-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Syndrom kaudy trochu jinak
[Cauda equina syndrome in a different light]
Dušan Ospalík, David Černík, Iveta Ospalíková
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- MeSH
- chybná diagnóza MeSH
- fatální výsledek MeSH
- lidé MeSH
- livedo reticularis diagnóza MeSH
- methylprednisolon terapeutické užití MeSH
- myozitida diagnóza etiologie MeSH
- péče o pacienty v kritickém stavu MeSH
- polyarteritis nodosa * diagnóza MeSH
- senioři MeSH
- syndrom kaudy * diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Předkládáme vám kazuistiku pacienta s klinickými příznaky připomínajícími syndrom kaudy, nicméně s negativním nálezem na zobrazovacích vyšetřeních. Pro silnou bolest a progredující slabost končetin byla provedena série vyšetření, která vedla k podezření na dermatomyozitidu. I přes intenzivní péči a kauzální terapii kortikoidy stav pacienta skončil exitem. Postmortem byly pozorovány histopatologické změny charakteristické pro polyarteritis nodosa. Polyarteritis nodosa je vzácným onemocněním, které může být opomíjeno v rámci diferenciální diagnostiky zánětlivých myopatií.
We report a case of a patient with clinical symptoms resembling cauda equina syndrome, however, with a negative finding on imaging studies. Due to severe pain and progressive limb weakness, a series of examinations were performed based on which dermatomyositis was suspected. Despite intensive care and causal treatment with corticoids, the patient expired. Histopathological changes characteristic for polyarteritis nodosa were observed postmortem. Polyarteritis nodosa is a rare disease which may be neglected in the differential diagnosis for inflammatory myopathies.
1 lékařská fakulta Univerzity Karlovy Praha
Fakulta zdravotnických studií Univerzity Jana Evangelisty Purkyně v Ústí nad Labem
Neurologické oddělení Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem o z Krajská zdravotní a s Ústí nad Labem
Cauda equina syndrome in a different light
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc22002287
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220219112806.0
- 007
- ta
- 008
- 220110s2021 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/neu.2020.051 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Ospalík, Dušan, $u 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze $u Neurologické oddělení Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z., Krajská zdravotní, a. s., Ústí nad Labem $d 1988- $7 xx0239466
- 245 10
- $a Syndrom kaudy trochu jinak / $c Dušan Ospalík, David Černík, Iveta Ospalíková
- 246 31
- $a Cauda equina syndrome in a different light
- 520 3_
- $a Předkládáme vám kazuistiku pacienta s klinickými příznaky připomínajícími syndrom kaudy, nicméně s negativním nálezem na zobrazovacích vyšetřeních. Pro silnou bolest a progredující slabost končetin byla provedena série vyšetření, která vedla k podezření na dermatomyozitidu. I přes intenzivní péči a kauzální terapii kortikoidy stav pacienta skončil exitem. Postmortem byly pozorovány histopatologické změny charakteristické pro polyarteritis nodosa. Polyarteritis nodosa je vzácným onemocněním, které může být opomíjeno v rámci diferenciální diagnostiky zánětlivých myopatií.
- 520 9_
- $a We report a case of a patient with clinical symptoms resembling cauda equina syndrome, however, with a negative finding on imaging studies. Due to severe pain and progressive limb weakness, a series of examinations were performed based on which dermatomyositis was suspected. Despite intensive care and causal treatment with corticoids, the patient expired. Histopathological changes characteristic for polyarteritis nodosa were observed postmortem. Polyarteritis nodosa is a rare disease which may be neglected in the differential diagnosis for inflammatory myopathies.
- 650 17
- $a syndrom kaudy $x diagnóza $7 D000077684 $2 czmesh
- 650 17
- $a polyarteritis nodosa $x diagnóza $7 D010488 $2 czmesh
- 650 _7
- $a myozitida $x diagnóza $x etiologie $7 D009220 $2 czmesh
- 650 _7
- $a péče o pacienty v kritickém stavu $7 D003422 $2 czmesh
- 650 _7
- $a chybná diagnóza $7 D003951 $2 czmesh
- 650 _7
- $a fatální výsledek $7 D017809 $2 czmesh
- 650 _7
- $a methylprednisolon $x terapeutické užití $7 D008775 $2 czmesh
- 650 _7
- $a livedo reticularis $x diagnóza $7 D054068 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 _7
- $a mužské pohlaví $7 D008297 $2 czmesh
- 650 _7
- $a senioři $7 D000368 $2 czmesh
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Černík, David $u Neurologické oddělení Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z., Krajská zdravotní, a. s., Ústí nad Labem $7 xx0232584
- 700 1_
- $a Ospalíková, Iveta, $u Fakulta zdravotnických studií Univerzity Jana Evangelisty Purkyně v Ústí nad Labem $d 1990- $7 xx0248958
- 773 0_
- $t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 22, č. 5 (2021), s. 422-423 $w MED00011853
- 856 41
- $u https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202105-0011_syndrom_kaudy_trochu_jinak.php $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y p $z 0
- 990 __
- $a 20220110 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220219112757 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1748309 $s 1153435
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2021 $b 22 $c 5 $d 422-423 $e 20211108 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
- LZP __
- $c NLK193 $d 20220219 $b NLK111 $a Actavia-MED00011853-20220110