Autozomálně recesivně dědičná porucha metabolismu sacharidů. Defekt lyzozomální izoformy beta-mannosidázy způsobuje v lyzozomech akumulaci metabolitů, které jsou bohaté na mannosu a obsahují 1,4-beta vazby. Projevy nemoci závisí na typu genové mutace.

An inborn error of metabolism marked by a defect in the lysosomal isoform of BETA-MANNOSIDASE that results in lysosomal accumulation of mannose-rich intermediate metabolites containing 1,4-beta linkages. The human disease occurs through autosomal recessive inheritance and manifests in the form of a variety of symptoms that depend upon the type of gene mutation.

DUI

D044905 MeSH Prohlížeč

CUI

M0446530

Předchozí užití

Mannosidase Deficiency Diseases (1984-2003)

Historická pozn.

2004

Veřejná pozn.

2004