• MeSH
• artróza kolenních kloubů * etiologie   farmakoterapie   MeSH
• chondroitin aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• injekce intraartikulární metody   MeSH
• kyselina hyaluronová aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• poranění kolena komplikace   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

V následující kazuistice prezentujeme dvaasedmdesátiletého pacienta s bohatou urologickou anamnézou (adenokarcinom prostaty po RAPE s aktuálně stoupající hladinou PSA a uroteliální karcinom měchýře pTa low grade s jednou recidivou), jemuž byla při rekonstrukčním výkonu zjištěna kostní metastáza světlobuněčného renálního karcinomu v palci levé ruky. Opakovaná CT vyšetření prokázala celkem dvě drobná ložiska v obou ledvinách bez progrese velikosti v čase. Resekce dolního pólu pravé ledviny a nefroureterektomie vlevo ve dvou dobách prokázaly bilaterální světlobuněčný renální karcinom pT1a. Vyšetření cíleným sekvenačním panelem CZECANCA obsahujícím 219 genů neprokázalo žádnou signifikantní mutaci svědčící pro hereditární příčinu vzniku triplicity urologických malignit.

We present a case report of a 72-year old male with a long urological history (prostate adenocarcinoma after radical prostatectomy with rising PSA level and urothelial carcinoma pTa low grade with one recurrence) who underwent reconstructive surgery for a left thumb metastasis of a clear cell renal cell carcinoma. Repeated CT scans showed two tiny lesions in both kidneys during follow-up. Nephron-sparing surgery of the right kidney and left-sided nephroureterectomy in two sessions proved a bilateral clear cell renal cell carcinoma pT1a. The patient underwent genetic analysis by the sequence capture panel CZECANCA targeting 219 susceptibility genes to reveal a highly presumable hereditary cancer syndrome, but no significant mutation was found.

• MeSH
• diagnostické zobrazování MeSH
• karcinom z renálních buněk MeSH
• lidé MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• nádory ledvin * diagnóza   komplikace   terapie   MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Diagnostika a léčba vývojové dysplazie kyčlí zaznamenala od 80. let 20. století významný rozvoj díky ultrazvukovému vyšetření novorozenců. Při časném záchytu lze většinu dětí, i s nejzávažnějšími nálezy, úspěšně léčit ambulantně při správném použití abdukčních pomůcek. Kyčle decentrované s kontrakturou reponujeme šetrnou postupnou distrakcí, která dosud nemá žádné závažné následky v podobě aseptické nekrózy. Případy reziduální dysplazie řešíme operačně z důvodu prevence časného vzniku artrózy.

Since eighties of 20th century the great progress of the diagnostics and treatment of developmental dysplasia of the hips is noted due to the ultrasound examination of newborns. The most of children, even if the most severe findings, is possible to treat in non-resident mode with success, regarding proper use of abduction devices and early diagnosis. The hips, which are dislocated and muscular contracture is developed, are indicated for gentle and phased traction, so far without any severe consequences like is aseptic necrosis of the femoral head. The cases of residual dysplasia are solved by surgical procedures because of early onset of arthrosis prevention.

• MeSH
• incidence MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• novorozenecký screening metody   MeSH
• ortopedické fixační pomůcky MeSH
• ortopedické výkony metody   MeSH
• vývojová kyčelní dysplazie * radiografie   terapie   ultrasonografie   MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH