Despite the shared pattern of surface antigens, neoplastic cells in chronic lymphocytic leukemia (CLL) are highly heterogeneous in CD5 expression, a marker linked to a proliferative pool of neoplastic cells. To further characterize CD5high and CD5low neoplastic cells, we assessed the chemokine receptors (CCR5, CCR7, CCR10, CXCR3, CXCR4, CXCR5) and adhesion molecules (CD54, CD62L, CD49d) on the CD5high and CD5low subpopulations, defined by CD5/CD19 coexpression, in peripheral blood of CLL patients (n = 60) subgrouped according to the IgHV mutational status (IgHVmut, n = 24; IgHVunmut, n = 36). CD5high subpopulation showed a high percentage of CXCR3 (P < 0.001), CCR10 (P = 0.001), and CD62L (P = 0.031) and high levels of CXCR5 (P = 0.005), CCR7 (P = 0.013) compared to CD5low cells expressing high CXCR4 (P < 0.001). Comparing IgHVmut and IgHVunmut patients, high levels of CXCR3 on CD5high and CD5low subpopulations were detected in the IgHVmut patients, with better discrimination in CD5low subpopulation. Levels of CXCR3 on CD5low subpopulation were associated with time to the next treatment, thus further confirming its prognostic value. Taken together, our analysis revealed higher CXCR3 expression on both CD5high and CD5low neoplastic cells in IgHVmut with a better prognosis compared to IgHVunmut patients. Contribution of CXCR3 to CLL pathophysiology and its suitability for prognostication and therapeutic exploitation deserves future investigations.

• MeSH
• antigeny CD5 metabolismus   MeSH
• biologické markery MeSH
• chemotaxe imunologie   MeSH
• chronická lymfatická leukemie diagnóza   genetika   metabolismus   terapie   MeSH
• imunofenotypizace MeSH
• Kaplanův-Meierův odhad MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• molekuly buněčné adheze metabolismus   MeSH
• mutace * MeSH
• pohyb buněk MeSH
• prognóza MeSH
• receptory chemokinů metabolismus   MeSH
• receptory CXCR3 genetika   metabolismus   MeSH
• ROC křivka MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• těžké řetězce imunoglobulinů genetika   MeSH
• variabilní oblast imunoglobulinu genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

The fetus is thought to be protected from exposure to foreign antigens, yet CD45RO+ T cells reside in the fetal intestine. Here we combined functional assays with mass cytometry, single-cell RNA sequencing and high-throughput T cell antigen receptor (TCR) sequencing to characterize the CD4+ T cell compartment in the human fetal intestine. We identified 22 CD4+ T cell clusters, including naive-like, regulatory-like and memory-like subpopulations, which were confirmed and further characterized at the transcriptional level. Memory-like CD4+ T cells had high expression of Ki-67, indicative of cell division, and CD5, a surrogate marker of TCR avidity, and produced the cytokines IFN-γ and IL-2. Pathway analysis revealed a differentiation trajectory associated with cellular activation and proinflammatory effector functions, and TCR repertoire analysis indicated clonal expansions, distinct repertoire characteristics and interconnections between subpopulations of memory-like CD4+ T cells. Imaging mass cytometry indicated that memory-like CD4+ T cells colocalized with antigen-presenting cells. Collectively, these results provide evidence for the generation of memory-like CD4+ T cells in the human fetal intestine that is consistent with exposure to foreign antigens.

• MeSH
• antigen Ki-67 genetika   imunologie   metabolismus   MeSH
• antigen prezentující buňky cytologie   imunologie   metabolismus   MeSH
• antigeny CD5 genetika   imunologie   metabolismus   MeSH
• CD4-pozitivní T-lymfocyty cytologie   imunologie   metabolismus   MeSH
• imunofenotypizace MeSH
• imunologická paměť genetika   imunologie   MeSH
• kultivované buňky MeSH
• lidé MeSH
• plod cytologie   imunologie   metabolismus   MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• stanovení celkové genové exprese metody   MeSH
• střeva cytologie   embryologie   imunologie   MeSH
• vysoce účinné nukleotidové sekvenování MeSH
• vývojová regulace genové exprese imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

BACKGROUND: The data on the clinical utility of the quantitative assessment of immunophenotypes in distinguishing mature CD5-positive B-cell neoplasms is limited. The study aim was to assess the diagnostic value of the quantitative assessment of a panel of 18 markers and to identify the most informative ones. METHODS: The immunophenotype of the neoplastic population was determined in diagnostic specimens from 188 patients. BD FACSCanto II flow cytometer and FACSDiva software were used to analyze the positivity/negativity and mean fluorescence intensity (MFI) of the surface expression of 18 markers. Advanced data mining methods were used to define the key differential diagnostic features of CLL/SLL (chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma), MCL (mantle cell lymphoma), and CD5+ MZL (marginal zone lymphoma). RESULTS: The most informative markers for the distinction of CLL/SLL, MCL, CD5+ MZL, including atypical cases, were the MFI values of CD79b, CD20, CD23, CD43, CD38, CD11c, FMC7, CD200, kappa light chain, and their combinations. CD23 and CD200 were the most discriminant between CLL/SLL and MCL and CD23 plus CD79b between CLL/SLL and CD5+ MZL. The quantitative analysis of the most informative markers failed to accurately distinguish MCL and CD5+ MZL. The study highlights the data mining methods for the analysis and selection of the most informative immunophenotypic markers and for the design of a predictive model (diagnostic classifier), minimizing the subjectivity of expert-based assessment. CONCLUSIONS: Our data confirmed that the quantification of the expression of informative markers increases the diagnostic value of immunophenotyping in mature CD5+ B-cell neoplasms. © 2017 International Clinical Cytometry Society.

• MeSH
• antigeny CD5 analýza   MeSH
• B-buněčný lymfom diagnóza   imunologie   MeSH
• dospělí MeSH
• imunofenotypizace metody   MeSH
• leukemie B-buněčná diagnóza   imunologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery analýza   imunologie   MeSH
• průtoková cytometrie metody   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Diagnostika zralých CD5-pozitivních B-lymfoidních neoplazií je multidisciplinární a její nedílnou součástí je pečlivé cytomorfologické vyšetření. Cílem práce bylo zhodnocení diagnostického významu cytomorfologie v souboru 233 diagnostických vzorků CD5-pozitivních B-lymfoidních neoplazií. Cytomorfologická charakteristika byla stanovena světelnou mikroskopií s využitím mikroskopu Nikon Eclipse Ni. V analyzovaném souboru jsme diagnostikovali: typickou CLL, atypickou CLL (CLL/PL a pleomorfní variantu CLL); malobuněčný typ u SLL; klasický MCL, malobuněčnou, pleomorfní, blastoidní variantu a variantu podobnou MZL u MCL; malobuněčný typ, typ se středními/velkými lymfocyty, pleomorfní typ a typ s vilózními lymfocyty u CD5+ MZL; centroblastickou, imunoblastickou a anaplastickou variantu u CD5+ DLBCL; malobuněčný typ, typ se středními/velkými lymfocyty a pleomorfní typ u skupiny neklasifikovatelných případů. Cytomorfologické vyšetření představuje u zralých CD5-pozitivních B-lymfoidních neoplazií základní rychlou a levnou laboratorní metodu s vysokou diagnostickou hodnotou.

Diagnosis of mature CD5-positive B-cell neoplasms is multidisciplinary. The goal of this study was to evaluate the diagnostic significance of cytomorphology in 233 diagnostic specimens of mature CD5-positive B-cell neoplasms. Cytomorphology assessment used light microscopy (Nikon Eclipse Ni). In the sample analysed, we diagnosed: CLL – both typical and atypical CLL (CLL/PL, pleomorphic CLL); SLL – small cell type; classical MCL, small cell, pleomorphic, blastoid and MZL-like variant, CD5+ MZL – small cell type, medium/large lymphocyte type, pleomorphic type and one with villous lymphocytes; CD5+ DLBCL – centroblastic, immunoblastic, anaplastic variant; unclassified cases – small cell type, medium/large lymphocyte type, pleomorphic type. In mature CD5-positive B-cell neoplasms, cytomorphology is a basic, rapid and low-cost method with high diagnostic value.

• Klíčová slova
• cytomorfologie,
• MeSH
• antigeny CD5 analýza   MeSH
• antigeny diferenciační B-lymfocytární analýza   MeSH
• B-lymfocyty cytologie   MeSH
• cytodiagnostika * metody   MeSH
• leukemie * diagnóza   MeSH
• lidé MeSH
• lymfom * diagnóza   MeSH
• mikroskopie využití   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• Klíčová slova
• teriflunomid,
• MeSH
• alemtuzumab MeSH
• antigeny CD5 MeSH
• atrofie MeSH
• beta-buňky MeSH
• buňky vylučující glukagon MeSH
• humanizované monoklonální protilátky farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• krotonáty farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• mozek patologie   MeSH
• roztroušená skleróza * farmakoterapie   komplikace   MeSH
• toluidiny farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• zprávy MeSH

Úvod: Lymfom z plášťových buněk (MCL) je vzácná zralá B-lymfoidní neoplazie charakteristická nadměrnou expresí cyklinu D1 a většinou spojená s translokací t(11;14). MCL vykazuje klasickou morfologii nebo se vyskytuje v některé ze 4 morfologických variant (malobuněčná, pleomorfní, blastoidní a podobná lymfomu z marginální zóny). Imunofenotyp je charakteristický vysokou expresí pan-B-markerů CD19, CD20, CD22 a CD79, povrchových imunoglobulinů IgM, IgD včetně jejich lehkých řetězců a znaku CD5. Specifická je intranukleární exprese cyklinu D1. Povrchový FMC7 je většinou pozitivní, pravidelně je pozitivní také CD43, CD38, bcl-2 a transkripční faktor SOX11. Znaky CD23, CD10, CD11c, CD103, CD200 a bcl-6 jsou u MCL typicky negativní. Materiál a metody: Soubor zahrnoval 16 případů nově diagnostikovaného MCL (vzorky periferní krve, kostní dřeně, lymfatické uzliny a cerebrospinálního likvoru). Cytomorfologické hodnocení se realizovalo v nátěrech periferní krve, kostní dřeně, imprintech lymfatické uzliny a cytospinu cerebrospinálního likvoru po klasickém panoptickém barvení se zařazením k jednotlivým cytomorfologickým formám MCL. Imunofenotyp byl stanoven imunofenotypizací na průtokovém cytometru FACS Canto II výrobce Becton-Dickinson po přípravných procedurách. Multiparametrová analýza povrchové exprese diagnostických markerů zahrnovala stanovení pozitivity či negativity znaků CD19, CD20, CD22, CD79b, povrchových lehkých řetězců kappa a lambda, CD23, FMC7, CD5, CD10, CD25, CD35, CD38, CD11c, CD103 a CD200 a intenzity jejich exprese (MFI, mean fluorescence intensity) s využitím vlastního diagnostického panelu. Výsledky: V souboru bylo 11 mužů a 5 žen s mediánem věku 70 let. Cytomorfologické nálezy zahrnovaly 7 případů klasického MCL a 9 variantních forem (4krát malobuněčná, 3krát pleomorfní, 1krát blastoidní a 1krát podobná lymfomu z marginální zóny). Povrchové markery CD19, CD20, CD22 a CD79b byly konstantně pozitivní s vysokou úrovní exprese (nejvyšší intenzita exprese u CD20). Povrchové lehké řetězce kappa a lambda se vyskytly alternativně u poloviny případů (intenzita exprese lambda zřetelně převažovala). Znak CD5 měl většinou vysokou úroveň exprese, dva případy byly CD5-negativní. FMC7 byl pozitivní u 10 případů a vykazoval velmi variabilní úroveň exprese. Exprese CD25 byla variabilní, marker CD35 byl pozitivní u 3/4 nemocných, CD38 byl většinově pozitivní s vysokou intenzitou exprese. Negativní byly CD23, CD11c a CD103, většinově negativní byl také CD43. 1 případ byl CD10-pozitivní, 2 případy byly CD200-pozitivní. Variabilita intenzity exprese byla obvyklá i u znaků s vysokou mírou exprese. Závěr: Stanovení imunocytologického profilu je jedním ze základních prvků diagnostiky MCL. Cytomorfologická a imunofenotypová variabilita MCL je značná. Je nutná pečlivá diferenciální diagnostika MCL, chronické lymfocytární leukemie, lymfomu z marginální zóny a některých případů B-prolymfocytární leukemie. Použitý imunofenotypizační panel je vhodný pro diagnostiku drtivé většiny případů MCL.

Introduction: Mantle-cell lymphoma (MCL) is a rare lymphoid neoplasm of B-cell origin characterized by over-expres-sion of cyclin D1 and it is usually associated with the chromosomal translocation t(11; 14). MCL may exhibit classical morphology or one of 4 morphological variants (small-cell, pleomorphic, blastoid and marginal zone lymphoma-like). The immunophenotype is characterized by the high expression of pan-B-cell markers - CD19, CD20, CD22, CD79, surface membrane immunoglobulins IgM, IgD including their light chains and CD5 antigen. The intranuclear expres-sion of cyclin D1 is specific for MCL. The surface membrane marker FMC7 is usually positive; CD43, CD38, bcl-2 and transcription factor SOX11 are regularly positive as well. The antigens CD23, CD10, CD11c, CD103, CD200 and bcl-6 are typically negative in MCL. Methods: 16 cases of newly diagnosed MCL were included in the study (samples included peripheral blood, bone marrow, lymph nodes and cerebrospinal fluid). The cytomorphology evaluation was done on samples of peripheral blood and bone marrow smears, lymph node imprints and cerebrospinal fluid cytospins using classical panoptic staining. This determined the cytomorphological subtype of MCL. The immunophenotype was then detected by flow cytometric analysis using the FACS Canto II flow cytometer (manufactured by Becton-Dickinson). Multiparameter analysis of surface membrane antigen expression included detecting positivity or negativity of CD19, CD20, CD22, CD79b, surface membrane light chains kappa and lambda, CD23, FMC7, CD5, CD10, CD25, CD35, CD38, CD11c, CD103 and CD200; the signal intensity of each CD marker expression (mean fluorescence intensity, MFI) was also measured by using a diagnostic panel of monoclonal antibodies. Results: The study included 11 men and 5 women with a median age of 70 years. Cytomorphological features included 7 cases of classic MCL and 9 cases of variant types (4 small-cell, 3 pleomorphic, 1 blastoid, 1 „marginal zone lymphoma-like” form). Surface membrane cell markers CD19, CD20, CD22 and CD79b were constantly positive with high expression (the highest being CD20). Surface membrane light chains kappa and lambda expression were observed alternately in one half the cases (with prevalent lambda light chain intensity expression). The expression of CD5 was mostly high; two cases were CD5-negative. FMC7 was positive in 10 cases with variable expression of intensity. Variable expression of CD25 was observed and CD35 was positive in three-quarters of all patients, CD38 was positive in the majority of cases (high intensity of expression). CD23, CD11c and CD103 were negative, CD43 was also mostly negative. One CD10 positive case and two CD200 positive cases were found in our study. The variability of expression intensity was common even for CD markers with the highest intensity of expression. Conclusions: Assessment of the immunocytological profile is one of the main components of MCL diagnosis. The cytomorphological and immunophenotypical variability of MCL is high. Accurate differential diagnosis of MCL, chronic lymphocytic leukaemia, marginal zone lymphoma and some cases of B-prolymphocytic leukaemia is necessary. The immunophenotypical panel used in our study is appropriate to diagnose most MCL cases.

• MeSH
• antigeny CD5 MeSH
• antigeny diferenciační B-lymfocytární * analýza   MeSH
• B-lymfocyty cytologie   MeSH
• CD antigeny analýza   MeSH
• cyklin D1 izolace a purifikace   MeSH
• cytodiagnostika MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• imunofenotypizace * využití   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lymfom z plášťových buněk * imunologie   patologie   MeSH
• mikroskopie využití   MeSH
• prognóza MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

CD5+ B-lymfoproliferace představují významnou skupinu definovaných diagnostických jednotek v rámci WHO klasifikace zralých B-lymfoidních neoplazií. Antigen CD5 je na fyziologických B-lymfocytech exprimován pouze minoritně, a proto je jeho patologická přítomnost důležitým diferenciálně diagnostickým rysem. Laboratorní diagnostika CD5+ B-lymfoproliferací je multidisciplinární a zahrnuje metody morfologické (cytologie a histologie), metody stanovení imunofenotypu (imunohistochemie a průtoková cytometrie) a metody cytogenetiky a molekulární cytogenetiky. Na základě morfotypu, imunofenotypu a genetického profilu lze mezi CD5+ B-lymfoproliferacemi vyčlenit jednotky s vysokou expresí CD5 u většiny případů (chronická lymfocytární leukemie, lymfom z malých lymfocytů a lymfom z plášťových buněk), jednotky s expresí CD5 u významné menšinové části případů (B-prolymfocytární leukemie, splenický lymfom z marginální zóny) a jednotky s raritní expresí CD5 (ostatní typy lymfomu z marginální zóny, difuzní velkobuněčný B-lymfom, folikulární lymfom, lymfoplazmocytární lymfom a Burkittův lymfom).

CD5+ B-lymphoproliferative disorders represent a significant group of the defined diagnostic entities within the framework of the WHO classification of mature B-cell neoplasms. The pathological presence of CD5 antigen is an important diagnostic feature because of the minor expression of CD5 on normal B-lymphocytes. The laboratory diagnostics of the CD5+ B-lymphoproliferative disorders is multidisciplinary and it comprises the morphological methods (cytology, histology), the methods of immunophenotyping (immunohistochemistry, flow cytometry) and the cytogenetic and molecular cytogenetic methods. Based on the morphological features, the immunophenotype and the genetic profile, three groups of the CD5+ B-lymphoproliferative diseases can be recognized: the entities with the bright CD5 expression in a major part of cases (chronic lymphocytic leukaemia, small lymphocytic lymphoma, mantle cell lymphoma), the entities with the CD5 expression in a significant minor part of cases (B-prolymphocytic leukaemia, splenic marginal zone lymphoma) and the entities with rare CD5 expression (other types of marginal zone lymphomas, diffuse large B-cell lymphoma, follicular lymphoma, lymphoplasmacytic lymphoma, Burkitt lymphoma).

• MeSH
• antigeny CD5 * genetika   imunologie   MeSH
• antigeny nádorové genetika   imunologie   MeSH
• B-buněčný lymfom * genetika   imunologie   patologie   MeSH
• B-prolymfocytární leukemie genetika   imunologie   patologie   MeSH
• chronická lymfatická leukemie genetika   imunologie   patologie   MeSH
• cytogenetické vyšetření * metody   MeSH
• imunochemie metody   MeSH
• imunofenotypizace metody   MeSH
• lidé MeSH
• lymfom z B-buněk marginální zóny genetika   imunologie   patologie   MeSH
• lymfom z plášťových buněk genetika   imunologie   patologie   MeSH
• nádory mediastina patologie   MeSH
• nehodgkinský lymfom genetika   imunologie   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

High-level leukemia cell expression of micro-RNA 155 (miR-155) is associated with more aggressive disease in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL), including those cases with a low-level expression of ζ-chain-associated protein of 70 kD. CLL with high-level miR-155 expressed lower levels of Src homology-2 domain-containing inositol 5-phosphatase 1 and were more responsive to B-cell receptor (BCR) ligation than CLL with low-level miR-155. Transfection with miR-155 enhanced responsiveness to BCR ligation, whereas transfection with a miR-155 inhibitor had the opposite effect. CLL in lymphoid tissue expressed higher levels of miR155HG than CLL in the blood of the same patient. Also, isolated CD5(bright)CXCR4(dim) cells, representing CLL that had been newly released from the microenvironment, expressed higher levels of miR-155 and were more responsive to BCR ligation than isolated CD5(dim)CXCR4(bright) cells of the same patient. Treatment of CLL or normal B cells with CD40-ligand or B-cell-activating factor upregulated miR-155 and enhanced sensitivity to BCR ligation, effects that could be blocked by inhibitors to miR-155. This study demonstrates that the sensitivity to BCR ligation can be enhanced by high-level expression of miR-155, which in turn can be induced by crosstalk within the tissue microenvironment, potentially contributing to its association with adverse clinical outcome in patients with CLL.

• MeSH
• antigeny CD5 genetika   metabolismus   MeSH
• chronická lymfatická leukemie genetika   mortalita   patologie   MeSH
• dospělí MeSH
• fosfatasy genetika   metabolismus   MeSH
• kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ligand CD40 genetika   metabolismus   MeSH
• messenger RNA genetika   MeSH
• mikro RNA genetika   MeSH
• míra přežití MeSH
• nádorové biomarkery genetika   metabolismus   MeSH
• nádorové mikroprostředí MeSH
• polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
• prognóza MeSH
• protein-tyrosinkináza ZAP-70 genetika   metabolismus   MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• receptory antigenů B-buněk genetika   metabolismus   MeSH
• receptory CXCR4 genetika   metabolismus   MeSH
• regulace genové exprese u leukemie * MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• signální transdukce MeSH
• vápník metabolismus   MeSH
• western blotting MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH

V práci sa v náväznosti na fakty o poznaní patogenézy a bioptickej diagnostike lymfómu z plášťových buniek (MCL) s využitím imunohistochemickej dôkazu expresie cyklínu D1, resp. dôkazu t(11;14)(q13;q32) FISH metódou uvádza prehľad tých lymfómov, ktoré vykazujú interferenciu s uvedenými faktormi. Sem patrí jednak problematika cyklín D1- negatívneho MCL, ako aj prehľad iných než MCL lymfómov s možnou jadrovou pozitivitou cyklínu D1 bez ohľadu na to, či deregulácia cyklínu je dôsledkom zmien na transkripčnej alebo postranskripčnej úrovni. Medzi tieto lymfómy patria najmä prípady cyklín D1 pozitívnej trichocelulárnej leukémie, plazmocytového myelómu a difúzneho veľkobunkového B-lymfómu. V prvých dvoch prípadoch nevznikajú bioptické diferenciálno-diagnostické problémy (s výnimkou G3 plazmocytómu) a expresia cyklínu D1 prispieva k pochopeniu ich biológie, prípadne je prognosticky relevantná. Naopak, expresia cyklínu D1 v difúznom veľkobunkovom B-lymfóme poukazuje na možnú úlohu cyklínov v patogenéze tohoto nádoru a môže, najmä v kombinácii so súčasnou CD5 pozitivitou, spôsobovať rozpaky pri diagnostike agresívnej varianty pleomorfného MCL. V práci sa diskutuje o význame tejto expresie a o postupe pri imunohistochemickej a FISH analýze bioptického materiálu.

In association to our undestanding of the pathogenesis and biopsy diagnosis of mantle cell lymphoma using immunohistochemical detection of cyclin D1 expression and/or FISH detection of t(11;14)(q13;q32) all the lymphomas interfering with these factors are discussed in a form of a review. This includes a cyclin D1 negative mantle cell lymphoma, as well as other than MCL lymphomas showing positive intranuclear cyclin D1 positivity due to the changes either at transcriptional or postranscriptional levels. In addition to the MCL, the cyclin D1 positivity might be detected in the cells of hairy cell leukemia, plasmocytic lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma. In the first two lymphomas the differential diagnostic problems usually do not arise (with exception of G3 plasmacytoma) and cyclin D1 expression might be of interess to understand better their biology, or to represent a prognostically significant factor. In contrast, cyclin D1 positivity in diffuse large B-cell lymphomas demonstrates the possible role of cyclins in the pathogenesis of this lymphoma and may lead to the problems of the differential diagnosis of aggressive variant of pleomorphic MCL (especially when occuring with CD5 positivity coexpression ). The review includes discussion related to the significance of cyclin D1 positivity and to the approach in the immunohistochemical and FISH analysis of the biopsy material.

• MeSH
• antigeny CD20 MeSH
• antigeny CD5 MeSH
• cyklin D1 diagnostické užití   izolace a purifikace   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• difúzní velkobuněčný B-lymfom diagnóza   MeSH
• financování organizované MeSH
• imunohistochemie metody   využití   MeSH
• lidé MeSH
• lymfom z plášťových buněk diagnóza   MeSH
• lymfom diagnóza   MeSH
• nehodgkinský lymfom diagnóza   MeSH
• neprilysin MeSH
• plazmocelulární leukemie diagnóza   MeSH
• receptory IgE MeSH
• vlasatobuněčná leukemie diagnóza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

The evaluation of natural antibodies and antibody production after vaccination with T-cell dependent antigens and T-cell independent antigens will be performed in defined patient groups with PID. Specific ELISA using Galalpha1-3Gal antigen will be used for detection of xenoreactive natural antibodies. ELISPOT assay independent on substitution IVIG therapy will be employed for direct functional and quantitative assessment of B cells and antibody production. Results of investigation will generate new information relevant for the PID diagnosis and will add valuable insight into the function of cells of the B cell lineage in patients with impaired immunity.

Analýza vývoje B lymfocytů a tvorby protilátek u PID pacientů bude provedena jak na úrovni schopnosti tvorby přirozených protilátek, tak tvorby specifických protilátek po antigenní stimulaci v rámci vakcinací. Při funkčním vyšetření budou ke studiu produkce protilátek na buněčné úrovni využity ELISPOT testy. Pro stanovení xenoreaktivních přirozených protilátek v jednotlivých třídách bude použit specický ELISA test s definovaným Galalpha1-3Gal antigenem. Výsledky projektu podstatným způsobem doplní informace o funkčních diagnostických kritériích u pacientů s poruchami imunity.

• MeSH
• aktivní imunoterapie MeSH
• antigeny CD5 analýza   MeSH
• autoprotilátky analýza   MeSH
• B-lymfocyty MeSH
• běžná variabilní imunodeficience MeSH
• ELISPOT MeSH
• specificita protilátek MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR