Anetodermie je velmi vzácné kožní onemocnění, které souvisí s chronickým zánětem, fragmentací a ztrátou elastických vláken v dermis.(5)Jedná se o kožní chorobu, která je řazena mezi elastózy, způsobující diskrétní ložiska ochablé kůže. Lze ji pozorovat u lidí všech věkových kategorií, ale nejčastěji se vyskytuje u mladých žen ve věku 15–25 let. Existují dvě formy anetodemie – primární a sekundární. V klinickém obraze postihuje především kůži na trupu nebo končetinách, kde vznikají měkké, mírně vyklenuté, palpovatelné léze.(2) V níže uvedené kazuistice popisujeme případ pacientky s anamnézou získané formy anetodermie.

Anetoderma is a very rare skin condition that is associated with chronic inflammation, fragmentation and loss of elastic fibers in the dermis.(5) It is an uncommon condition in which the elastic tissue in the dermis is lost, resulting in a depression in the skin. Anetoderma more commonly affects women and the usual age range is 15–25 years. There are two forms of anetodema – primary and secondary. The typical clinical presentation of anetoderma is of multiple lesions with wrinkly skin overlying a palpable depression, are most commonly found on the chest or limbs.(2) In the case report below, we describe the case of a female patient with a history of an acquired form of anetoderma.

• MeSH
• anetodermie * diagnóza   terapie   MeSH
• fototerapie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Epidermodysplasia verruciformis je extrémně vzácné autozomálně recesivně dědičné kožní onemocnění se známými mutacemi v genech EVER1/TMC6 a EVER2/TMC8, nazývané také Lewandowského-Lutzův syndrom. Onemocnění je asociované s různými typy HPV virů, např. 5 a 8. V klinickém obraze, na místech ozářených sluncem, vznikají generalizované makuly až plaky připomínající kůru stromu, narůstající někdy do gigantických rozměrů. V níže uvedené kazuistice popisujeme případ mladého pacienta s anamnézou získané formy epidermodysplasia verruciformis při imunosupresi.

Epidermodysplasia verruciformis is an extremely rare autosomal recessive inherited skin disease, with known mutations in the EVER1/TMC6 and EVER2/TMC8 genes, also called Lewandowski-Lutz syndrome. The disease is associated with different types of HPV viruses, e.g. 5 and 8. In the clinical picture, generalized macules or plaques sometimes grow to gigantic dimensions, resembling the bark of a tree, in places exposed to the sun. In the case report below, we describe the case of a young patient with a history of acquired epidermodysplasia verruciformis during immunosuppression.

• MeSH
• bradavice etiologie   patologie   MeSH
• dospělí MeSH
• epidermodysplasia verruciformis * diagnóza   etiologie   patologie   terapie   MeSH
• imunosupresivní léčba * metody   škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• náhrada léků MeSH
• takrolimus škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH