Q112503773
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Cíl Analoga somatostatinu jsou indikována k léčbě symptomů pacientů s neuroendokrinními tumory gastrointestinálního traktu a pankreatu (neuroendocrine tumors, NET). Schopnost analog somatostatinu kontrolovat růst dobře diferencovaných metastatických NET je stále předmětem diskusí. Provedli jsme placebem kontrolovanou, dvojitě zaslepenou studii fáze IIIB u pacientů s dobře diferencovanými metastickými NET v oblasti midgut (oblast zahrnuje jejunum, ileum, appendix, Meckelův divertikl a ascendentní část tlustého střeva). Hypotézou bylo tvrzení, že octreotid LAR prodlužuje čas do progrese nádoru a přežití. Pacienti a metody Pacienti, kteří nebyli předléčení, byli randomizováni do jedné ze dvou větví, aplikace placeba či aplikace octreotidu LAR 30 mg intramuskulárně byla v měsíčních intervalech do progrese nádoru či smrti. Primárním sledovaným ukazatelem byl čas do progrese tumoru (time to tumour progression, TTP). Toto sdělení vychází z 67 progresí tumoru a 16 pozorovaných úmrtí u 85 pacientů v době plánované průběžné analýzy. Výsledky Medián času do progrese ve skupině s octreotidem LAR, resp. s placebem, byl 14,3, resp. 6 měsíců (hazard ratio – poměr rizik,HR = 0,34; 95% CI 0,20–0,59; p = 0,000072). Po 6 měsících léčby byla stabilizace onemocnění (stable disease, SD) pozorována u 66,7 % pacientů s octreotidem LAR a u 37,2 % pacientů s placebem. Odpověď byla obdobná u tumorů funkčně aktivních i neaktivních. Nejpříznivější účinek byl pozorován u pacientů s malým postižením jater a resekovaným primárním tumorem. Sedm úmrtí bylo pozorováno ve skupině s octreotidem LAR, resp. devět úmrtí v placebové skupině. Poměr rizik pro celkové přežití byl 0,81 (95% CI 0,30–2,18). Závěr Octreotid LAR výrazně prodlužuje čas do progrese tumoru v porovnání s placebem u pacientů s funkčně aktivními i neaktivními metastatickými midgut NET. Vzhledem k nízkému počtu pozorovaných úmrtí nebyla analýza přežití průkazná.
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- antigen Ki-67 metabolismus MeSH
- bolesti břicha chemicky indukované MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- financování organizované MeSH
- hormonální protinádorové látky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Karnofského skóre MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé MeSH
- nádory jater metabolismus patologie MeSH
- neuroendokrinní nádory farmakoterapie metabolismus patologie MeSH
- oktreotid škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- placebo MeSH
- prognóza MeSH
- prospektivní studie MeSH
- průjem chemicky indukované MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- střevní nádory farmakoterapie metabolismus patologie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky, fáze III MeSH
- multicentrická studie MeSH
viii, 158 stran : ilustrace, tabulky
- MeSH
- gastroenterologie * metody trendy MeSH
- nádory trávicího systému * MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- gastroenterologie
- onkologie
494 s. : il., tab. ; 24 cm
Digestion. 1, ISSN 0012-2823 Supplement Vol. 57
V, 121 s. : il. ; 30 cm
Digestion ; Supplement Vol. 55. 3
[1st ed.] IV, 115 s. : obr., tab., grafy ; 28 cm
Scandinavian journal of gastroenterology, ISSN 0085-5928 vol. 24, suppl. 164, 1989
251 s. : tab., grafy
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní MeSH
- nemoci trávicího systému MeSH
- peptický vřed MeSH
- rioprostil MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- gastroenterologie
- farmakoterapie
- farmacie a farmakologie
96 s. : il. ; 22 cm
Die Stellung der H2-Rezeptor-Antagonisten ist - mehr als ein Jahrzehnt nach ihrer Einführung in die Therapie säurebedingter Erkrankungen - unangefochten. H2-Blocker sind die am häufigsten eingesetzten Ulkus-Therapeutika und die Substanzgruppe der ersten Wahl in der Behandlung des Erst- und des Rezidivulkus. Im vorliegenden Buch wird der im Titel bezeichnete neue H2-Rezeptor-Antagonist hinsichtlich seiner pharmakologischen, toxikologischen und therapeutischen Eigenschaften ausführlich charakterisiert und im besonderen mit dem bisher am weitesten verbreiteten H2-Rezeptor-Antagonisten Ranitidin verglichen. Alle Befunde zeigen, daß Nizatidin dem Ranitidin gleichwertig ist und damit als therapeutische Alternative gleicher Effizienz in der Behandlung säurebedingter Erkrankungen zur Anwendung gelangen kann. Das Buch vermittelt einen ausgezeichneten und lückenlosen Überblick über Pharmakologie, Toxikologie und therapeutische Breite des Nizatidin. Der Leser kann sich darüber hinaus mit den Forschungsarbeiten vertraut machen, die vor Einführung eines neuen Medikamentes notwendig sind. Er erhält eine ausgezeichnete Einführung in das Prinzip und die therapeutische Breite von H2-Rezeptor-Antagonisten, jener Stoffgruppe, die derzeit das wirksamste Prinzip in der Ulkustherapie darstellt.
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- kardiologie
- angiologie
WHO regional publications ; European Series : No. 5
141 s. : il.
351 s. : il.
