-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Léčba těžké familiární hypercholesterolemie
[Severe familial hypercholesterolemia treatment]
Michal Vrablík, Tomáš Freiberger, Vladimír Bláha, Richard Češka
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
Grantová podpora
NV15-28277A
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Ročník
Zdroj
Zdroj
NLK
Medline Complete (EBSCOhost)
od 2011-11-01
- MeSH
- anticholesteremika terapeutické užití MeSH
- apolipoproteiny B MeSH
- benzimidazoly terapeutické užití MeSH
- ezetimib terapeutické užití MeSH
- hyperlipoproteinemie typ II * farmakoterapie klasifikace MeSH
- kardiovaskulární nemoci etiologie MeSH
- kombinovaná terapie MeSH
- LDL-cholesterol analýza škodlivé účinky MeSH
- lidé MeSH
- oligonukleotidy terapeutické užití MeSH
- PCSK9 inhibitory MeSH
- proproteinkonvertasa subtilisin/kexin typu 9 terapeutické užití MeSH
- rizikové faktory MeSH
- separace krevních složek metody využití MeSH
- statiny terapeutické užití MeSH
- vrozené poruchy metabolismu MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Familiární hypercholesterolemie (FH) představuje nejčastější vrozenou poruchu metabolizmu. Jde o skupinu onemocnění s kodominantním typem dědičnosti charakterizovanou výrazně zvýšenými hladinami LDL-cholesterolu a zvýšením rizika aterotrombotických cévních příhod. Klinický (fenotypový) obraz FH je variabilní v závislosti na genotypu i přidružených rizikových faktorech. Z hlediska vedení léčby se jeví účelné vymezit skupinu FH pacientů s nejtěžším postižením. Léčba takových nemocných musí být vždy komplexní. Z hlediska farmakologické léčby s hlavním cílem snížení výrazně elevovaných hladin LDL-cholesterolu považujeme za základ intenzivní terapii statinem většinou v kombinaci s ezetimibem, případně doplněnou o sekvestrant žlučových kyselin. Ani takové kombinace nevedou u většiny nemocných k dosažení léčebného cíle. Proto se využívají kombinace s dalšími farmakologickými (PCSK9 inhibitory, anti-sense terapie ApoB-100, blokáda MTP) i nefarmakologickými (LDL-aferéza, transplantace jater) postupy.
Familial hypercholesterolemia (FH) represents the most frequent of inborn errors of metabolism. It is a group of disorders with a codominant mode of inheritance characterized by marked elevations of LDL-cholesterol as well as atherosclerotic cardiovascular disease risk. Clinical (phenotypic) picture of FH varies widely depending on genotype and concomitant risk factors. Identification of most seriously affected FH individuals is necessary for proper clinical management. The therapeutic approach must be complex and comprehensive. The corner stone of pharmacotherapy is high-intensity statin therapy usually combined with ezetimibe (possibly complemented with bile acid sequestrant). Even this multi-drug combination do not lead majority of patients to their treatment goals. Thus, combinations with other pharmacological (PCSK9 inhibitors, apoB-100 anti-sense therapy, MTP inhibition) and non-pharmacological (LDL-apheresis, liver transplantation) approaches is being used.
3 interní gerontometabolická klinika LF UK a FN Hradec Králové
Centrum preventivní kardiologie 3 interní kliniky 1 LF UK a VFN Praha
Genetická laboratoř Centra kardiovaskulární a transplantační chirurgie Brno
Severe familial hypercholesterolemia treatment
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17006289
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20201022090722.0
- 007
- ta
- 008
- 170210s2016 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Vrablík, Michal, $u Centrum preventivní kardiologie III. interní kliniky 1. LF UK a VFN v Praze $d 1973- $7 xx0061419
- 245 10
- $a Léčba těžké familiární hypercholesterolemie / $c Michal Vrablík, Tomáš Freiberger, Vladimír Bláha, Richard Češka
- 246 31
- $a Severe familial hypercholesterolemia treatment
- 520 3_
- $a Familiární hypercholesterolemie (FH) představuje nejčastější vrozenou poruchu metabolizmu. Jde o skupinu onemocnění s kodominantním typem dědičnosti charakterizovanou výrazně zvýšenými hladinami LDL-cholesterolu a zvýšením rizika aterotrombotických cévních příhod. Klinický (fenotypový) obraz FH je variabilní v závislosti na genotypu i přidružených rizikových faktorech. Z hlediska vedení léčby se jeví účelné vymezit skupinu FH pacientů s nejtěžším postižením. Léčba takových nemocných musí být vždy komplexní. Z hlediska farmakologické léčby s hlavním cílem snížení výrazně elevovaných hladin LDL-cholesterolu považujeme za základ intenzivní terapii statinem většinou v kombinaci s ezetimibem, případně doplněnou o sekvestrant žlučových kyselin. Ani takové kombinace nevedou u většiny nemocných k dosažení léčebného cíle. Proto se využívají kombinace s dalšími farmakologickými (PCSK9 inhibitory, anti-sense terapie ApoB-100, blokáda MTP) i nefarmakologickými (LDL-aferéza, transplantace jater) postupy.
- 520 9_
- $a Familial hypercholesterolemia (FH) represents the most frequent of inborn errors of metabolism. It is a group of disorders with a codominant mode of inheritance characterized by marked elevations of LDL-cholesterol as well as atherosclerotic cardiovascular disease risk. Clinical (phenotypic) picture of FH varies widely depending on genotype and concomitant risk factors. Identification of most seriously affected FH individuals is necessary for proper clinical management. The therapeutic approach must be complex and comprehensive. The corner stone of pharmacotherapy is high-intensity statin therapy usually combined with ezetimibe (possibly complemented with bile acid sequestrant). Even this multi-drug combination do not lead majority of patients to their treatment goals. Thus, combinations with other pharmacological (PCSK9 inhibitors, apoB-100 anti-sense therapy, MTP inhibition) and non-pharmacological (LDL-apheresis, liver transplantation) approaches is being used.
- 650 12
- $a hyperlipoproteinemie typ II $x farmakoterapie $x klasifikace $7 D006938
- 650 _2
- $a proproteinkonvertasa subtilisin/kexin typu 9 $x terapeutické užití $7 D000071449
- 650 _2
- $a statiny $x terapeutické užití $7 D019161
- 650 _2
- $a separace krevních složek $x metody $x využití $7 D001781
- 650 _2
- $a LDL-cholesterol $x analýza $x škodlivé účinky $7 D008078
- 650 _2
- $a benzimidazoly $x terapeutické užití $7 D001562
- 650 _2
- $a oligonukleotidy $x terapeutické užití $7 D009841
- 650 _2
- $a kombinovaná terapie $7 D003131
- 650 _2
- $a vrozené poruchy metabolismu $7 D008661
- 650 _2
- $a ezetimib $x terapeutické užití $7 D000069438
- 650 _2
- $a anticholesteremika $x terapeutické užití $7 D000924
- 650 _2
- $a rizikové faktory $7 D012307
- 650 _2
- $a kardiovaskulární nemoci $x etiologie $7 D002318
- 650 _2
- $a apolipoproteiny B $7 D001055
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a PCSK9 inhibitory $7 D000091362
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Freiberger, Tomáš $u Genetická laboratoř Centra kardiovaskulární a transplantační chirurgie, Brno $7 xx0071641
- 700 1_
- $a Bláha, Vladimír, $u III. interní gerontometabolická klinika LF UK a FN Hradec Králové $d 1964- $7 xx0002944
- 700 1_
- $a Češka, Richard, $u Centrum preventivní kardiologie III. interní kliniky 1. LF UK a VFN v Praze $d 1957- $7 nlk19990074195
- 773 0_
- $w MED00011111 $t Vnitřní lékařství $x 0042-773X $g Roč. 62, č. 11 (2016), s. 895-901
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/vnitrni-lekarstvi/2016-11/lecba-tezke-familiarni-hypercholesterolemie-60115 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20170210 $b ABA008
- 991 __
- $a 20201022090719 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1190134 $s 966937
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2016 $b 62 $c 11 $d 895-901 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111 $y 80747
- GRA __
- $a NV15-28277A $p MZ0
- LZP __
- $c NLK182 $d 20170302 $b NLK111 $a Meditorial-20170210