lipidózy [Lipidoses] tematický

Termíny

lipidóza
lipoidóza

 

Lipidosis
Lipoidosis

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D008064
Definice

Vrozené onemocnění s porušeným metabolismem tuků (lipidů) v důsledku enzymové poruchy (enzymopatie). Vyznačuje se změněnými koncentracemi lipidů v krevním séru a jejich hromaděním v různých orgánech. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)

Conditions characterized by abnormal lipid deposition due to disturbance in lipid metabolism, such as hereditary diseases involving lysosomal enzymes required for lipid breakdown. They are classified either by the enzyme defect or by the type of lipid involved.

Anotace
general or unspecified; prefer specifics
DUI
D008064
CUI
M0012566
Historická pozn.
2007 (1966)
Veřejná pozn.
2007; see LIPOIDOSIS 1966-2006

C Nemoci
C16 vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
C16.320 genetické nemoci vrozené
C16.320.565 vrozené poruchy metabolismu
C16.320.565.398 vrozené poruchy metabolismu tuků
C16.320.565.398.224 Barthův syndrom
C16.320.565.398.450 familiární kombinovaná hyperlipidemie
C16.320.565.398.465 hyperlipoproteinemie typ I
C16.320.565.398.481 hyperlipoproteinemie typ II
C16.320.565.398.483 hyperlipoproteinemie typ III
C16.320.565.398.487 hyperlipoproteinemie typ IV
C16.320.565.398.493 hyperlipoproteinemie typ V
C16.320.565.398.500 hypolipoproteinemie
C16.320.565.398.641 lipidózy
C16.320.565.398.641.201 nemoc ze střádání esterů cholesterolu
C16.320.565.398.641.509 neuronální ceroidlipofuscinózy
C16.320.565.398.641.723 Sjögrenův-Larssonův syndrom
C16.320.565.398.641.803 sfingolipidózy
C16.320.565.398.745 kongenitální generalizovaná lipodystrofie
C16.320.565.398.850 Smithův-Lemliho-Opitzův syndrom
C16.320.565.398.925 cerebrotendinózní xantomatóza
C18 nemoci výživy a metabolismu
C18.452 metabolické nemoci
C18.452.584 poruchy metabolismu lipidů
C18.452.584.563 vrozené poruchy metabolismu tuků
C18.452.584.563.224 Barthův syndrom
C18.452.584.563.450 familiární kombinovaná hyperlipidemie
C18.452.584.563.465 hyperlipoproteinemie typ I
C18.452.584.563.481 hyperlipoproteinemie typ II
C18.452.584.563.483 hyperlipoproteinemie typ III
C18.452.584.563.487 hyperlipoproteinemie typ IV
C18.452.584.563.493 hyperlipoproteinemie typ V
C18.452.584.563.497 familiární hypobetalipoproteinemie, apolipoprotein B
C18.452.584.563.500 hypolipoproteinemie
C18.452.584.563.641 lipidózy
C18.452.584.563.641.201 nemoc ze střádání esterů cholesterolu
C18.452.584.563.641.509 neuronální ceroidlipofuscinózy
C18.452.584.563.641.723 Sjögrenův-Larssonův syndrom
C18.452.584.563.641.803 sfingolipidózy
C18.452.584.563.745 kongenitální generalizovaná lipodystrofie
C18.452.584.563.798 familiární parciální lipodystrofie
C18.452.584.563.824 Shwachmanův-Diamondův syndrom
C18.452.584.563.850 Smithův-Lemliho-Opitzův syndrom
C18.452.584.563.925 cerebrotendinózní xantomatóza
C18.452.648 vrozené poruchy metabolismu
C18.452.648.398 vrozené poruchy metabolismu tuků
C18.452.648.398.224 Barthův syndrom
C18.452.648.398.450 familiární kombinovaná hyperlipidemie
C18.452.648.398.465 hyperlipoproteinemie typ I
C18.452.648.398.481 hyperlipoproteinemie typ II
C18.452.648.398.483 hyperlipoproteinemie typ III
C18.452.648.398.487 hyperlipoproteinemie typ IV
C18.452.648.398.493 hyperlipoproteinemie typ V
C18.452.648.398.500 hypolipoproteinemie
C18.452.648.398.641 lipidózy
C18.452.648.398.641.201 nemoc ze střádání esterů cholesterolu
C18.452.648.398.641.509 neuronální ceroidlipofuscinózy
C18.452.648.398.641.723 Sjögrenův-Larssonův syndrom
C18.452.648.398.641.803 sfingolipidózy
C18.452.648.398.745 kongenitální generalizovaná lipodystrofie
C18.452.648.398.850 Smithův-Lemliho-Opitzův syndrom
C18.452.648.398.925 cerebrotendinózní xantomatóza