kongenitální generalizovaná lipodystrofie [Lipodystrophy, Congenital Generalized]

tematický
1
Termíny

Berardinelliho syndrom
Berardinelliho-Seipův syndrom
Berardinelliův syndrom
Berardinelliův-Seipův syndrom
generalizovaná lipodystrofie
kongenitální generalizovaná lipodystrofie typ 1
kongenitální generalizovaná lipodystrofie typ 2
lipodystrofie kongenitální generalizovaná
lipodystrofie vrozená generalizovaná
Seipův syndrom

 

Berardinelli Syndrome
Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy
Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy Type 1
Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy Type 2
Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy, Type 1
Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy, Type 2
Berardinelli-Seip Syndrome
Brunzell Syndrome
Brunzell Syndrome (with Bone Cysts)
Brunzell Syndrome, AGPAT2-Related
Brunzell Syndrome, BSCL2-Related
Congenital Generalized Lipodystrophy
Congenital Generalized Lipodystrophy Type 1
Congenital Generalized Lipodystrophy Type 2
Congenital Lipoatrophic Diabetes
Generalized Lipodystrophy
Lipoatrophic Diabetes, Congenital
Lipodystrophy, Berardinelli-Seip Congenital, Type 1
Lipodystrophy, Berardinelli-Seip Congenital, Type 2
Lipodystrophy, Congenital Generalized, Type 1
Lipodystrophy, Congenital Generalized, Type 2
Lipodystrophy, Total, And Acromegaloid Gigantism
Seip Syndrome
Total Lipodystrophy
Total Lipodystrophy and Acromegaloid Gigantism

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D052497
Definice

Vrozené poruchy, obvykle autozomálně recesivní, charakterizované těžkým celkovým nedostatkem tukové tkáně, extrémní inzulinovou rezistencí a hypertriglyceridemií.

Congenital disorders, usually autosomal recessive, characterized by severe generalized lack of ADIPOSE TISSUE, extreme INSULIN RESISTANCE, and HYPERTRIGLYCERIDEMIA.

DUI
D052497 MeSH Prohlížeč
CUI
M0487299
Předchozí užití
Lipodystrophy (1968-2006)
Historická pozn.
2007; use DIABETES MELLITUS, LIPOATROPHIC 2005-2006
Veřejná pozn.
2007; see DIABETES MELLITUS, LIPOATROPHIC 2005-2006

Povolená podhesla

CI
chemicky indukované
SU
chirurgie
HI
dějiny
DG
diagnostické zobrazování
DI
diagnóza
DH
dietoterapie
EC
ekonomika
EM
embryologie
EN
enzymologie
EP
epidemiologie
ET
etiologie
EH
etnologie
DT
farmakoterapie
GE
genetika
IM
imunologie
CL
klasifikace
CO
komplikace
BL
krev
ME
metabolismus
MI
mikrobiologie
UR
moč
MO
mortalita
CF
mozkomíšní mok
NU
ošetřování
PS
parazitologie
PP
patofyziologie
PA
patologie
PC
prevence a kontrola
PX
psychologie
RT
radioterapie
RH
rehabilitace
TH
terapie
VE
veterinární
VI
virologie

C Nemoci
C16 vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality 439
C16.320 genetické nemoci vrozené 1 213
C16.320.565 vrozené poruchy metabolismu 711
C16.320.565.398 vrozené poruchy metabolismu tuků 154
C16.320.565.398.224 Barthův syndrom 6
C16.320.565.398.450 familiární kombinovaná hyperlipidemie 68
C16.320.565.398.465 hyperlipoproteinemie typ I 21
C16.320.565.398.481 hyperlipoproteinemie typ II 455
C16.320.565.398.483 hyperlipoproteinemie typ III 19
C16.320.565.398.487 hyperlipoproteinemie typ IV 14
C16.320.565.398.493 hyperlipoproteinemie typ V 6
C16.320.565.398.500 hypolipoproteinemie 35
C16.320.565.398.641 lipidózy 35
C16.320.565.398.745 kongenitální generalizovaná lipodystrofie 1
C16.320.565.398.850 Smithův-Lemliho-Opitzův syndrom 30
C16.320.565.398.925 cerebrotendinózní xantomatóza
C17 nemoci kůže a pojivové tkáně 32
C17.800 kožní nemoci 2 799
C17.800.849 metabolické nemoci kůže 17
C17.800.849.391 lipodystrofie 37
C17.800.849.391.400 syndrom lipodystrofie spojený s HIV 5
C17.800.849.391.550 kongenitální generalizovaná lipodystrofie 1
C17.800.849.391.700 familiární parciální lipodystrofie 1
C18 nemoci výživy a metabolismu 172
C18.452 metabolické nemoci 1 196
C18.452.584 poruchy metabolismu lipidů 99
C18.452.584.563 vrozené poruchy metabolismu tuků 154
C18.452.584.563.224 Barthův syndrom 6
C18.452.584.563.450 familiární kombinovaná hyperlipidemie 68
C18.452.584.563.465 hyperlipoproteinemie typ I 21
C18.452.584.563.481 hyperlipoproteinemie typ II 455
C18.452.584.563.483 hyperlipoproteinemie typ III 19
C18.452.584.563.487 hyperlipoproteinemie typ IV 14
C18.452.584.563.493 hyperlipoproteinemie typ V 6
C18.452.584.563.497 familiární hypobetalipoproteinemie, apolipoprotein B 1
C18.452.584.563.500 hypolipoproteinemie 35
C18.452.584.563.641 lipidózy 35
C18.452.584.563.745 kongenitální generalizovaná lipodystrofie 1
C18.452.584.563.798 familiární parciální lipodystrofie 1
C18.452.584.563.824 Shwachmanův-Diamondův syndrom 2
C18.452.584.563.850 Smithův-Lemliho-Opitzův syndrom 30
C18.452.584.563.925 cerebrotendinózní xantomatóza
C18.452.584.625 lipodystrofie 37
C18.452.584.625.400 syndrom lipodystrofie spojený s HIV 5
C18.452.584.625.550 kongenitální generalizovaná lipodystrofie 1
C18.452.584.625.700 familiární parciální lipodystrofie 1
C18.452.648 vrozené poruchy metabolismu 711
C18.452.648.398 vrozené poruchy metabolismu tuků 154
C18.452.648.398.224 Barthův syndrom 6
C18.452.648.398.450 familiární kombinovaná hyperlipidemie 68
C18.452.648.398.465 hyperlipoproteinemie typ I 21
C18.452.648.398.481 hyperlipoproteinemie typ II 455
C18.452.648.398.483 hyperlipoproteinemie typ III 19
C18.452.648.398.487 hyperlipoproteinemie typ IV 14
C18.452.648.398.493 hyperlipoproteinemie typ V 6
C18.452.648.398.500 hypolipoproteinemie 35
C18.452.648.398.641 lipidózy 35
C18.452.648.398.745 kongenitální generalizovaná lipodystrofie 1
C18.452.648.398.850 Smithův-Lemliho-Opitzův syndrom 30
C18.452.648.398.925 cerebrotendinózní xantomatóza
C18.452.880 metabolické nemoci kůže 17
C18.452.880.391 lipodystrofie 37
C18.452.880.391.400 syndrom lipodystrofie spojený s HIV 5
C18.452.880.391.550 kongenitální generalizovaná lipodystrofie 1
C18.452.880.391.700 familiární parciální lipodystrofie 1

Lipodystrophy, Congenital Generalized, Type 3 Disease MeSH Prohlížeč

Lipodystrophy, Congenital Generalized, Type 4 Disease MeSH Prohlížeč

Lipodystrophy, Generalized, with Mental Retardation, Deafness, Short Stature, and Slender Bones Disease MeSH Prohlížeč

Přidat