Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

SPRY1 regulates mammary epithelial morphogenesis by modulating EGFR-dependent stromal paracrine signaling and ECM remodeling

Z. Koledova, X. Zhang, C. Streuli, RB. Clarke, OD. Klein, Z. Werb, P. Lu,

. 2016 ; 113 (39) : E5731-40. [pub] 20160912

Jazyk angličtina Země Spojené státy americké

Typ dokumentu časopisecké články, Research Support, N.I.H., Extramural, práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc18011025
E-zdroje Online Plný text

NLK Free Medical Journals od 1915 do Před 6 měsíci
Freely Accessible Science Journals od 1915 do Před 6 měsíci
PubMed Central od 1915 do Před 6 měsíci
Europe PubMed Central od 1915 do Před 6 měsíci
Open Access Digital Library od 1915-01-15
Open Access Digital Library od 1915-01-01

Odkazy

PubMed 27621461
DOI 10.1073/pnas.1611532113
Knihovny.cz E-zdroje

The role of the local microenvironment in influencing cell behavior is central to both normal development and cancer formation. Here, we show that sprouty 1 (SPRY1) modulates the microenvironment to enable proper mammary branching morphogenesis. This process occurs through negative regulation of epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling in mammary stroma. Loss of SPRY1 resulted in up-regulation of EGFR-extracellular signal-regulated kinase (ERK) signaling in response to amphiregulin and transforming growth factor alpha stimulation. Consequently, stromal paracrine signaling and ECM remodeling is augmented, leading to increased epithelial branching in the mutant gland. By contrast, down-regulation of EGFR-ERK signaling due to gain of Sprouty function in the stroma led to stunted epithelial branching. Taken together, our results show that modulation of stromal paracrine signaling and ECM remodeling by SPRY1 regulates mammary epithelial morphogenesis during postnatal development.

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc18011025
003      
CZ-PrNML
005      
20180404142501.0
007      
ta
008      
180404s2016 xxu f 000 0|eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.1073/pnas.1611532113 $2 doi
035    __
$a (PubMed)27621461
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng
044    __
$a xxu
100    1_
$a Koledova, Zuzana $u Faculty of Life Sciences, University of Manchester, Manchester M13 9PT, United Kingdom; Wellcome Trust Centre for Cell Matrix Research, University of Manchester, Manchester M13 9PT, United Kingdom; Department of Histology and Embryology, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno 62500, Czech Republic; School of Life Science and Technology, ShanghaiTech University, Shanghai 201210, China;
245    10
$a SPRY1 regulates mammary epithelial morphogenesis by modulating EGFR-dependent stromal paracrine signaling and ECM remodeling / $c Z. Koledova, X. Zhang, C. Streuli, RB. Clarke, OD. Klein, Z. Werb, P. Lu,
520    9_
$a The role of the local microenvironment in influencing cell behavior is central to both normal development and cancer formation. Here, we show that sprouty 1 (SPRY1) modulates the microenvironment to enable proper mammary branching morphogenesis. This process occurs through negative regulation of epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling in mammary stroma. Loss of SPRY1 resulted in up-regulation of EGFR-extracellular signal-regulated kinase (ERK) signaling in response to amphiregulin and transforming growth factor alpha stimulation. Consequently, stromal paracrine signaling and ECM remodeling is augmented, leading to increased epithelial branching in the mutant gland. By contrast, down-regulation of EGFR-ERK signaling due to gain of Sprouty function in the stroma led to stunted epithelial branching. Taken together, our results show that modulation of stromal paracrine signaling and ECM remodeling by SPRY1 regulates mammary epithelial morphogenesis during postnatal development.
650    _2
$a adaptorové proteiny signální transdukční $x nedostatek $x metabolismus $7 D048868
650    _2
$a amfiregulin $x farmakologie $7 D066258
650    _2
$a zvířata $7 D000818
650    _2
$a pohyb buněk $x účinky léků $7 D002465
650    _2
$a kolagen $x metabolismus $7 D003094
650    _2
$a epitelové buňky $x cytologie $x účinky léků $7 D004847
650    _2
$a epitel $x růst a vývoj $x metabolismus $7 D004848
650    _2
$a extracelulární matrix $x metabolismus $7 D005109
650    _2
$a extracelulárním signálem regulované MAP kinasy $x metabolismus $7 D048049
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a fibroblasty $x účinky léků $x metabolismus $7 D005347
650    _2
$a vývojová regulace genové exprese $x účinky léků $7 D018507
650    _2
$a ligandy $7 D008024
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a mléčné žlázy zvířat $x účinky léků $x metabolismus $7 D008321
650    _2
$a membránové proteiny $x nedostatek $x metabolismus $7 D008565
650    _2
$a myši knockoutované $7 D018345
650    _2
$a myši nahé $7 D008819
650    12
$a morfogeneze $x účinky léků $7 D009024
650    _2
$a mutace $x genetika $7 D009154
650    12
$a parakrinní signalizace $x účinky léků $7 D019899
650    _2
$a fosfoproteiny $x nedostatek $x metabolismus $7 D010750
650    _2
$a fosforylace $x účinky léků $7 D010766
650    _2
$a protoonkogenní proteiny c-akt $x metabolismus $7 D051057
650    _2
$a erbB receptory $x metabolismus $7 D066246
650    12
$a signální transdukce $x účinky léků $7 D015398
650    _2
$a buňky stromatu $x účinky léků $x metabolismus $7 D017154
650    _2
$a časosběrné zobrazování $7 D059008
650    _2
$a transformující růstový faktor alfa $x farmakologie $7 D016211
655    _2
$a časopisecké články $7 D016428
655    _2
$a Research Support, N.I.H., Extramural $7 D052061
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Zhang, Xiaohong $u Faculty of Life Sciences, University of Manchester, Manchester M13 9PT, United Kingdom; Wellcome Trust Centre for Cell Matrix Research, University of Manchester, Manchester M13 9PT, United Kingdom;
700    1_
$a Streuli, Charles $u Faculty of Life Sciences, University of Manchester, Manchester M13 9PT, United Kingdom; Wellcome Trust Centre for Cell Matrix Research, University of Manchester, Manchester M13 9PT, United Kingdom;
700    1_
$a Clarke, Robert B $u Breast Cancer Now Research Unit, Institute of Cancer Sciences, Manchester Cancer Research Centre, University of Manchester, Manchester M20 4QL, United Kingdom;
700    1_
$a Klein, Ophir D $u Department of Orofacial Sciences, University of California, San Francisco, CA 94143; Department of Pediatrics, University of California, San Francisco, CA 94143; Program in Craniofacial Biology, University of California, San Francisco, CA 94143; Institute for Human Genetics, University of California, San Francisco, CA 94143;
700    1_
$a Werb, Zena $u Department of Anatomy, University of California, San Francisco, CA 94143 lvpf@shanghaitech.edu.cn zena.werb@ucsf.edu.
700    1_
$a Lu, Pengfei $u School of Life Science and Technology, ShanghaiTech University, Shanghai 201210, China; lvpf@shanghaitech.edu.cn zena.werb@ucsf.edu.
773    0_
$w MED00010472 $t Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America $x 1091-6490 $g Roč. 113, č. 39 (2016), s. E5731-40
856    41
$u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27621461 $y Pubmed
910    __
$a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
990    __
$a 20180404 $b ABA008
991    __
$a 20180404142540 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1288510 $s 1007837
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2016 $b 113 $c 39 $d E5731-40 $e 20160912 $i 1091-6490 $m Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America $n Proc Natl Acad Sci U S A $x MED00010472
LZP    __
$a Pubmed-20180404

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace