Článok prináša skúsenosti s výskytom invazívnych mykotických infekcií u pacientov s mnohopočetným myelómom po autológnej transplantácii krvotvorných buniek, ktorí z hľadiska rozvoja tejto infekčnej komplikácie patria k nízkorizikovej skupine (LR). Hodnotí vplyv predchádzajúcej liečby základného ochorenia, komorbidity a rizikových faktorov na výskyt a etiológiu invazívnych fungálnych infekcií (IFI), ich klinickú manifestáciu a liečbu. V analyzovanom súbore 39 pacientov došlo k rozvoju invazívnej mykotickej infekcie u 4 pacientov. V dvoch prípadoch išlo o možnú invazívnu mykotickú infekciu pľúc, u ďalšieho pacienta bola diagnostikovaná pravdepodobná invazívna aspergilóza pľúc a ďalší prípad nasvedčoval pre pravdepodobnú pľúcnu trichosporonovú infekciu. Z rizík spojených s rozvojom týchto infekčných komplikácií sú významné predovšetkým podávanie kortikoterapie, rozvoj neutropénie, mukozitídy a renálna insuficiencia.
The article gives a history of the occurrence of invasive fungal infections in patients with multiple myeloma following autologous stem cell transplantation. These patients are at low risk (LR) for developing invasive fungal infection (IFI). It assesses the impact of previous treatment of the underlying disease; comorbidities and risk factors for the incidence and aetiology of invasive fungal infections; their clinical manifestation and treatment. In the analysed group of 39 patients, invasive fungal infection developed in 4 patients. In 2 cases, possible invasive fungal infection of the lungs was diagnosed One patient was diagnosed with probable invasive aspergillosis of the lungs and the other case suggested the possibility of lung infection caused by Trichosporon species. Risks associated with the development of these infectious complications included the administration of corticosteroids, neutropenia, mucositis and renal insufficiency.
- MeSH
- autologní transplantace škodlivé účinky MeSH
- dospělí MeSH
- glukokortikoidy škodlivé účinky MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom * komplikace terapie MeSH
- mukozitida komplikace MeSH
- mykózy * epidemiologie etiologie farmakoterapie MeSH
- neutropenie komplikace MeSH
- renální insuficience komplikace MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk * škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- MeSH
- artefakty * MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie * MeSH
- počítačové zpracování obrazu MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Cieľom tejto štúdie bolo sledovanie expresie proteínový CAl oblasti hipokampu potkana po experimentálne navodenom ischemicko-reperfúznom poškodení a jeho následnom ovplyvnení aplikovaním bradykininu ako druhého stresora. Na sledovanie proteomického profilu bola použitá matricou asistovaná laserová desorpcia/ionizácia s hmotnostným analyzérom doby letu iónov (MALDI-TOF/TOF) v spojení so separáciou peptidov pomocou kvapalinovej chromatografie (LC/MS ). Bradykinín bol podaný v dávke 150 pg.kg"' dva dni po ischemickom inzulte a zvieratá vo všetkých skupinách (ischemickej, postkondicionovanej aj kontrolnej) prežívali 3 dni po navodení ischémie. Porovnanie výsledkov v jednotlivých skupinách ukázalo, že bradykinín účinne ovplyvnil celkovú expresiu proteínov, ako aj expresiu špecifických, voči postischemickému oxidatívnemu stresu protektívnych, látok.
The aim of this study was protein expression mapping in CA1 of rat brain hippocampus after experimental ischemic-reperfusion injury. Deleterious effect of ischemia and following reperfusion was attempted to ameliorate by bradykinin application as a second stress. Matrix-assisted laser desorption/ionization – time of flight (MALDI TOF/TOF) mass spectrometry with the liquid chromatography separa- tion (LC/MS workflow) were used for protein identification. Bradykinin was administered in a dose 150 μ g.kg -1 two days after ischemic insult and experimental animals in all groups (ischemic, postconditionned and control) were survived for three days overall. The results comparison between groups showed an effective impact of bradykinin administration on protein expression as well as expression of specific oxidative stress protective compounds.
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
