Q112413657
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Analgetika patří mezi nejčastěji preskribované léky. Neopioidní analgetika jsou léky různého chemického původu, které mají analgetický, antipyretický a některé z nich i antiflogistický a antiagregační efekt. Lze je dělit na analgetika - antipyretika a nesteroidní antiflogistika. Společným mechanismem účinku především nesteroidních antiflogistik je inhibice cyklooxygenázy, a tím ovlivnění tvorby eikosanoidů. S ovlivněním tvorby eikosanoidů jsou spřaženy jak žádoucí léčebné efekty, tak i nežádoucí účinky.
Analgesics belong to the most commonly prescribed drugs. Non-opioid analgesics are drugs of various chemical origin that have analgesic, antipyretic and some of them also have anti-inflammatory and antiaggregation effect. They can be divided into analgesics - antipyretics and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Inhibition of cyclooxygenase and thus influencing the formation of eicosanoids is a common mechanism of action, especially in nonsteroidal antiphlogistics. Both desirable therapeutic effects and side effects are associated with the influencing of eicosanoid production.
Analgetika patří mezi nejčastěji preskribované léky. Neopioidní analgetika jsou léky různého chemického původu, které mají analgetický, antipyretický a některé z nich i antiflogistický a antiagregační efekt. Lze je dělit na analgetika - antipyretika a nesteroidní antiflogistika. Společným mechanismem účinku především nesteroidních antiflogistik je inhibice cyklooxygenázy, a tím ovlivnění tvorby eikosanoidů. S ovlivněním tvorby eikosanoidů jsou spřaženy jak žádoucí léčebné efekty, tak i nežádoucí účinky.
Analgesics belong to the most commonly prescribed drugs. Non-opioid analgesics are drugs of various chemical origin that have analgesic, antipyretic and some of them also have anti-inflammatory and antiaggregation effect. They can be divided into analgesics - antipyretics and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Inhibition of cyclooxygenase and thus influencing the formation of eicosanoids is a common mechanism of action, especially in nonsteroidal antiphlogistics. Both desirable therapeutic effects and side effects are associated with the influencing of eicosanoid production.
Different behavioural rodent models (rat i.v. drug self-administration, mouse agonistic behaviour, open field test,) were used for subsequent testing of behavioural sensitization development to methamphetamine and impact of gender and various co-administered drugs on it. There was confirmed development of behavioural sensitization to methamphetamine psychostimulatory and antiaggressive effects upon repeated administration not only of this drug but also of cannabinoid CB1 receptor agonist. On the contrary, the pretreatment with cannabi- noid CB1 receptor antagonist AM 251 suppressed the sensitization to methamphetamine. In methamphetamine treated rats the significantly decreased density of cannabinoid CB1 receptors (immunofluorescent and HPLC detection) on neuronal membranes of the mesencephalon was found. Cannabinoid CB1 receptor antagonist AM 251 in the rat trained to methamphetamine i.v. self-admin- istration significantly decreased the intake of the drug while cannabinoid CB1 recep- tor agonists tend to increase it. Occurrence of cross-sensitization to methamphetamine was described also in animals pre-treated with MDMA. The rats with olfactory bul- bectomy (OB) showing behavioural and endocrine changes resembling those found in human depression; the intake of meth- ampehtamine in OB rats was significantly higher. The antidepressant serotonin re- uptake inhibitor f luoxetine suppressed i.v. self-administration of methamphetamine. A higher rewarding effect of methamphetamine was noted in the sensitized animals with estrus-like conditions and attenuated by estrogen deprivation. Alexandra E. Sulcova, M.D., Ph.D., Professor of Pharmacology, Head of the Department of Pharmacology, Masaryk University, Brno, Czech Republic. M e m b e r s h i p i n m a ny s o c i et i e s a n d their executive committees, e.g.: CINP, E C N P, E B P S , F E N S , I B R O , C z e c h Neuropsychopharmacological Society, and in Editorial Boards: Adiktologie; Ceska a slovenska psychiatrie; Alkoholismus a drogove zavislosti (Alcoholism and Drug Dependences). A s p r i n c i p a l i nve st i g a t o r o f g ra n t e d projects in the field of psychopharmacology she presented results at numerous confer - ences and authored about 300 publications (e.g. the most cited in the field of meth- amphetamine pharmacology are: 96times - Pharmacol Biochem Behav 1998, 59(2): 347-352; 26times - Psychopharmacology 2 0 0 2 , 16 ( 2 ) : 13 9 - 14 3 . ) S h e s e r ve d a s a chairing organiser of various confer - ences, e. g.: „3rd Regional Meeting USA/ Central European Countries - Mechanisms in Drug Abuse and Addiction: Translation to Treatment“, 1997, Brno; „7th Biennial Meeting EBPS, 1998, Brno; „Czech-Slovak Psychopharmacological Conference“, a n n u a l l y 1 9 9 9 - 2 0 0 9 ; „ 1 6 t h E C N P C o n g r e s s “ , P ra g u e , 2 0 0 3 ; „ A d d i c t i o n and Eating Disorders, Neurobiology and Comorbidities“, 2007, Brno; „CINP Central European Regional Meetings“ Brno 2004, Tallin 2006, Bratislava 2008.
Autoři popisují možnosti využití různých datových zdrojů pro hodnocení výkonnosti a kvality péče. Prezentují vlastní dlouhodobé zkušenosti s využíváním „administrativních“ dat a nové zkušenosti s implementací informačního systému pro speciální strukturovaný sběr dat v oboru onkologie. Prezentace je zaměřena na porovnání výtěžnosti obou druhů datových zdrojů a na zkušenosti s jejich praktickou použitelností v klinické a manažerské praxi. Zatímco „administrativní“ data poskytují levný zdroj retrospektivních informací pro málo specifická měření poměrně širokého spektra ukazatelů výkonnosti, speciálně sbíraná strukturovaná data poskytují poměrně vzácný a nákladný zdroj specifických ukazatelů zaměřených na konkrétní klinickou oblast.
- MeSH
- chování zvířat účinky léků MeSH
- experimenty na zvířatech MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- kanabinoidy farmakologie MeSH
- lékové interakce MeSH
- myši MeSH
- N-methyl-3,4-methylendioxyamfetamin farmakologie MeSH
- receptor kanabinoidní CB1 antagonisté a inhibitory MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
Příspěvek se zabývá problematikou kontinuálního vzdělávání lékárníků v České republice v letech 2002–2005 (2. cyklus). Podává přehled o seminářích probíhajících v rámci kontinuálního vzdělávání, o jejich počtu, tématech a přednášejících. Celkem bylo uspořádáno 232 odborných seminářů, na kterých odeznělo 339 přednášek, nejvíce z oblasti z farmakologie (76,1 %).
The paper deals with continuous education of pharmacists in the Czech Republic in 2002–2005 (2nd cycle). It surveys the seminars organized within the framework of continuous education, their number, topics, and lecturers. A total number of 232 professional seminars took place, which included 339 lectures, mainly on pharmacology (76.1 %).
- MeSH
- farmaceuti statistika a číselné údaje využití MeSH
- kontinuální vzdělávání farmaceutů metody organizace a řízení zákonodárství a právo MeSH
- lidé MeSH
- vyučování metody statistika a číselné údaje MeSH
- výuka - hodnocení metody normy statistika a číselné údaje MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- MeSH
- agonisté serotoninového receptoru 5-HT1 MeSH
- agrese psychologie účinky léků MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- methamfetamin farmakokinetika metabolismus MeSH
- myši psychologie MeSH
- receptor serotoninový 5-HT1B MeSH
- sociální chování MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši psychologie MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- habituace (psychofyziologie) klasifikace účinky léků MeSH
- myši psychologie MeSH
- N-methyl-3,4-methylendioxyamfetamin klasifikace škodlivé účinky MeSH
- receptor kanabinoidní CB1 aplikace a dávkování metabolismus účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši psychologie MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- farmakologické účinky MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- konflikt (psychologie) MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- methamfetamin farmakologie metabolismus MeSH
- receptor serotoninový 5-HT1B terapeutické užití účinky léků MeSH
- sociální chování MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
