- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
Úvod: Črevné duplikatúry ako kongenitálne lézie sa nemusia prejaviť klinickou symptomatológiou. Cieľompráce je poukázať na skutočnosť, žemôžu byť zriedkavou príčinou náhlej brušnej príhody v detskom veku, na ktorú je potrebné myslieť v rámci diferenciálnej diagnostiky. Pacienti a metodika: Autori v článku predkladajú 3 prípady, kedy črevná duplikatúra bola príčinou klinických ťažkostí, s ktorými boli deti hospitalizované na Klinike detskej chirurgie LFUK v DFNsP v Bratislave. Symptómy boli od nevýrazného nafukovania bruška až po typický obraz ileózneho stavu primechanickej prekážke. V diagnostike mala rozhodujúci význam brušná sonografia s typickým nálezom malej hrubostennej cysty. Výsledky: Vo všetkých prípadoch bolo terapeutickým postupom operačné riešenie s odstránením cysty a resekciou priľahlej časti čreva s primárnou anastomózou. Pooperačne neboli zaznamenané komplikácie. Záver: Črevné duplikatúry majú nešpecifické symptómy. Nález malej hrubostennej cysty pri ultrazvukovom vyšetrení sa javí typickým pre črevnú duplikatúru a môže byť dostatočnou indikáciou k chirurgickej explorácii.
Introduction: Intestinal duplications are congenital lesions, which can exist without clinical presentation. The aim of the study is to point out that some of them are the rare cause of acute abdomen in children. Authors have to take care of them in differential diagnostics. Patients and methods: Authors present 3 patients admitted at the Department of Pediatric Surgery in Bratislava. Non specific clinical picture originated from intestinal duplication. Symptoms varied fromweakmeteorismto typical picture of acute abdomen caused by mechanical intestinal obstruction. Abdominal ultrasound made a difference in the diagnostics with presentation of small cyst with thick wall. Results: All the children were operated on, the cyst was removed and resection of the contiguous part of the intestine with primary anastomosis was done. There were no complications after the operation. Conclusion: Intestinal duplications have non specific clinical presentation. It seems that abdominal ultrasound makes the difference in the diagnostics. The typical finding is the small cyst with thick wall, which can be enough for surgical exploration.
- MeSH
- akutní bolest břicha diagnóza etiologie terapie MeSH
- chirurgie trávicího traktu metody využití MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- pneumatosis cystoides intestinalis diagnóza chirurgie terapie MeSH
- vrozené vady diagnóza chirurgie terapie MeSH
- vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality diagnóza chirurgie terapie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Spina bifida (SB) predstavuje vrodenú vývojovú chybu chrbtice. Termín sa používa pre pomenovanie nespojeného oblúka stavca. Spina bifida sa najčastejšie vyskytuje v lumbosakrálnej (LS) oblasti. Odchýlka môže byť samostatná, bez poškodenia miechy (hovoríme o spina bifida occulta) alebo asociovaná s defektmi neurálnej rúry (SB aperta alebo manifesta). Výskyt SB je rôzny. Údaje o jej frekvencii v populácii varírujú medzi 5 - 40 %. Cieľom našej práce bolo stanoviť frekvenciu SB v dokumentácii Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave. Pacienti a metodika: Metódou voľby v diagnostike okultnej formy je RTG snímka zobrazujúca chrbticu v predozadnej projekcii. Manifestná forma sa môže stanoviť prenatálne i postnatálne rôznymi diagnostickými spôsobmi, takisto však RTG snímkou chrbtice. Naša práca bola retrospektívna štúdia. Vyhodnotili sme 250 RTG snímok zachytávajúcich LS chrbticu v predozadnej projekcii. Skúmané RTG snímky boli: natívna snímka brucha, snímky skeletu (chrbtica, panva, koxa), snímky uropoetického traktu (urografia, cystografia). Výsledky: Frekvencia SB v súbore pacientov DFNsP v Bratislave je 28,8 % (u 72 detí z 250 vyšetrovaných). Záverom konštatujeme, že incidencia SB v materiáloch DFNsP je vysoká a závisí od typu vyšetrenia. Koincidencia SB je najvyššia pri zobrazovaní uropoetického traktu – až 40 %. Pri náhodnom náleze SB je vhodné dovyšetrovať pacienta so zameraním na niektorý typ NTD a prípadne doplniť ďalšie zobrazovacie vyšetrenie, najlepšie magnetickú rezonanciu.
Spina bifida is an innate anomaly of vertebral column. This term refers to the condition when the gap in the vertebral arch is present and processus spinosus is missing. It is usually situated in the lumbosacral area of the vertebral column. This anomaly can occur independently, without damage of spinal cord (spina bifida occulta) or it can be associated with neural tube defects (spina bifida manifesta or aperta). The data about prevalence of this condition in population vary between 5 - 40 %. The aim of our work was to asses the prevalence of spina bifida in documentation of Children faculty hospital (DFNsP) in Bratislava. Material and methods: Method of the first choice in diagnosis of spina bifida occulta is X-ray picture. The spina bifida manifesta can be assessed prenatally and postnatally by different diagnostic means and also by the X-ray picture. Our work was the retrospective study. We evaluated 250 X-ray pictures on which the lumbosacral area of the vertebral column is shown. The evaluated X-pictures were: native X-ray pictures of the abdomen, X-ray pictures of the skeleton (vertebral column, pelvis, coxa) and X-ray pictures of the urinary tract (urography, cystography). Results: Prevalence of spina bifida in group of patients of DFNsP in Bratislava is 28.8 % (72 children out of 250). Prevalence of spina bifida in the materials of DFNsP is high and depends on the type of examination. Coincidence is highest on the X-rays of uropoetic tract – 40 %. Accidental findings of SB leads to investigation of patient with special alignment to some kind of NTD and eventually to complete the imaging investigation, primarily MRI.
