Antimicrobial activity of FeIII, CuII, AgI, ZnII and HgII complexes of 2-(2-hydroxy-5-bromo/nitro-phenyl)-1H- and 2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl/chloro/nitro-1H-benzimidazoles
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
12503391
DOI
10.1007/bf02818785
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- Bacteria účinky léků MeSH
- benzimidazoly chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- Candida albicans účinky léků MeSH
- dusičnany chemie MeSH
- ligandy MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- spektrofotometrie infračervená MeSH
- těžké kovy chemie MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- benzimidazoly MeSH
- dusičnany MeSH
- ligandy MeSH
- těžké kovy MeSH
Antimicrobial activity of 2-(2-hydroxyphenyl)-5-R5-1H-benzimidazoles, 2-(2-hydroxy-5-R5'-phenyl)-1H-benzimidazoles and their FeIII, CuII, AgI, ZnII and HgII nitrate complexes was tested toward Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi, Shigella flexneri, and Proteus mirabilis. Antifungal activity was tested against Candida albicans. Benzimidazole benzene ring substituents increase the antimicrobial activity, phenol ring substituents decrease it. The ligands show an antibacterial effect against only S. aureus whereas AgI and HgII complexes of the ligands have a higher activity with respect to the other complexes to all the bacteria. On the other hand, FeIII complexes show a considerable activity against S. aureus and S. epidermidis.
Zobrazit více v PubMed
Nature. 1961 Oct 28;192:341-3 PubMed
Met Based Drugs. 1999;6(3):163-7 PubMed
Arzneimittelforschung. 1997 May;47(5):667-70 PubMed
Antifungal activity of some bis-5-methylbenzimidazole compounds