Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il. ; 32 cm
Fluorescenční sondy centromer chromosomů 13-21,18 a Agh hybridujeme na nekultivovaných buňkách plodu, pro detekci vrozených trisomií. Studie populačních polymorfizmů velikosti hybridovaných oblastí, umožní vyloučit falešně negativní výsledky.
- MeSH
- aberace pohlavních chromozomů genetika diagnóza MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční využití metody MeSH
- lidské chromozomy, pár 13 genetika MeSH
- lidské chromozomy, pár 18 genetika MeSH
- lidské chromozomy, pár 21 genetika MeSH
- prenatální diagnóza využití metody MeSH
- trizomie genetika diagnóza MeSH