- MeSH
- apoptóza MeSH
- beta-buňky * fyziologie MeSH
- diabetes mellitus 2. typu etiologie MeSH
- hypoxie MeSH
- inzulin sekrece MeSH
- Langerhansovy ostrůvky * fyziologie patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- lipidy škodlivé účinky MeSH
- metabolismus lipidů MeSH
- nemoci slinivky břišní patofyziologie MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- obezita komplikace MeSH
- pankreas * fyziologie patofyziologie MeSH
- vystavení vlivu životního prostředí škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
U pacientů, u kterých se manifestoval diabetes mellitus, dochází po měsících až desetiletích trvání choroby k vyhasnutí sekrece inzulinu, což je téměř jistým znamením úbytku B-buněk Langerhansových ostrůvků. U souboru 30 pacientů, u kterých se choroba manifestovala mezi 30–45 roky a byli diagnostikováni jako diabetici 2. typu, má po 30 letech trvání choroby polovina zachovanou nebo vyšší sekreci inzulinu, druhá polovina pak sekreci výrazně sníženou nebo vyhaslou. Faktory, které postihují B-buňky a vedou k jejich destrukci, můžeme shrnout do následujících skupin: 1. Faktory chemické: faktory metabolické: hyperglykemie a glukotoxicita, lipotoxicita, hypoxie, volné kyslíkové radikály, faktory farmakologické: anitimikrobiální prostředek pentamidin, antidepresiva typu SSRI, faktory spojené s poruchou sekrece inzulinu: MODY typy diabetu, toxické látky ze zevního prostředí: jed na krysy Vacor, streptozotocin, polychlorované či polybromované uhlovodíky 2. Onemocnění zevně sekretorické části pankreatu: nádorová infiltrace, vazivová infiltrace, chronická pankreatitida 3. Infekce, zánět a autoimunita: faktory virové: Coxsackie viry, virus chřipky H1N1, enteroviry, záněty: autoimunní faktory, představující patogenetický faktor diabetu 1. typu. V současné době pracujeme jak na další specifikaci dalších faktorů vedoucích k poškození B-buněk, tak na studiu poznání jejich účinku na buněčnou apoptózu respektive nekrózu, a konečně na definici ochranných faktorů, které by účinky působení těchto faktorů snížily. S nárůstem vědomostí o mechanizmech poškození a destrukce B-buněk se rýsují návrhy některých opatření, která by je mohla chránit. V našem přehledu podáváme zestručnělý a s ohledem na rozsah článku také notně zjednodušený přehled některých znalostí, které se poškození a destrukce B-buněk týkají. Klíčová slova: B-buňky Langerhansových ostrůvků pankreatu – faktory vedoucí k destrukcí B-buněk – sekrece inzulinu
Insulin secretion in patients with manifested diabetes mellitus tends to disappear months to decades after the diagnosis, which is a clear sign of a gradual loss of pancreatic islet beta-cells. In our sample of 30 type 2 diabetic patients, whose disease manifested between 30 and 45 years of age, about a half have retained or even increased insulin secretion 30 years later, while the other half exhibit a much diminished or lost insulin secretion. Factors that can damage or destroy beta-cells can be divided into the following groups: Metabolic factors: hyperglycemia and glucotoxicity, lipotoxicity, hypoxia, reactive oxygen species; Pharmacological factors: antimicrobial medication pentamidine, SSRI antidepressants; Factors related to impaired insulin secretion: MODY type diabetes; Environmental toxic factors: rat poison Vacor, streptozotocin, polychlorinated and polybrominated hydrocarbons; Disorders of the exocrine pancreas: tumor infiltration, fibrous infiltration, chronic pancreatitis, cystic fibrosis; Infections, inflammation, autoimmunity, viral factors: Coxsackie viruses, H1N1 influenza, enteroviruses. We are currently working on finding other factors leading to beta-cell damage, studying their effect on apoptosis and necrosis and looking for possible protective factors to prevent this damage. We our increasing knowledge about the mechanisms of beta-cell damage and destruction we come ever closer to suggest measures for their prevention. In this review we offer a brief and simplified summary of some of the findings related to this area. Key words: pancreatic islet beta-cells of Langerhans – factors damaging or destroying beta-cells – insulin secretion
- MeSH
- apoptóza MeSH
- beta-buňky * fyziologie MeSH
- diabetes mellitus 2. typu etiologie MeSH
- hypoxie MeSH
- inzulin sekrece MeSH
- Langerhansovy ostrůvky * fyziologie patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- lipidy škodlivé účinky MeSH
- metabolismus lipidů MeSH
- nemoci slinivky břišní patofyziologie MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- obezita komplikace MeSH
- pankreas * fyziologie patofyziologie MeSH
- vystavení vlivu životního prostředí škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- chronobiologické jevy MeSH
- chuť k jídlu MeSH
- cirkadiánní rytmus MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * etiologie MeSH
- inzulinová rezistence MeSH
- krevní glukóza metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- metabolický syndrom etiologie metabolismus MeSH
- obezita etiologie metabolismus MeSH
- poruchy metabolismu glukózy etiologie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- spánek fyziologie MeSH
- spánková deprivace * metabolismus patofyziologie MeSH
- vliv směnného provozu na zdraví fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
