• MeSH
• dimethyl fumarát * farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• infekce etiologie   komplikace   MeSH
• komorbidita MeSH
• lidé MeSH
• lymfopenie chemicky indukované   MeSH
• progresivní multifokální leukoencefalopatie etiologie   komplikace   MeSH
• roztroušená skleróza * farmakoterapie   komplikace   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is a multifaceted monogenic disorder with a broad disease spectrum and variable disease severity and a variety of treatment options including allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and gene therapy (GT). No reliable biomarker exists to predict disease course and outcome for individual patients. A total of 577 patients with a WAS variant from 26 countries and a median follow-up of 8.9 years (range, 0.3-71.1), totaling 6118 patient-years, were included in this international retrospective study. Overall survival (OS) of the cohort (censored at HSCT or GT) was 82% (95% confidence interval, 78-87) at age 15 years and 70% (61-80) at 30 years. The type of variant was predictive of outcome: patients with a missense variant in exons 1 or 2 or with the intronic hot spot variant c.559+5G>A (class I variants) had a 15-year OS of 93% (89-98) and a 30-year OS of 91% (86-97), compared with 71% (62-81) and 48% (34-68) in patients with any other variant (class II; P < .0001). The cumulative incidence rates of disease-related complications such as severe bleeding (P = .007), life-threatening infection (P < .0001), and autoimmunity (P = .004) occurred significantly later in patients with a class I variant. The cumulative incidence of malignancy (P = .6) was not different between classes I and II. It confirms the spectrum of disease severity and quantifies the risk for specific disease-related complications. The class of the variant is a biomarker to predict the outcome for patients with WAS.

• MeSH
• biologické markery MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• genotyp * MeSH
• kojenec MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• míra přežití MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• následné studie MeSH
• předškolní dítě MeSH
• prognóza MeSH
• protein Wiskottova-Aldrichova syndromu genetika   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• Wiskottův-Aldrichův syndrom * genetika   diagnóza   terapie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• kojenec MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH

Lymphocytes, which are highly sensitive to radiation, play a crucial role in the body's defense against tumors. Radiation-induced lymphopenia has been associated with poorer outcomes in different cancer types. Despite being the largest secondary lymphoid organ, the spleen has not been officially designated as an organ at risk. This study hypothesizes a connection between spleen irradiation and lymphopenia and seeks to establish evidence-based dosage limits for the spleen. We retrospectively analyzed data from 96 patients with locally advanced gastric cancer who received postoperative chemoradiotherapy (CRT) between May 2010 and May 2017. Complete blood counts were collected before, during and after CRT. We established a model for predicting the minimum absolute lymphocyte count (Min ALC) and to investigate potential associations between spleen dosimetric variables and Min ALC. The median follow-up was 60 months. The 5-year overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) were 65.2% and 56.8%, respectively. The median values of pre-treatment ALC, Min ALC and post-treatment ALC were 1.40 × 109, 0.23 × 109 and 0.28 × 109/L, respectively. Regression analysis confirmed that the primary tumor location, number of fractions and spleen V5 were significant predictors of Min ALC during radiation therapy. Changes in ALC (ΔALC) were identified as an independent predictor of both OS and DFS. Spleen V5 is an independent predictor for Min ALC, and the maximum dose of the spleen is associated with an increased risk of severe lymphopenia. Therefore, these doses should be restricted in clinical practice. Additionally, ΔALC can serve as a prognostic indicator for adjuvant radiotherapy in gastric cancer.

• MeSH
• celková dávka radioterapie MeSH
• chemoradioterapie MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lymfopenie * etiologie   MeSH
• nádory žaludku * radioterapie   patologie   MeSH
• počet lymfocytů MeSH
• přežití bez známek nemoci MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• slezina * účinky záření   patologie   MeSH
• vztah dávky záření a odpovědi MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Nádory krčního úseku jícnu jsou vzácným onemocněním, které se standardně léčí samostatnou (definitivní) chemoradioterapií bez chirurgického výkonu. Chemoradioterapie je provázena několika kontroverzemi, z nichž hlavní je nejistota v účinné dávce a přínosu dávkové eskalace. Běžná aplikovaná normofrakcionovaná dávka je přes 60 Gy. Příznivá dávková distribuce predikuje benefit protonové radioterapie (PRT). V PTC Praha lze výsledky PRT hodnotit u 29 nemocných, kteří byli ozařováni do c. d. 70 GyE technikou „pencil beam scanning“ IMPT s konkomitantní chemoterapií carboplatina + paclitaxel. U 18, resp. 7 nemocných byla dosažena kompletní, resp. parciální regrese, response rate je 86,3 %. Medián sledování je 14 měsíců (2,6–66,0). Medián přežívání je 13,7 měs., 2leté přežívání 45 %. Medián doby do relapsu/progrese je 28,7 měs., 2leté přežívání bez relapsu je 52 %. V době analýzy přežívá 13 nemocných, 12 z nich v kompletní regresi onemocnění. Akutní toxicita nepřesahuje stupeň 2 kromě kožní (st. 3 u 22,6 %). Chronická toxicita nepřesahuje st. 2 kromě 2 případů tracheoezofageální píštěle v místě primárního postižení u onemocnění stadia T4. PRT v mírně eskalované dávce s konkomitantní chemoterapií dosáhla vysokou protinádorovou účinnost, naproti tomu parametry přežívání jsou zřejmě vlivem velkého podílu primárně lokoregionálně pokročilých onemocnění méně příznivé. Přesto určitý podíl nemocných dlouhodobě přežívá s kompletní regresí onemocnění. Obligátní výskyt lymfopenie a řada recentních poznatků v protinádorové imunologii vyžaduje rozvahu nad dosavadním konceptem určování objemu a frakcionace.

Cancer of cervical esophagus belongs to rare diseases. Its standard treatment includes definitive chemoradiotherapy without subsequent surgery. There are several controversies concerning chemoradiotherapy, the most substantial of them being uncertain effective dose and uncertain benefit of dose escalation. The doses exceeding 60 Gy in 30 fractions are frequently administered. A benefit of proton radiotherapy (PRT) is predicted by favorable dose distribution. The results of PRT administered in PTC Prague have been assessed in 29 patients who have been irradiated up to 70 Gy (equivalent) in 35 fractions using pencil beam scanning technique with concomitant weekly chemotherapy carboplatinum plus paclitaxel. A complete and partial regression has been achieved in 18 and 7 patients respectively, response rate 86,3%. The median follow up time is 14 months (2,6-66,0). Median survival time is 13,7 months, 2-year survival 45%, median time to relapse/progression 28,7 months and 2-year relapse free survival 52%. 13 patients survive at the time of analysis, 12 in complete regression. The acute toxicity does not exceed the grade 2, except radiation dermatitis (22,6% grade 3). The late toxicity does not exceed grade 2, except tracheoesophageal fistulation in 2 patients with primary T4 lesion. The PRT in moderately escalated dose with concomitant chemotherapy achieved a high antitumor efficacy opposed to less favorable survival results, presumably originating of substantial number of locoregionally advanced diseases. Still a durable complete regression long time survival is being observed in a certain share of patients. A lymphopenia is obligatory and in a scope of recent observations in antitumor immunology it desires a deeper contemplation on target volume and fractionation concept.

• Klíčová slova
• protonová chemoradioterapie,
• MeSH
• chemoradioterapie metody   MeSH
• lidé MeSH
• lymfopenie MeSH
• nádory jícnu * farmakoterapie   radioterapie   MeSH
• protonová terapie * metody   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

BACKGROUND: Human metapneumovirus (hMPV) epidemiology, clinical characteristics and risk factors for poor outcome after allogeneic stem cell transplantation (allo-HCT) remain a poorly investigated area. METHODS: This retrospective multicenter cohort study examined the epidemiology, clinical characteristics, and risk factors for poor outcomes associated with human metapneumovirus (hMPV) infections in recipients of allo-HCT. RESULTS: We included 428 allo-HCT recipients who developed 438 hMPV infection episodes between January 2012 and January 2019. Most recipients were adults (93%). hMPV infections were diagnosed at a median of 373 days after allo-HCT. The infections were categorized as upper respiratory tract disease (URTD) or lower respiratory tract disease (LRTD), with 60% and 40% of cases, respectively. Patients with hMPV LRTD experienced the infection earlier in the transplant course and had higher rates of lymphopenia, neutropenia, corticosteroid use, and ribavirin therapy. Multivariate analysis identified lymphopenia and corticosteroid use (>30 mg/d) as independent risk factors for LRTD occurrence. The overall mortality at day 30 after hMPV detection was 2% for URTD, 12% for possible LRTD, and 21% for proven LRTD. Lymphopenia was the only independent risk factor associated with day 30 mortality in LRTD cases. CONCLUSIONS: These findings highlight the significance of lymphopenia and corticosteroid use in the development and severity of hMPV infections after allo-HCT, with lymphopenia being a predictor of higher mortality in LRTD cases.

• MeSH
• dospělí MeSH
• hormony kůry nadledvin terapeutické užití   MeSH
• infekce dýchací soustavy * epidemiologie   etiologie   farmakoterapie   MeSH
• infekce viry z čeledi Paramyxoviridae * epidemiologie   MeSH
• kohortové studie MeSH
• lidé MeSH
• lymfopenie * MeSH
• Metapneumovirus * MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk * škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH

BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) negatively affects health-related quality of life (HRQoL). OBJECTIVE: To evaluate HRQoL in people with highly active relapsing MS treated with cladribine tablets (CladT; 3.5 mg/kg cumulative dose over 2 years) in CLARIFY-MS. METHODS: Changes in the MS quality of life (MSQoL)-54 scores were analysed using a repeated mixed-effects linear model. Subgroup analyses were performed for participants who were pretreatment-naïve and those pretreated with disease-modifying therapies (DMTs) before initiating CladT. Safety and tolerability of CladT were also assessed. RESULTS: MSQoL-54 physical (mean change = 4.86; 95% confidence interval (CI) = 3.18, 6.53) and mental health (4.80; 95% CI = 3.13, 6.46) composite scores (primary endpoints) showed significant improvement at Month 24 versus Baseline (p < 0.0001). Changes in the MSQoL-54 scores were consistent across the pretreatment-naïve and DMT-pretreated subgroups. No new severe or opportunistic infections occurred. Most post-baseline lymphopenia events were Grade 1-2 in severity. Transient Grade-3 lymphopenia was observed in 19.7% (95/482) of participants. Grade-4 lymphopenia was not observed. CONCLUSIONS: CladT treatment significantly improved the mean MSQoL-54 physical and mental health composite scores over 2 years. CladT efficacy in HRQoL, relapse rates and Expanded Disability Status Scale scores demonstrates its multidimensional effects in MS treatment.

• MeSH
• imunosupresiva škodlivé účinky   MeSH
• kladribin škodlivé účinky   MeSH
• kvalita života MeSH
• lidé MeSH
• lymfopenie * chemicky indukované   farmakoterapie   MeSH
• relabující-remitující roztroušená skleróza * farmakoterapie   MeSH
• roztroušená skleróza * farmakoterapie   MeSH
• tablety terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

OBJECTIVES: Elderly patients with hematologic malignancies face the highest risk of severe COVID-19 outcomes. The infection's impact on different age groups remains unstudied in detail. METHODS: We analyzed elderly patients (age groups: 65-70, 71-75, 76-80, and >80 years old) with hematologic malignancies included in the EPICOVIDEHA registry between January 2020 and July 2022. Univariable and multivariable Cox regression models were conducted to identify factors influencing death in COVID-19 patients with hematological malignancy. RESULTS: The study included data from 3,603 elderly patients (aged 65 or older) with hematological malignancy, with a majority being male (58.1%) and a significant proportion having comorbidities. The patients were divided into four age groups, and the analysis assessed COVID-19 outcomes, vaccination status, and other variables in relation to age and pandemic waves. The 90-day survival rate for patients with COVID-19 was 71.2%, with significant differences between groups. The pandemic waves had varying impacts, with the first wave affecting patients over 80 years old, the second being more severe in 65-70, and the third being the least severe in all age groups. Factors contributing to 90-day mortality included age, comorbidities, lymphopenia, active malignancy, acute leukemia, less than three vaccine doses, severe COVID-19, and using only corticosteroids as treatment. CONCLUSION: These data underscore the heterogeneity of elderly hematological patients, highlight the different impacts of COVID-19 waves and the pivotal importance of vaccination, and may help in planning future healthcare efforts.

• MeSH
• COVID-19 * MeSH
• hematologické nádory * komplikace   MeSH
• imunizace MeSH
• lidé MeSH
• lymfopenie * MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• vakcinace MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Těžké kombinované imunodeficience (SCID, severe combined immunodeficiencies) jsou skupinou onemocnění dětského věku s velmi závažnou prognózou. Vykytují se s frekvencí 1 na 40 000–100 000 dětí do jednoho roku věku. Včasná diagnóza je hlavním prognostickým faktorem úspěchu terapie. Neléčené končí fatálně. Kauzální léčbou je transplantace hematopoetických kmenových buněk. Od ledna 2022 v České republice probíhá pilotní projekt novorozeneckého screeningu SCID. Článek předkládá kazuistiky dvou pacientů se SCID diagnostikovaných v roce 2021 na našem pracovišti. První je 8měsíční chlapec přijatý pro bilaterální pneumonii s respirační insuficiencí. Jako původce byla stanovena Pneumocystis jiroveci. Stavu předcházelo období neprospívání a laboratorní nález lymfopenie. Doplněné imunologické vyšetření prokázalo těžkou hypogamaglobulinemii s poruchou tvorby specifických protilátek a T lymfopenii s nízkými aktivačními testy. Genetické vyšetření odhalilo X-vázanou formu SCID (defekt v genu pro receptor IL2; c. 925-13> G). Chlapec byl následně úspěšně transplantován. Druhá kazuistika 2měsíčního děvčátka hospitalizovaného pro těžkou infekci při současné pozitivitě viru SARS-CoV-2 s fatálním koncem. Post mortem byla zjištěna generalizovaná CMV infekce, těžká dysplazie thymu s nepřítomností T lymfocytů. Jako příčina byla stanovena autozomálně recesivní forma SCID s mutací genu pro receptor IL7 (bialelický defekt NM_002185.5: c.132 C> A, p.Ser44Arg, a c.514delG, p.Glu172Lysfs*10).

Severe Combined Immunodeficiencies (SCID) are a group of childhood diseases with a very serious prognosis. They occur with a frequency of 1 in 40–100,000 children under one year of age. Early diagnosis is the main prognostic factor for the success of therapy. If left untreated, it is fatal. Causal treatment is haematopoietic stem cell transplantation. Since January 2022, a pilot newborns screening project for SCID has been running in the Czech Republic. This article presents case reports of two patients with SCID diagnosed in our department in 2021. The first is an 8-month-old boy hospitalized for bilateral pneumonia with respiratory insufficiency. Pneumocystis jiroveci was identified as the causative agent. The condition was preceded by a period of failure to thrive and laboratory findings of lymphopenia. Additional immunological examination revealed severe hypogammaglobulinemia with impaired specific antibody production and T lymphopenia with low activation tests. Genetic testing revealed an X-linked form of SCID (defect in the IL2 receptor gene; c.925-13>G). The boy was subsequently successfully transplanted. Second case report of a 2-month-old girl hospitalized for severe infection with concurrent SARS-CoV-2 positivity with fatal outcome. Post mortem findings were generalized CMV infection, severe thymic dysplasia with absence of T lymphocytes. The cause was determined to be an autosomal recessive form of SCID with mutation of the IL7 receptor gene (biallelic defect NM_002185.5: c.132C >A, p. Ser44Arg, a c.514delG, p. Glu172Lysfs*10).

• MeSH
• časná diagnóza MeSH
• COVID-19 diagnóza   komplikace   terapie   MeSH
• fatální výsledek MeSH
• hemoragické poruchy diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• lymfopenie diagnóza   MeSH
• pneumocystová pneumonie diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• T-lymfocyty patologie   MeSH
• těžká kombinovaná imunodeficience * diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• lidé MeSH
• lymfopenie * diagnóza   etiologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Východiska: Vliv ionizujícího záření indikovaného k léčbě zhoubných nádorů na imunitní systém zůstával dlouho stranou hlavního zájmu. Problematika v současnosti nabývá na významu, zejména v souvislosti s rozvojem a dostupností imunoterapeutické léčby. Radioterapie je v léčbě nádorových onemocnění schopna ovlivnit imunogenicitu nádoru zvýšením exprese některých antigenů specifických pro nádor. Tyto antigeny mohou být zpracovány imunitním systémem a stimulovat naivní lymfocyty k přeměně na tumor specifické lymfocyty. Lymfocytární populace je zároveň mimořádně citlivá na nízké dávky ionizujícího záření a radioterapie často indukuje těžkou lymfopenii. Závažná lymfopenie je negativním prognostickým faktorem řady nádorových onemocnění a negativně ovlivňuje i účinnost následné imunoterapeutické léčby. Cíl: V článku shrnujeme možné ovlivnění imunitního systému radioterapií s důrazem na ovlivnění cirkulujících imunitních buněk zářením a důsledky tohoto ovlivnění pro vývoj nádorového onemocnění. Závěr: Lymfopenie je významným faktorem ovlivňujícím výsledky onkologické léčby a její výskyt je při radioterapii častý. Strategie redukující riziko lymfopenie spočívají v akceleraci léčebných režimů, redukci cílových objemů, zkracování beam-on time ozařovačů, v optimalizaci radioterapie na nové kritické orgány, použití částicové radioterapie a v dalších postupech redukujících integrální dávku záření.

Background: The effect of ionizing radiation on the immune system during the treatment of malignant tumors has long remained a point of great interest. This issue is currently gaining importance, especially in connection with the advancing development and availability of immunotherapeutic treatment. During cancer treatment, radiotherapy has the ability to influence the immunogenicity of the tumor by increasing the expression of certain tumor-specific antigens. These antigens can be processed by the immune system, stimulating the transformation of na?ve lymphocytes into tumor-specific lymphocytes. However, at the same time, the lymphocyte population is extremely sensitive to even low doses of ionizing radiation, and radiotherapy often induces severe lymphopenia. Severe lymphopenia is a negative prognostic factor for numerous cancer diagnoses and negatively impacts the effectiveness of immunotherapeutic treatment. Aim: In this article, we summarize the possible influence of radiotherapy on the immune system, with a particular emphasis on the impact of radiation on circulating immune cells and the subsequent consequences of this influence on the development of cancer. Conclusion: Lymphopenia is an important factor influencing the results of oncological treatment, with a common occurrence during radiotherapy. Strategies to reduce the risk of lymphopenia consist of accelerating treatment regimens, reducing target volumes, shortening the beam-on time of irradiators, optimizing radiotherapy for new critical organs, using particle radiotherapy, and other procedures that reduce the integral dose of radiation.

• Klíčová slova
• protinádorová imunitní reakce,
• MeSH
• lidé MeSH
• lymfopenie * etiologie   MeSH
• radioterapie škodlivé účinky   MeSH
• tolerance záření MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH