• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Současné možnosti léčby polycystické choroby ledvin autosomálně dominantního typu
[Current teatment options for autosomal dominant polycystic kidney disease]

MUDr. Silvie Rajnochová Bloudíčková, Ph.D., DBA

. 2023 ; 8 (4) : 314-319.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc23017537

Polycystické onemocnění ledvin autosomálně dominantního typu je nejčastější dědičné onemocnění vedoucí k nezvratnému selhání ledvin. Mutace postihující nejčastěji geny pro polycystiny PKD1 a PKD2 podmiňují progresivní tvorbu a růst cyst a vedou k destrukci renálního parenchymu. Základem léčby je léčba podpůrná, zejména korekce hypertenze, a léčba specifická, zahrnující somatostatinová analoga a blokádu receptoru V2 pro vasopresin – tolvaptan. V současné době se řada studií zabývá dalšími terapeutickými modalitami.

Autosomal dominant polycystic kidney disease is the most frequent hereditary renal disease leading to irreversible renal failure. The most common mutations affect genes encoding polycystins PKD1 and PKD2 that leads to progressive cyst formation, growth and, subsequently, to destruction of renal parenchyma. Therapeutical approach is based on supportive treatment, especially on correction of hypertension, and on specific treatment involving somatostatin analogues and vasopressin receptor V2 blockade, tolvaptan. Currently, several trials are studying other therapeutic options.

Current teatment options for autosomal dominant polycystic kidney disease

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc23017537
003      
CZ-PrNML
005      
20241112145916.0
007      
ta
008      
231021s2023 xr a f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Rajnochová-Bloudíčková, Silvie $7 xx0175686 $u Klinika nefrologie, Transplantcentrum IKEM, Praha
245    10
$a Současné možnosti léčby polycystické choroby ledvin autosomálně dominantního typu / $c MUDr. Silvie Rajnochová Bloudíčková, Ph.D., DBA
246    31
$a Current teatment options for autosomal dominant polycystic kidney disease
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Polycystické onemocnění ledvin autosomálně dominantního typu je nejčastější dědičné onemocnění vedoucí k nezvratnému selhání ledvin. Mutace postihující nejčastěji geny pro polycystiny PKD1 a PKD2 podmiňují progresivní tvorbu a růst cyst a vedou k destrukci renálního parenchymu. Základem léčby je léčba podpůrná, zejména korekce hypertenze, a léčba specifická, zahrnující somatostatinová analoga a blokádu receptoru V2 pro vasopresin – tolvaptan. V současné době se řada studií zabývá dalšími terapeutickými modalitami.
520    9_
$a Autosomal dominant polycystic kidney disease is the most frequent hereditary renal disease leading to irreversible renal failure. The most common mutations affect genes encoding polycystins PKD1 and PKD2 that leads to progressive cyst formation, growth and, subsequently, to destruction of renal parenchyma. Therapeutical approach is based on supportive treatment, especially on correction of hypertension, and on specific treatment involving somatostatin analogues and vasopressin receptor V2 blockade, tolvaptan. Currently, several trials are studying other therapeutic options.
650    17
$a polycystické ledviny autozomálně dominantní $x diagnóza $x farmakoterapie $x genetika $7 D016891 $2 czmesh
650    07
$a farmakoterapie $x klasifikace $7 D004358 $2 czmesh
650    07
$a management nemoci $7 D019468 $2 czmesh
650    07
$a tolvaptan $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000077602 $2 czmesh
650    07
$a somatostatin $x analogy a deriváty $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D013004 $2 czmesh
650    07
$a metformin $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D008687 $2 czmesh
650    07
$a mikro RNA $x antagonisté a inhibitory $x farmakologie $7 D035683 $2 czmesh
650    07
$a konzervativní terapie $x klasifikace $x metody $7 D000072700 $2 czmesh
650    07
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
655    _7
$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
773    0_
$t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 8, č. 4 (2023), s. 314-319 $w MED00192236
856    41
$u https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/archiv $y stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y p $z 0
990    __
$a 20231021122021 $b ABA008
991    __
$a 20241112145912 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1997876 $s 1203933
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2023 $b 8 $c 4 $d 314-319 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
LZP    __
$c NLK193 $d 20241024 $a NLK 2023-31/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace