění, které představuje 15–20 % nově diagnostikovaných leukemií. Je příkladem onemocnění, u kterého nové poznatky v molekulární biologii umožnily jak důkladné poznání podstaty nemoci, tak také objev nového principu léčby v podobě inhibice tyrozinové kinázy Bcr-Abl, jako hlavního terapeutického cíle. Zavedení inhibitorů tyrozinových kináz (TKI) do klinické praxe znamenalo převratnou změny v léčebné strategii a významně ovlivnilo jak prognózu, tak také kvalitu života. V současné době jsou k dispozici tři přípravky do první linie – imatinib, nilotinib a dasatinib, v případě selhání nebo netolerance ještě další dva, bosutinib a ponatinib. Předpokládané 10leté celkové přežití se tak z původních 20 % zvýšilo na 80 až 90 %. Předpokládaný medián přežití pacientů diagnostikovaných v chronické fázi, kteří dobře odpovídají na léčbu, je v současné době díky inhibitorům tyrozinové kinázy odhadován na 25 let a více. Chronická myeloidní leukemie se tak z onemocnění s nedobrou prognózou změnila v onemocnění chronické a v jednu z nejlépe léčitelných hematologických malignit.

Chronic myeloid leukaemia (CML) is a clonal myeloproliferative disease which represents 15–20 % of newly diagnosed leukaemias. It is an example of a disease where the new findings in molecular biology enabled detailed recognition of disease nature as well as the discovery of a new treatment principal by tyrosin-kinase Bcr-Abl inhibition as a main therapeutic target. The introduction of tyrosin kinase inhibitors (TKI) to clinical practice has meant revolutionary change in treatment strategy and has significantly influences both the prognoses and the quality of life. Currently, three agents are available for the first line treatment: imatinib, nilotinib and dasatinib. In the case of failure or intolerance there are two more: bosutinib and ponatinib. Estimated 10 years survival has raised from former 20 % to 80–90 %. Expected median survival of patients diagnosed in chronic phase who are good treatment responders is estimated to 25 years and more. CML has changed from a bad prognosis disease to a chronical illness and one of the best treatable haematological malignancies.

Current approach for chronic myeloid leukemia treatment with tyrosin kinase inhibitors

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc16016688
003      
CZ-PrNML
005      
20161012120218.0
007      
ta
008      
160611s2016 xr cd f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/xon.2016.026 $2 doi
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Klamová, Hana $7 xx0081721 $u Ústav hematologie a krevní transfuze, Ústav klinické a experimentální hematologie 1. LF UK, Praha
245    10
$a Současný stav léčby chronické myeloidní leukemie pomocí inhibitorů tyrozinové kinázy / $c Hana Klamová
246    31
$a Current approach for chronic myeloid leukemia treatment with tyrosin kinase inhibitors
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Chronická myeloidní leukemie (CML) je klonální myeloproliferativní onemocnění, které představuje 15–20 % nově diagnostikovaných leukemií. Je příkladem onemocnění, u kterého nové poznatky v molekulární biologii umožnily jak důkladné poznání podstaty nemoci, tak také objev nového principu léčby v podobě inhibice tyrozinové kinázy Bcr-Abl, jako hlavního terapeutického cíle. Zavedení inhibitorů tyrozinových kináz (TKI) do klinické praxe znamenalo převratnou změny v léčebné strategii a významně ovlivnilo jak prognózu, tak také kvalitu života. V současné době jsou k dispozici tři přípravky do první linie – imatinib, nilotinib a dasatinib, v případě selhání nebo netolerance ještě další dva, bosutinib a ponatinib. Předpokládané 10leté celkové přežití se tak z původních 20 % zvýšilo na 80 až 90 %. Předpokládaný medián přežití pacientů diagnostikovaných v chronické fázi, kteří dobře odpovídají na léčbu, je v současné době díky inhibitorům tyrozinové kinázy odhadován na 25 let a více. Chronická myeloidní leukemie se tak z onemocnění s nedobrou prognózou změnila v onemocnění chronické a v jednu z nejlépe léčitelných hematologických malignit.
520    9_
$a Chronic myeloid leukaemia (CML) is a clonal myeloproliferative disease which represents 15–20 % of newly diagnosed leukaemias. It is an example of a disease where the new findings in molecular biology enabled detailed recognition of disease nature as well as the discovery of a new treatment principal by tyrosin-kinase Bcr-Abl inhibition as a main therapeutic target. The introduction of tyrosin kinase inhibitors (TKI) to clinical practice has meant revolutionary change in treatment strategy and has significantly influences both the prognoses and the quality of life. Currently, three agents are available for the first line treatment: imatinib, nilotinib and dasatinib. In the case of failure or intolerance there are two more: bosutinib and ponatinib. Estimated 10 years survival has raised from former 20 % to 80–90 %. Expected median survival of patients diagnosed in chronic phase who are good treatment responders is estimated to 25 years and more. CML has changed from a bad prognosis disease to a chronical illness and one of the best treatable haematological malignancies.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a chronická myeloidní leukemie $x farmakoterapie $7 D015464
650    12
$a inhibitory proteinkinas $x terapeutické užití $7 D047428
650    _2
$a imatinib mesylát $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000068877
650    _2
$a dasatinib $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000069439
650    _2
$a pyrimidiny $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D011743
650    _2
$a tyrosinkinasy $x antagonisté a inhibitory $7 D011505
650    _2
$a aniliny $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000814
650    _2
$a nitrily $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D009570
650    _2
$a chinoliny $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D011804
650    _2
$a imidazoly $x terapeutické užití $7 D007093
650    _2
$a pyridaziny $x terapeutické užití $7 D011724
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
653    00
$a nilotinib
653    00
$a ponatinib
653    00
$a bosutinib
773    0_
$t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 10, č. 3 (2016), s. 120-126 $w MED00155291
856    41
$u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2016/03/03.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
990    __
$a 20160610144721 $b ABA008
991    __
$a 20161012120612 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1127422 $s 941152
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2016 $b 10 $c 3 $d 120-126 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
LZP    __
$c NLK188 $d 20161012 $a NLK 2016-26/vt

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...