akatalázie [Acatalasia]

tematický
3
Termíny

akatalasemie
akatalezemie
akatalezemie japonského typu
akatalezemie švýcarského typu
anenzymia catalasea
deficit katalázy
hypokatalasemie
hypokatalazemie
Takaharova nemoc

 

Acatalasemia
Acatalasemia Japanese Type
Acatalasemia Swiss Type
Catalase Deficiency
Hypocatalasemia
Hypocatalasia
Takahara Disease
Takahara's Disease

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D020642
Definice

Autozomálně recesivně dědičné chybění katalázy v krvi (erytrocytech) a v tkáních. Choroba se projevuje již v dětském věku vznikem vředů a nekróz v dutině ústní (stomatitis ulcerosa). Hnisavé procesy kolem zubních krčků (alveolární pyorea) vedou k progresivnímu uvolňováním zubů. Kataláza za normálních okolností štěpí peroxid vodíku produkovaný v ústní dutině viridujícími streptokoky. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)

A rare autosomal recessive disorder resulting from the absence of CATALASE activity. Though usually asymptomatic, a syndrome of oral ulcerations and gangrene may be present.

DUI
D020642 MeSH Prohlížeč
CUI
M0328366
Předchozí užití
Catalase (1965-1999)
Historická pozn.
2000
Veřejná pozn.
2000

C Nemoci
C16.320.565.663 peroxizomální poruchy 20
C16.320.565.663.050 akatalázie 3
C16.320.565.663.100 adrenoleukodystrofie 41
C16.320.565.663.430 nedostatek mevalonátkinázy 16
C16.320.565.663.760 Refsumova nemoc 6
C16.320.565.663.865 Refsumova nemoc infantilní
C16.320.565.663.970 Zellwegerův syndrom 10
C18.452 metabolické nemoci 1 192
C18.452.648.663 peroxizomální poruchy 20
C18.452.648.663.050 akatalázie 3
C18.452.648.663.100 adrenoleukodystrofie 41
C18.452.648.663.430 nedostatek mevalonátkinázy 16
C18.452.648.663.760 Refsumova nemoc 6
C18.452.648.663.865 Refsumova nemoc infantilní
C18.452.648.663.970 Zellwegerův syndrom 10