Objective: In recent years, the role of the modern inflammatory markers TREM-1 (triggering receptors expressed on myeloid cells) and HMGB1 (high mobility group box 1 protein) in tumorigenesis has begun to be studied. Their role in gliomas is not clear. The aim of our study was to find the role of inflammation in gliomas. Patients and Methods. In 63 adult patients with gliomas and 31 healthy controls, the expressions of TREM-1 and TREM-2 on CD14+ blood cells (method: flow cytometry) and the levels of soluble sTREM-1, HMGB1, IL-6, and IL-10 (Elisa tests) were analyzed. Results: Cox proportional hazard analysis showed that a TREM-1/TREM-2 ratio was associated with reduced overall survival (HR = 1.001, P = 0.023). Patients with a TREM-1/TREM-2 ratio above 125 survived significantly shorter than patients with a TREM-1/TREM-2 ratio below 125. The percentage of CD14+ TREM-1+ cells was strongly associated with a plasma IL-6/IL-10 ratio (positively) and with IL-10 (negatively). Conversely, we found a higher percentage of CD14+ TREM-2+ monocytes in better surviving patients; these cells could downregulate the exaggerated inflammation and potentiate the phagocytosis in the tumor. The serum levels of HMGB1 negatively correlated with the percentage of CD14+ TREM-1+ cells and with the TREM-1/TREM-2 ratio. The positive correlation between the serum levels of a late proinflammatory cytokine HMGB1 with the percentage of TREM2+ CD14+ monocytes can be explained as an effort for suppression of systemic inflammation by anti-inflammatory acting CD14+ TREM-2+ cells. Conclusion: We showed that the TREM-1/TREM-2 ratio (expression on the surface of blood monocytes) could help predict prognosis in patients with gliomas, especially in high-grade gliomas, and that systemic inflammation has an impact on the patient's overall survival. This is the first study that showed that TREM expression on monocytes in peripheral blood could help predict prognosis in patients with gliomas.
- MeSH
- dospělí MeSH
- gliom krev metabolismus mortalita MeSH
- interleukin-10 krev MeSH
- interleukin-6 krev MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lipopolysacharidové receptory metabolismus MeSH
- membránové glykoproteiny metabolismus MeSH
- monocyty metabolismus MeSH
- proporcionální rizikové modely MeSH
- protein HMGB1 krev MeSH
- receptor TREM-1 metabolismus MeSH
- receptory imunologické metabolismus MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Východiska: Ionizujúce žiarenie ovplyvňuje tkanivovú homeostázu a môže viesť k jeho morfologickému a funkčnému poškodeniu. Cieľom štúdie bolo skúmať krátkodobé a dlhodobé účinky ionizujúceho žiarenia na populáciu buniek osidľujúcu hipokampus dospelého potkana. Materiál a metódy: Dospelým samcom potkanov kmeňa Wistar sme ožiarili cranium frakcionovanou dávkou gama žiarenia (celková dávka bola 20 Gy) a vyšetrovali 30 a 100 dní po expozícii. Pomocou histochemickej metodiky Fluoro-Jade C na dôkaz degenerujúcich neurónov, imunohistochemického farbenia na detekciu astrocytov a konfokálnej mikroskopie sme kvantitatívne hodnotili neurodegeneratívne zmeny v gyrus dentatus a oblasti CA1 hipokampu. Výsledky: V obidvoch vyšetrovaných oblastiach sme zistili signifikantný nárast počtu Fluoro-Jade C značených neurónov, predovšetkým v skupine prežívajúcej 30 dní po ožiarení. Počet GFAP-imunoreaktívnych astrocytov sa počas celého experimentu znížil len nepatrne. Záver: Naše súčasné výsledky poukazujú na to, že postradiačná odpoveď populácie buniek, ktorá tvorí hipokampus môže zohrávať úlohu vo vývoji neskorých postradiačných prejavov, ktoré sú z hľadiska prognózy veľmi nepriaznivé. Kľúčové slová: ionizujúce žiarenie – dávka žiarenia – potkan – hipokampus – Fluoro-Jade C – GFAP Práca bola financovaná z projektu Centrum translačnej medicíny/Vytvorenie nového diagnostického algoritmu pri vybraných nádorových ochoreniach, ITMS: 26220220021 spolufinancovanými zo zdrojov EÚ a Európskeho fondu regionálneho rozvoja. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů. Obdržané: 8. 3. 2015 Prijaté: 5. 4. 2015
Background: Ionizing radiation induces altered brain tissue homeostasis and can lead to morphological and functional deficits. The aim of the present study was to investigate the short-term and long-term effect of ionizing radiation on cell population resides adult rat hippocampus. Materials and Methods: Adult male Wistar rats received whole-brain irradiation with fractionated doses of gamma rays (a total dose of 20 Gy) and were investigated 30 and 100 days later. A combination of Fluoro-Jade C histochemistry for visualization of degenerating neurons, immunohistochemistry for detection of astrocytes and confocal microscopy were used to quantify the neurodegenerative changes in the hippocampal dentate gyrus and CA1 subfield. Results: A significant increase of Fluoro-Jade C labelled neurons was seen in both of investigated areas through the whole experiment, predominantly 30 days after irradiation. Non-significant decrease of GFAP-immunoreactive astrocytes was found in the hippocampal dentate gyrus and CA1 subfield until 100 days after irradiation. Conclusion: Our recent results showed that radiation response of cell types resides the adult hippocampus may play contributory role in the development of adverse radiation-induced late effects.
- Klíčová slova
- imunohistochemické barvení a značení, radiosenzitivita,
- MeSH
- astrocyty patologie účinky záření MeSH
- časové faktory MeSH
- degenerace nervu * MeSH
- fluoresceiny diagnostické užití MeSH
- frakcionace dávky záření MeSH
- gliový fibrilární kyselý protein analýza MeSH
- gyrus dentatus patologie účinky záření MeSH
- hipokampus * patologie účinky záření MeSH
- histocytochemie MeSH
- imunohistochemie MeSH
- ionizující záření MeSH
- konfokální mikroskopie MeSH
- kraniální ozáření * škodlivé účinky MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- následné studie MeSH
- neurony patologie účinky záření MeSH
- počet buněk MeSH
- potkani Wistar MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
The aetiology of inflammatory bowel diseases is unclear, but oxidative stress plays a key role in the pathogenesis. Anthocyanins--plant polyphenols--were shown to have antioxidant and anti-inflammatory properties. The aim of this study was to investigate the potential protective effects of anthocyanins on the oxidative status in mice with chemically induced colitis. Adult male mice were randomly divided into a control group drinking tap water and a colitis group drinking 1% dextran sulphate sodium solution. Animals had ad libitum access to a control wheat-based diet or food based on wheat producing anthocyanins. Bodyweight and stool consistency were monitored daily for 14 days. At the end of the experiment, colon length was measured and tissue samples were collected for the assessment of histology and oxidative status. Mice with colitis had lower body weight, higher stool score and shorter colon than control mice. Anthocyanins had neither an effect on stool consistency, nor on bodyweight loss and colon length. In the colon, liver and plasma, analysis of oxidative stress markers and antioxidant status revealed no significant differences between the groups. Food made from wheat producing anthocyanins did not protect mice from the consequences of chemically induced colitis. The measured biomarkers do not confirm the role of oxidative stress in this model of colitis. Further optimization of the anthocyanin-rich food might be needed before further experiments are conducted.
- MeSH
- anthokyaniny farmakologie terapeutické užití MeSH
- antioxidancia farmakologie terapeutické užití MeSH
- biologické markery metabolismus MeSH
- fortifikované potraviny * MeSH
- hmotnostní úbytek účinky léků MeSH
- kolitida chemicky indukované dietoterapie patologie patofyziologie MeSH
- kolon účinky léků patologie MeSH
- myši MeSH
- náhodné rozdělení MeSH
- oxidační stres účinky léků MeSH
- pšenice MeSH
- výsledek terapie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- hodnotící studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- hormony kůry nadledvin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- laktáty analýza krev MeSH
- lidé MeSH
- sepse diagnóza terapie MeSH
- septický šok diagnóza terapie MeSH
- vasopresiny aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
