Východiska: V Masarykově onkologickém ústavu v Brně (MOÚ) se za spolupráce projektu RECAMO s aplikační sférou v posledních letech intenzivně pracuje na klinických hodnoceních moderních PET radiofarmak vedoucích k jejich budoucímu zpřístupnění pro české lékaře a jejich pacienty. Na základě této spolupráce byla v uplynulých letech vyvinuta mimo jiné radiofarmaka [11C]methionin či [18F]fluorocholin, látky s důležitým uplatněním v onkologické diagnostice pomocí PET. [11C]methionin, značený izotopem uhlíku-11 s poločasem přeměny 20 min, je markerem proteosyntézy, sloužícím v drtivé většině k vizualizaci mozkových tumorů, zatímco [18F]fluorocholin, značený izotopem fluoru-18 s poločasem přeměny 109 min, je markerem syntézy buněčných membrán a proliferace, jehož největší využití spočívá v PET diagnostice karcinomu prostaty. Cíl: Pomocí výsledků získaných provedením klinických hodnocení PET radiofarmak ve spolupráci MOÚ a RECAMO s výrobcem radiofarmak na základě předem dohodnutých a schválených parametrů má být demonstrována účinnost a vhodnost těchto látek k onkologické PET diagnostice daných tumorů. V obou případech byla radiofarmaka hodnocena ve vztahu k jejich majoritnímu využití. Závěr: Výsledky získané v rámci těchto klinických hodnocení prokazují přínos a efektivitu obou látek v PET diagnostice příslušných nádorů. V podobě souhrnných zpráv z klinického hodnocení budou výsledky využity v aplikační sféře coby součást dokumentace potřebné k registraci daného radiofarmaka pro používání v České republice.
Background: In Masaryk Memorial Cancer Institute (MMCI), there is a long-running intensive joint effort of the RECAMO project and commercial entities, involving mainly clinical evaluations of state-of-the-art PET radiopharmaceuticals leading to their future availability for Czech physicians and their patients. Recently, the PET tracers [11C]methionine and [18F]fluorocholine, among others, were developed in this cooperation, both of them tracers with high importance for oncologic positron emission tomography diagnostics. [11C]methionine, labeled by carbon-11 with a half-life of 20 min, is a proteosynthesis marker used primarily for brain tumor visualization, whereas [18F]fluorocholine, labeled by fluorine-18 with a half-life of 109 min, is a marker of synthesis of cellular membranes and cell proliferation, its primary use being PET diagnostics of prostate carcinoma. Aim: The results of clinical evaluations of both PET radiopharmaceuticals, performed on the basis of parameters agreed and approved beforehand in cooperation of MMCI, RECAMO and the manufacturer of said radiopharmaceuticals, aimed to prove the efficiency and suitability of both compounds for oncologic PET diagnostics for said tumors. In both cases, the radiopharmaceuticals were evaluated in regard to their major use. Conclusion: The obtained results prove the benefits and efficiency of both compounds in PET diagnostics of respective tumors. The results, in the form of clinical evaluation reports, will be used as part of the documentation required for marketing authorization of these compounds for use in the Czech Republic.
- Keywords
- projekt RECAMO,
- MeSH
- Choline analogs & derivatives chemical synthesis therapeutic use MeSH
- Clinical Trials as Topic methods MeSH
- Humans MeSH
- Methionine analogs & derivatives chemical synthesis therapeutic use MeSH
- Brain Neoplasms diagnosis radiography MeSH
- Prostatic Neoplasms diagnosis MeSH
- Positron-Emission Tomography methods utilization MeSH
- Radiopharmaceuticals * classification therapeutic use MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Migrace a invazivita jsou fenotypovými vlastnostmi buněk, které významně přispívají k průběhu žádoucích fyziologických dějů, jako je hojení ran či embryogeneze, i k velmi závažným patologickým procesům, především pak k metastazování nádorů. Dostupnost vhodných metod studia migračních a invazivních vlastností buněk je tedy zásadní pro pochopení molekulární podstaty těchto dějů a v případě nádorových onemocnění je migrační, invazivní a metastatický potenciál nádorových buněk klíčovým faktorem určujícím klinickou prognózu pacienta. Tento článek podává přehled základních metod in vitro a in vivo, které se využívají při studiu buněčné migrace, invazivity a mechanizmů metastazování nádorů. In vitro metody studia buněčné migrace zahrnují jednoduché dvourozměrné testy (scratch‑wound assay a test založený na účinku hepatocytárního růstového faktoru) a dále metody využívající účinku chemotaxe (Dunnova komůrka, videomikroskopie buněk a použití nosičů s chemoatraktanty). Metody pro studium buněčné migrace a invazivity in vitro zahrnují složitější systémy založené na principu Boydenovy komůrky (Transwell migrační/invazivní test, analýza buněčné migrace a invazivity pomocí systému xCELLigence, a analýzy prováděné s využitím konfokální mikroskopie) a rovněž pak metodu studia buněčné migrace v mikrokanálcích. Přehled in vivo metod shrnuje základní organizmy a metody užívané ke studiu buněčné migrace a invazivity s hlavním důrazem na studium metastazování in vivo v myších modelech. Popsané metody se uplatňují především ve výzkumných projektech zaměřených na vývoj nových diagnostických a terapeutických přístupů v onkologii.
Migration and invasiveness are phenotypic characteristics of cells that contribute to physiological processes, such as wound healing or embryogenesis and they are involved in serious pathological processes, namely in tumor cell metastasis. Availability of methods for studying migration and invasiveness of the cells is important for understanding molecular basis of these processes. In the case of cancer, migration, invasiveness and metastatic potential of tumor cells are key factors that determine clinical prognosis of the patients. This communication provides an overview of in vitro and in vivo methods which are used to study cell migration, invasion and metastasis. In vitro methods for studying cell migration include simple two‑dimensional assays (scratch – wound assay and the assay based on the effect of hepatocyte growth factor) and methods based on chemotaxis (Dunn‘s chamber, videomicroscopy of cells, the use of carriers with chemoattractants). Methods for studying both cell migration and invasiveness in vitro include more complex systems based on the principle of the Boyden chamber (transwell migration/invasive test, analysis of cell migration and invasion in xCELLigence system, confocal microscopy based approaches) as well as analysis of cell migration in micro‑channels. Our overview of in vivo methods provides an introduction into model organisms and methods used in this field, with an emphasis on the study of cancer metastasis in mouse models. The methods described in this review are mainly involved in larger research projects aiming at developing new diagnostic and therapeutic approaches in oncology. Key words: migration – invasiveness – in vitro assays – in vivo models – metastasis – tumor cells This work was supported by the project of Czech Science Foundation No. 14-19250S, by the European Regional Development Fund and the State Budget of the Czech Republic (RECAMO, CZ.1.05/2.1.00/03.0101) and by MH CZ – DRO (MMCI, 00209805). The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 27. 1. 2014 Accepted: 31. 3. 2014
- Keywords
- in vitro assaye, in vivo modely, scratch-wound assay, scatter test, Boydenova komůrka, Dunnova komůrka,
- MeSH
- Cell Migration Assays * methods instrumentation MeSH
- Cell Culture Techniques * methods MeSH
- Chemotaxis MeSH
- Neoplasm Invasiveness * MeSH
- Microscopy, Confocal MeSH
- Culture Media MeSH
- Neoplasm Metastasis MeSH
- Microfluidics MeSH
- Cell Line, Tumor MeSH
- Cell Movement MeSH
- Microscopy, Video MeSH
- Animals MeSH
- Check Tag
- Animals MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Na počátku své profesionální kariéry vědci často nemají příležitost k strukturované interakci se svými kolegy a možnost porovnávat a diskutovat své zkušenosti a dosavadní výsledky. Regionální centrum aplikované molekulární onkologie (RECAMO) Masarykova onkologického ústavu vytvořilo příležitost pro setkání vědců v podobě letní školy zaměřené na metody základního a aplikovaného výzkumu v onkologii. Účastníky letní školy, která se konala 18.–22. srpna 2013 v Litohoři za podpory projektu IntegRECAMO (EU fondy, OP VK, CZ.1.07/2.3.00/20.0097), byli mladí výzkumníci a Ph.D. studenti, ale také výzkumníci senioři. Letní škola se skládala z několika typů edukačních aktivit: 1. praktická výuka, samostatné práce a ukázky (workshopy „biostatistika a analýza dat“ a „celogenomové sekvenování“, 2. edukační přednášky, 3. prezentace výsledků mladých vědců a Ph.D. studentů, zpravidla v anglickém jazyce, 4. exkurze do technologických provozů, 5. neformální interakce, 6. reporty z pracovních cest do zahraničních a tuzemských laboratoří. Vybrané přednášky, které zazněly na letní škole, informující o aktuálních přístupech a výsledcích základního, preklinického i klinického výzkumu jsou shrnuty v tomto příspěvku. Klíčová slova: vzdělávání – molekulární biologie – metodologie – statistika – laboratorní výzkum – nádorové procesy Tato práce byla podpořena Evropským fondem pro regionální rozvoj a státním rozpočtem České republiky (RECAMO, CZ.1.05/2.1.00/03.0101). Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů. Obdrženo: 11. 11. 2013 Přijato: 12. 11. 2013
Scientists early in their careers do not often get a chance to meet with their peers in a well‑structured professional environment to discuss and compare their initial experiences and results. Creating just such an opportunity, a meeting held on August 18−22, 2013 in Litohor, Czech Republic, titled ‘Summer School – Methods of Basic and Translational Cancer Research', was organized by the Regional Centre of Applied Molecular Oncology at the Masaryk Memorial Cancer Institute and funded by IntegRECAMO project (EU funds, reg. no. CZ.1.07/2.3.00/20.0097). The participants included senior and junior scientists, as well as PhD students. Educational activities involved various formats: 1. hands‑on activities, 2. educational talks, 3. junior and PhD student talks with many presentations in English, 4. science‑related excursions, 5. an environment for informal researcher interactions, 6. reports from visits to distant laboratories. Each participant spoke for 20 minutes or more, introducing the methods performed in their laboratory and sharing their recently obtained data. The talks ranged from basic and pre‑clinical research to clinical methods. In this report, basic and pre‑clinical research is presented first, followed by clinically relevant methods and practices. Here we present overview of selected talks.
- MeSH
- Biomedical Research * MeSH
- Education, Medical, Continuing * MeSH
- Medical Oncology MeSH
- Humans MeSH
- Molecular Biology MeSH
- Specimen Handling MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
- MeSH
- Biomedical Research * organization & administration trends MeSH
- Medical Oncology * organization & administration trends MeSH
- Humans MeSH
- Interdisciplinary Communication MeSH
- Biomarkers, Tumor * MeSH
- Neoplasms diagnosis MeSH
- Specimen Handling trends MeSH
- Registries MeSH
- Research organization & administration MeSH
- Research Design MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Introductory Journal Article MeSH
- MeSH
- Biomedical Research * organization & administration trends MeSH
- Medical Oncology * organization & administration trends MeSH
- Humans MeSH
- Interdisciplinary Communication MeSH
- Biomarkers, Tumor * MeSH
- Neoplasms diagnosis MeSH
- Specimen Handling trends MeSH
- Registries MeSH
- Research organization & administration MeSH
- Research Design MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Introductory Journal Article MeSH
