• MeSH
• dítě MeSH
• hlava abnormality   MeSH
• kojenec MeSH
• krk abnormality   MeSH
• novorozenec MeSH
• vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• otorinolaryngologie
• perinatologie a neonatologie
• pediatrie

Vysoce odborná monografie zahrnuje vrozené anomálie v oblasti hlavy a krku, i dosud v literatuře nepopsané, podle nejnovějších poznatků - uvádí etiologii, příznaky, diagnostiku a možnosti léčby.V úvodu každé kapitoly je stručný intrauterinní a postnatální vývoj, protože jeho znalost je důležitá k pochopení vzniku jednotlivých anomálií. U jednotlivých anomálií jsou zařazeny i syndromy, což umožňuje čtenáři zaměřit se na odhalení anomálií i jiných orgánů.U anomálií hltanu, hrtanu, průdušnice, jícnu a krku jsou zvláště u malých dětí nejzávažnějšími příznaky stridor a dysfagie. V přehledných tabulkách je uvedena diferenciální diagnostika těchto symptomů. To vše pomáhá lékaři ke stanovení správné diagnózy a léčebného postupu.Publikace je určena kromě lékařů ORL také pediatrům a neonatologům. Ocení ji zvláště lékaři, kteří se připravují na složení specializačních zkoušek.Jedinečnost knihy je v bohaté barevné obrazové dokumentaci (fotografie anomálií, endoskopické a radiodiagnostické nálezy).

• Klíčová slova
• Oftalmologie, ORL,
• MeSH
• dítě MeSH
• hlava abnormality   MeSH
• kojenec MeSH
• krk abnormality   MeSH
• novorozenec MeSH
• vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• novorozenec MeSH

• NLK Obory
• otorinolaryngologie
• perinatologie a neonatologie
• pediatrie

• MeSH
• audiologie přístrojové vybavení   metody   MeSH
• diagnostické techniky otologické přístrojové vybavení   trendy   využití   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• nemoci ucha diagnóza   rehabilitace   terapie   MeSH
• novorozenec MeSH
• poruchy sluchu diagnóza   terapie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• otorinolaryngologie
• pediatrie
• perinatologie a neonatologie

• Klíčová slova
• otorinolaryngologie dětská - učebnice vysokoškolské,

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• otorinolaryngologie
• pediatrie
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

Úvod: Fibrózna dysplázia je zriedkavé benígne ochorenie kostí, charakterizované pomalým progresívnym nahrádzaním normálnej kosti elementmi fibrózneho tkaniva. Môže postihovať jednu kosť (monostotická foma) alebo viaceré kosti (polyostotická forma), ktoré môžu byť súčasťou Jaffe-Lichtenstein syndrómu alebo McCune-Albright syndrómu. Monostotická forma sa zväčša manifestuje vo veku 20 - 30 rokov, polyostotická začína u detí mladších ako 10 rokov. Kazuistika: V práci opisujeme 14-mesačného chlapca s nebolestivým vyklenutím retroaurikulárne vľavo. Keďže sme na základe klinických príznakov, RTG a CT vyšetrenia nestanovili definitívnu diagnózu, pristúpili sme k chirurgickému riešeniu. U pacienta bola po histologickom vyšetrení potvrdená monostotická forma fibróznej dysplázie spánkovej kosti. Záver: Pri nejasnej diagnóze nám definitívny záver poskytne až histologické vyšetrenie. Chirurgická liečba by mala byť čo najkonzervatívnejšia a tiež treba dbať na zachovanie funkcie, prevenciu komplikácií a možnú rekonštrukciu postihnutej oblasti. Klíčová slova: fibrózna dysplázia, spánková kosť, monostotický typ, dieťa

Introduction: Fibrous dysplasia is a rare benign disorder of bone characterized by slow and progressive replacement of normal bone with fibrous tissue. It can affect one bone (monostotic form), or multiple bones (polyostotic bone). Also it can be a part of Jaffe-Lichtenstein syndrome or McCune-Albright syndrome. The monostotic form is typically diagnosed between 20-30 years, while polyostotic has an earlier onset, in children under 10 years. Case report: In our work we describe 14-months old boy who presented with painless bulging of left temporal bone. Based on clinical signs, X-ray and CT scan we did not definitive diagnosis, and we decided for surgery. The diagnosis of monostotic form of fibrous dysplasia of temporal bone was confirmed by histology. Conclusion: In case of uncertain diagnosis the definitive diagnosis is provided by histology. Surgical treatment should be as conservative as possible and should take care to maintain function, prevent complications a provide reconstruction of affected area. Keywords: fibrous dysplasia, temporal bone, monostotic type, child

• MeSH
• fibrózní dysplazie monostotická * diagnóza   chirurgie   patofyziologie   MeSH
• klinický obraz nemoci MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• počítačová rentgenová tomografie MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Anomália jugulárnych vén sa obyčajne prejaví u detí ako mäkký opuch na krku počas plaču alebo kriku. V literatúre sa používajú názvy ako flebektázia, venózna aneuryzma, venózna cysta alebo ektázia jugulárnej vény. Diagnóza sa stanoví podľa klinického obrazu a potvrdí sa radiologicky. Prezentované sú dva prípady aneuryzmy v. jugularis interna, u jedného dieťaťa súčasne aj v. jugularis anterior, jej manažment a diferenciálna diagnóza.

Anomaly of the jugular veins is usually present in children as a soft cystic swelling in the neck during crying or screaming. In the literature are used terms phlebectasia, venous aneurysm, venous cyst or ectasia of jugular vein. The diagnosis is suggested by clinical features and can be confirmed by noninvasive radiology. There are presented two cases of aneurysm of the internal jugular vein, in one child associated with aneurysm v. jugularis anterior and discuss its management and differential diagnosis.

• MeSH
• aneurysma diagnóza   ultrasonografie   MeSH
• dilatace patologická patologie   ultrasonografie   MeSH
• krk patologie   ultrasonografie   MeSH
• lidé MeSH
• předškolní dítě MeSH
• venae jugulares abnormality   patologie   ultrasonografie   MeSH
• vrozené vady diagnóza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Dýchanie cez ústa patrí medzi častý symptóm rozličných ochorení detského veku. V prípade dlhodobého pretrvávania vedie aj ku ovplyvneniu rastových charakteristík vyvíjajúceho splanchnokránia. Je asociované so zúžením čeľuste na skeletálnej a dentoalveolárnej úrovni a so zvýšením vertikálneho rozmeru tváre v dôsledku rastovej posteriorotácie. V prípade včasnej diagnostiky, odstránenia príčiny a úpravy spôsobu dýchania počas rastu štruktúr splanchnokránia môže dôjsť ku spontánnej úprave. Autori prezentujú dve kazuistiky pacientov vykazujúcich rastové zmeny typické pre dlhodobé dýchanie cez ústa

Mouth breathing is a common symptom accompanying diseases in childhood. If it is persisting chronically, it can influence the growth characteristics of developing splanchnocranium. It is associated with narrow maxilla on skeletal and dentoalveolar level and increased face height as a consequence of posteriorotational growth pattern. In case of early diagnosis, causal therapy and restoration of breathing through the nose an improvement of growth characteristics can develop. Authors are presenting two cases of patients with typical growth changes accompanying mouth breathing.

• MeSH
• dítě MeSH
• lebka růst a vývoj   MeSH
• lidé MeSH
• malokluze etiologie   MeSH
• nosní obstrukce etiologie   komplikace   MeSH
• poruchy růstu etiologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Krikofaryngeálna achalázia je zriedkavo sa vyskytujúca klinická diagnóza charakteristická poruchou relaxácie horného ezofageálneho sfinktera (m. cricopharyngeus) počas deglutinácie. V kazuistike opisujeme 7-mesačné dievčatko s niekoľko mesačnou anamnézou permanentného suchého dráždivého kašľa, liečeného neúspešne opakovanou antibiotickou liečbou. Až ezofagografické vyšetrenie a následne zrealizované endoskopické vyšetrenie pažeráka a priedušnice v celkovej anestézii odhalilo príčinu jej ťažkostí. Cieľom tejto práce je upriamiť pozornosť na menej častú príčinu rekurentných zápalov dolných dýchacích ciest a dysfagických ťažkostí u detí a poukázať na vhodnosť ezofagografického vyšetrenia k správnemu určeniu diagnózy.

Cricopharyngeal achalasia is a rare clinical diagnosis characterized by impaired relaxation of the upper esophageal sphincter (cricopharyngeal muscle) during deglutination. We report about 7-month old girl with a history of permanent dry irritable cough lasting several months, which was unsuccessfully treated with repeated antibiotic therapy. Esophagography and subsequent endoscopy of the esophagus and trachea under general anesthesia revealed the cause of the difficulties. Purpose of this case report is to draw attention to the less frequent cause of recurrent inflammation of the lower respiratory tract and dysphagia in children as well as to demonstrate the suitability of esophagography in determination of the correct diagnosis.

• MeSH
• achalázie jícnu diagnóza   patofyziologie   vrozené   MeSH
• ezofágoskopie MeSH
• faryngální svaly patofyziologie   MeSH
• horní jícnový svěrač patofyziologie   MeSH
• kašel etiologie   MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• poruchy polykání etiologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH