Autoři uvádí histologicky potvrzený vzácný případ kožního onemocnění – atrophodermia vermiculata. Prezentují přehled současných poznatků o klinických projevech, diferenciální diagnostice, léčbě a možném sdružení s Marfanovým syndromem. Demonstrují desetiletého chlapce s diagnózou atrophodermia vermiculata splňující některá kritéria Marfanova syndromu. Klíčová slova: atrophodermia vermiculata – diagnóza – diferenciální diagnóza – Marfanův syndrom

Authors introduce a histologically confirmed case of atrophodermia vermiculata in a 10-year-old boy fulfilling some criteria for Marfan's syndrome. They present an overview of opinions regarding clinical appearance, differential diagnosis, treatment and possible association with Marfan's syndrome. Key words: atrophodermia vermiculata – diagnosis – differential diagnosis – Marfan's syndrome

• Klíčová slova
• honey-comb atrophy, folliculitis ulerythematosa, atrophodermia ulerythematosa,
• MeSH
• atrofie patologie   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• folikulitida diagnóza   patologie   MeSH
• genetická onemocnění kůže * farmakoterapie   komplikace   patologie   MeSH
• keratóza diagnóza   patologie   MeSH
• kůže patologie   MeSH
• lidé MeSH
• Marfanův syndrom * diagnóza   komplikace   patofyziologie   MeSH
• obličejové dermatózy * farmakoterapie   komplikace   patologie   MeSH
• obočí patologie   MeSH
• ušní boltec patologie   MeSH
• vlasový folikul patologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH