x

x

• MeSH
• Bacteroidetes patogenita   MeSH
• Firmicutes patogenita   MeSH
• kolorektální nádory epidemiologie   etiologie   mikrobiologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiota fyziologie   imunologie   MeSH
• netěsnost anastomózy etiologie   mikrobiologie   MeSH
• střeva krevní zásobení   mikrobiologie   patologie   MeSH
• střevní mikroflóra * fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

INTRODUCTION: Radiation-associated angiosarcoma (RAAS) is a rare and serious complication of breast irradiation. Due to the rarity of the condition, clinical experience is limited and publications on this topic include only retrospective studies or case reports. MATERIALS AND METHODS: All patients diagnosed with RAAS between January 2000 and December 2017 in twelve centers across the Czech Republic and Slovakia were evaluated. RESULTS: Data of 53 patients were analyzed. The median age at diagnosis was 72 (range 44-89) years. The median latency period between irradiation and diagnosis of RAAS was 78 (range 36-172) months. The median radiation dose was 57.6 (range 34-66) Gy. The whole breast radiation therapy with radiation boost to the tumor bed was the most common radiotherapy regimen. Total mastectomy due to RAAS was performed in 43 patients (81%), radical excision in 8 (15%); 2 patients were not surgically treated due to unresectable disease. Adjuvant chemotherapy followed surgical therapy of RAAS in 18 patients, 3 patients underwent adjuvant radiotherapy. The local recurrence rate of RAAS was 43% and the median time from surgery to the onset of recurrence was 7.5 months (range 3-66 months). The 3-year survival rate was 56%, the 5-year survival rate was only 33%. 46% of patients died during the follow-up period. CONCLUSION: The present data demonstrate that RAAS is a rare condition with high local recurrence rate (43%) and mortality (the 5-year survival rate was 33%.). Early diagnosis of RAAS based on biopsy is crucial for treatment with radical intent. Surgery with negative margins constitutes the most important part of the therapy; the role of adjuvant chemotherapy and radiotherapy is still unclear.

• MeSH
• adjuvantní radioterapie * škodlivé účinky   MeSH
• dospělí MeSH
• hemangiosarkom * radioterapie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lokální recidiva nádoru MeSH
• mastektomie MeSH
• nádory prsu * radioterapie   MeSH
• nádory vyvolané zářením * epidemiologie   MeSH
• následné studie MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• segmentální mastektomie MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH

Úvod: Fyloidní nádory prsu jsou vzácnými a velice zvláštními typy mamárních neoplazií. Jsou charakterizovány svou bifázičností, tedy přítomností stromální a epitelové komponenty. Malignita je určena stupněm stromální diferenciace. Koexistence maligní epitelové složky je velmi vzácný, leč v literatuře již popsaný jev. Dosud byly popsány řádově desítky případů simultánního výskytu fyloidního tumoru a epiteliální neoplazie. Biologická podstata tohoto procesu je dosud neobjasněným a kontroverzním tématem. Kazuistika: Prezentujeme kazuistiku pacientky s náhle se zvětšujícím ložiskem v prsu, dle první chirurgické resekce byla stanovena diagnóza high grade maligního fyloidního nádoru s fibrosarkomovou diferenciací, stromálním přerůstáním a utlačením epitelové komponenty. V časně vzniklé rezistenci v jizvě již byla vyslovena diagnóza triple negativního invazivního nízce diferencovaného karcinomu prsu s velmi vysokou proliferační aktivitou, nastala tedy malignizace epiteliální složky nádoru. U pacientky došlo ještě k druhé časné recidivě, nakonec byla provedena i disekce axily s negativním nálezem v lymfatických uzlinách. Pacienta podstoupila komplexní adjuvantní chemoterapii a radioterapii, nyní je 3 roky bez průkazu recidivy nádoru. Závěr: Koexistence fyloidního nádoru a karcinomu prsu je velmi vzácná. Uvádíme dosud první publikovaný případ, který dokumentuje následný vývoj invazivního nízce diferencovaného duktálního karcinomu bezprostředně po resekci high grade fyloidního tumoru. Léčba a prognóza je určena charakteristikou maligní karcinomové složky.

Introduction: Phyllodes tumors of the breast are rare and very distinct types of mammary neoplasms. They are characterized by their biphasicity, i.e. the presence of stromal and epithelial components at the same time. Malignancy is determined by the degree of stromal differentiation. The coexistence of the malignant epithelial component is a very rare phenomenon. Dozens of cases of simultaneous phyllodes tumor and epithelial malignancy have been reported so far. Nevertheless, the biological nature of this process is still an unexplained and a controversial topic. Case report: In this paper, we present a case of a patient with a suddenly enlarging lesion in the breast. According to the first surgical resection, a diagnosis of high-grade malignant phyllodes tumor was made with fibrosarcoma differentiation, stromal overgrowth and suppression of the epithelial component. Examination of scar resistence in early postoperative period revealed a triple-negative invasive low-differentiated breast carcinoma with very high proliferative activity, thus malignization of the epithelial component of the tumor occurred. Shortly, a diagnosis of second recurrence was made, treatment included axillary lymph node dissection (ALND) with a negative histological findings. The patient underwent complex adjuvant chemotherapy and radiotherapy and remained disease free 3 years after the surgery. Conclusion: Coexistence of phyllodes tumor and the breast carcinoma is very rare. The article describes the first published case, which documents the subsequent development of invasive low-differentiated ductal carcinoma immediately after resection of high-grade phyllodes tumor. Treatment and prognosis are generally determined by the characteristics of the carcinomatous component.

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie metody   MeSH
• cystosarcoma phyllodes diagnóza   terapie   MeSH
• duktální karcinom prsu diagnóza   terapie   MeSH
• histologické techniky MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lokální recidiva nádoru MeSH
• mamografie metody   MeSH
• nádory prsu * diagnóza   terapie   MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie MeSH
• radikální mastektomie metody   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH