Novel dysfunctional variant in ABCG2 as a cause of severe tophaceous gout: biochemical, molecular genetics and functional analysis
Rheumatology (Oxford, England).
2016 Jan ;
55 (1) :
191-4.
[epub] 20150930
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print-electronic
Typ dokumentu dopisy, práce podpořená grantem
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/pmid26428519
PubMed
26428519
DOI
10.1093/rheumatology/kev350
PII: kev350
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- ABC transportér z rodiny G, člen 2 MeSH
- ABC transportéry genetika metabolismus MeSH
- dna (nemoc) * genetika metabolismus patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- molekulární biologie MeSH
- nádorové proteiny genetika metabolismus MeSH
- pohybová aktivita fyziologie MeSH
- polymorfismus genetický * MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- dopisy MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- ABC transportér z rodiny G, člen 2 MeSH
- ABC transportéry MeSH
- ABCG2 protein, human MeSH Prohlížeč
- nádorové proteiny MeSH
Citace poskytuje Crossref.org
International journal of molecular sciences.
2021 Feb 16 ;
22 (4) :
.
[epub] 20210216
Journal of clinical medicine.
2019 Nov 14 ;
8 (11) :
.
[epub] 20191114
