-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
B lymfocyty ako cieľ v liečbe sclerosis multiplex
[B cells as a target in the treatment of multiple sclerosis]
MUDr. Luděk Hochmuth
Jazyk slovenština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
Odkazy
DOI
10.36290/neu.2017.026
plný text volně přístupný
- Klíčová slova
- ocrelizumab, ofatumumab, studie OPERA, studie ORATORIO,
- MeSH
- alemtuzumab MeSH
- antigen CD52 MeSH
- antigeny CD20 MeSH
- B-lymfocyty imunologie MeSH
- chronicko-progresivní roztroušená skleróza * farmakoterapie imunologie MeSH
- humanizované monoklonální protilátky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- indukce remise MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky * škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- relabující-remitující roztroušená skleróza * farmakoterapie imunologie MeSH
- rituximab škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
B lymfocyty zohrávajú dôležitú úlohu v patogenéze sclerosis multiplex (SM). K patogenetickým mechanizmom ich pôsobenia patrí prezentácia antigénu, produkcia prozápalových a protizápalových cytokínov, môžu sa diferencovať na plazmatické bunky tvoriace autoprotilátky a podieľať sa na tvorbe meningeálnych folikulárnych štruktúr v centrálnej nervovej sústave (CNS). Terapeutickou depléciou prostredníctvom anti-CD20 protilátok dokážeme účinne ovplyvniť priebeh ochorenia. Účinnosť a bezpečnosť tejto liečby pri relaps remitujúcej a primárne progresívnej forme sclerosis multiplex bola potvrdená v klinických skúšaniach.
B cells play important role in pathogenesis of multiple sclerosis. Pathogenic mechanisms include antigen presentation, pro- and anti-inflammatory cytokines production, B cells can differentiate to plasmatic cells producing autoantibodies and they can participate on creation of meningeal follicular structures in central nervous system (CNS). We can effectively influence the course of disease by therapeutic depletion through anti-CD20 antibodies. Efficacy and safety of this treatment were demonstrated in clinical studies with relapsing remitting and primary progressive multiple sclerosis.
B cells as a target in the treatment of multiple sclerosis
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17026491
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180108171635.0
- 007
- ta
- 008
- 170830s2017 xr f 000 0|slo||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/neu.2017.026 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Hochmuth, Luděk $7 xx0231031 $u Ambulancia alergológie a klinickej imunológie, II. interná klinika SZU a FNsP F. D. Roosevelta, Banská Bystrica
- 245 10
- $a B lymfocyty ako cieľ v liečbe sclerosis multiplex / $c MUDr. Luděk Hochmuth
- 246 31
- $a B cells as a target in the treatment of multiple sclerosis
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a B lymfocyty zohrávajú dôležitú úlohu v patogenéze sclerosis multiplex (SM). K patogenetickým mechanizmom ich pôsobenia patrí prezentácia antigénu, produkcia prozápalových a protizápalových cytokínov, môžu sa diferencovať na plazmatické bunky tvoriace autoprotilátky a podieľať sa na tvorbe meningeálnych folikulárnych štruktúr v centrálnej nervovej sústave (CNS). Terapeutickou depléciou prostredníctvom anti-CD20 protilátok dokážeme účinne ovplyvniť priebeh ochorenia. Účinnosť a bezpečnosť tejto liečby pri relaps remitujúcej a primárne progresívnej forme sclerosis multiplex bola potvrdená v klinických skúšaniach.
- 520 9_
- $a B cells play important role in pathogenesis of multiple sclerosis. Pathogenic mechanisms include antigen presentation, pro- and anti-inflammatory cytokines production, B cells can differentiate to plasmatic cells producing autoantibodies and they can participate on creation of meningeal follicular structures in central nervous system (CNS). We can effectively influence the course of disease by therapeutic depletion through anti-CD20 antibodies. Efficacy and safety of this treatment were demonstrated in clinical studies with relapsing remitting and primary progressive multiple sclerosis.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a chronicko-progresivní roztroušená skleróza $x farmakoterapie $x imunologie $7 D020528
- 650 12
- $a relabující-remitující roztroušená skleróza $x farmakoterapie $x imunologie $7 D020529
- 650 _2
- $a antigeny CD20 $7 D018951
- 650 _2
- $a indukce remise $7 D012074
- 650 _2
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
- 650 _2
- $a rituximab $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000069283
- 650 12
- $a monoklonální protilátky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000911
- 650 _2
- $a humanizované monoklonální protilátky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D061067
- 650 _2
- $a B-lymfocyty $x imunologie $7 D001402
- 650 _2
- $a alemtuzumab $7 D000074323
- 650 _2
- $a antigen CD52 $7 D000074301
- 653 00
- $a ocrelizumab
- 653 00
- $a ofatumumab
- 653 00
- $a studie OPERA
- 653 00
- $a studie ORATORIO
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 18, č. 3 (2017), s. 186-189 $w MED00011853
- 856 41
- $u https://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2017/03/10.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20170830104219 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180108171856 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1245148 $s 987459
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2017 $b 18 $c 3 $d 186-189 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
- LZP __
- $c NLK188 $d 20180108 $a NLK 2017-32/dk