Myocardial infarction (MI) is the leading cause of death in industrialized countries. All the traditional risk factors for MI are responsible for approximately 50% of cases of MI cases. Attention therefore has recently focused on genetic variants that are not associated with conventional risk factors. One of them is the marker rs6922269, which has been suggested as a risk factor for development of MI in Western populations. We analyzed the relationship between rs6922269 variant on MTHFD1L gene and (i) risk of the acute coronary syndrome (ACS) in the Czech population and (ii) mortality in 7 years follow up. Rs6922269 (G>A) variant was analyzed (CR 99.3% for patients and 98.0% for controls) by PCR-RFLP in consecutively examined 1614 men and 503 women with ACS (age below 65 years) and in population-based controls--1191 men and 1368 women (aged up to 65 years). ANOVA and Chi square were used for statistical analysis. The genotype frequencies were almost identical (P=0.87) in the ACS patients and in controls and no differences were observed, if males (P=0.73) and females (P=0.93) were analysed separately. In addition, rs6922269 polymorphism was not associated with the classical risk factors (dyslipidemia, hypertension, obesity, smoking, diabetes) in control population. Cardiovascular mortality was significantly higher in males, carriers of the AA genotype (P<0.001, OR 2.52, 95% CI 1.40-4.55, for AA vs. +G). We conclude, that rs6922269 variant at MTHFD1L gene could be an important prognostic factor for cardiovascular mortality in patients after ACS.
- MeSH
- akutní koronární syndrom genetika mortalita MeSH
- aminohydrolasy genetika MeSH
- dospělí MeSH
- formiáttetrahydrofolátligasa genetika MeSH
- infarkt myokardu epidemiologie genetika mortalita MeSH
- jednonukleotidový polymorfismus * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- methylentetrahydrofolátdehydrogenasa (NADP) genetika MeSH
- multienzymové komplexy genetika MeSH
- polymorfismus délky restrikčních fragmentů MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- MeSH
- antigeny CD14 analýza genetika MeSH
- infarkt myokardu enzymologie MeSH
- interleukin-10 analýza genetika MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- MeSH
- dospělí MeSH
- kardiochirurgické výkony MeSH
- lidé MeSH
- nemoci srdečních chlopní patologie terapie MeSH
- pooperační komplikace patologie terapie MeSH
- srdeční arytmie patologie MeSH
- transplantace srdce MeSH
- vrozené srdeční vady chirurgie patologie terapie MeSH
- výběr pacientů MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- MeSH
- hemodynamika fyziologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mitrální chlopeň MeSH
- papilární svaly zranění MeSH
- poinfarktová ruptura srdce terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- antigeny CD14 genetika MeSH
- dospělí MeSH
- endotoxiny farmakologie MeSH
- gramnegativní bakteriální infekce imunologie komplikace MeSH
- infarkt myokardu etiologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- monocyty fyziologie účinky léků MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
