Citlivý průkaz stopových koncentrací benzodiazepinových derivátů a jejich metabolitů v moči je umožněn po speciální přípravě vzorku zahrnující enzymovou hydrolýzu, speciální extrakci na směsné pevné fázi, přípravu trimethylsilylderivátů s následným využitím plynové chromatografíe V kombinaci s hmotovou spektrometrií v módu elektronové ionizace. Po optimalizaci postupu je dosahováno extrakční výtěžnosti v rozmezí 50 až 85 %. Pro řadu benzodiazepinů v silylované formě je prezentována řada retenčních dat spolu se základními údaji o příslušných hmotových spektřech, které mohou doplnit mezery v současné standardní toxikologické literatuře.
A sensitive evidence of trace concentrations of benzodiazepines and their metabolites in urine can be enabled after special sample preparation including enzymatic hydrolysis, special solid phase extraction, silylation and folowing analysis by gas chromatograhpy with mass spectrometry in electron impact mode. After optimalization of the procedure the extraction recovery values in the range 50 - 85 % are achieved. The scale of retention times with basic mass spectral data are presented for the spectrum of silylated benzodiazepines which can overlap some gaps in the standard toxicological literature up to now available.
69 s. : il. ; 22 cm
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- NLK Publikační typ
- učebnice vysokých škol
Důkaz aplikace diacetylmorfinu (heroinu) se zakládá na identifikaci jeho specifického metabolitu 6-monoacetylmorfinu, současně prokázaného v moči s metabolitem hlavním, morfinem. Dalším derivátem morfinu přicházejícím v případech abúzu diacetylmorfinu je kodein; může být považován za metabolit 6-acetylkodeinu, typické příměsi surového heroinu. Pro průkaz zmíněných morfinových bází v moči je prezentován analytický postup zahrnující screeningovou metodu. 6-monoacetylmorfin vyžaduje pečlivý způsob extrakce. Pro jeho zařazení do kódového systému screeningu jsou jeho vlastnosti vyjádřeny třísložkovým kódem. Při následné identifikaci zmíněných bází pomocí tenkovrstevné chromatografie je uzito mobíhiich fazi, ve kterých je dosaženo optimálních dělících efektů, a to i za přítomnosti nikotinu či kofeinu a jeho metabolitu, theobrominu a theofyllinu. Jsou probrány okolnosti, za kterých bývá 6-monoacetylmorfin v moči nalezen.
The proof of diacetylmorphine (heroin) application is based on the identification of its specific metabolite 6-monoacetylmorphine simultaneously detected with the main metabolite morphine in human urine. Codeine is another morphine derivative appearing in cases of diacetylmorphine abuse; it can be considered a metabolite of 6-acetylcodeine, a typical impurity found in raw heroin. An analytical procedure for detection of the mentioned morphine basesin urine is presented, including a screening method. A careful extraction method is required for 6-monoacetylmorphine. To classify it into the code system of the screening, its properties are expressed by a threecomponent code. Subsequent identity confirmation of the mentioned bases by means of thin layer chromatography uses mobile phases, in which optimal separation effects are achieved, even in the presence of nicotine or caffeine and its metabolites theobromine and theophylline. Circumstances of 6-monoacetylmorphine discovery in urine are discussed.
- MeSH
- jedy MeSH
- preklinické hodnocení léčiv MeSH
- toxikologie MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- MeSH
- chromatografie na tenké vrstvě MeSH
- kokain analogy a deriváty analýza krev MeSH
- lidé MeSH
- narkotika analýza krev moč MeSH
- odhalování abúzu drog MeSH
- poruchy spojené s užíváním psychoaktivních látek krev moč MeSH
- spektrofotometrie ultrafialová MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
1. vyd. 240 s.
