Přehledový článek, věnující se diferenciální diagnostice anémií, jako jednomu z nejčastějších klinických symptomů napříč všemi obory medicíny. Jedná se o stav definovaný nižší hodnotou koncentrace hemoglobinu v erytrocytech, než je stanovená fyziologická dolní hranice. Z mnoha kritérií, podle kterých lze anémie rozdělovat, je v tomto článku použité morfologické dělení na základě velikosti erytrocytů na makrocytární, mikrocytární a normocytární a speciální skupinu věnující se anémiím s retikulocytózou v periferní krvi. Vzhledem k primárnímu zaměření na diagnostiku, je u každé definované skupiny věnován prostor patofyziologii, diagnostickým postupům a klinickému stavu, vzhledem k rozsahu je terapie zmiňována pouze v zásadních bodech. Vzhledem k multioborovému přesahu anémie a nutnosti správného stanovení její příčiny pro nastavení terapie, se tato problematika týká valné většiny oborů současné medicíny.

This work presents an overwiev od the differential diagnosis of anaemia - one of the most frequent clinical symptom in all fields of medicine. Anaemia is defined as an hemoglobin concentration in erythrocytes lower than normal range. There are various criteria for categorising anaemia and we have selected the morfological classification based on erythorocyte size, i.e. macrocytic, microcytic, normocytic. We have also included a special group of anaemia associated with peripheral reticulocytosis. This article thus mainly focuses pathophysiology and diagnostic tools, while treatment is discussed only at key points. Given the multi - disciplinary implications ans the necessity of correct diagnosis for subsequent appropriate treatment, this issue touches most fields of modern medicine.

• MeSH
• anemie * diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• enzymy MeSH
• hemoglobinopatie diagnóza   klasifikace   MeSH
• lidé MeSH
• poruchy metabolismu železa MeSH
• retikulocyty MeSH
• vrozené vady MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• akutní lymfatická leukemie krev   MeSH
• anemie diagnóza   etiologie   farmakoterapie   klasifikace   terapie   MeSH
• dítě MeSH
• erytrocyty MeSH
• hematologické testy MeSH
• hypochromní anemie diagnóza   etiologie   farmakoterapie   terapie   MeSH
• idiopatická trombocytopenická purpura MeSH
• koagulopatie diagnóza   klasifikace   MeSH
• krevní nemoci * klasifikace   MeSH
• leukemie diagnóza   krev   MeSH
• leukocyty MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• neutropenie diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• retikulocyty MeSH
• věkové faktory MeSH
• železo aplikace a dávkování   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• hematologické testy * metody   přístrojové vybavení   MeSH
• hemoglobinometrie metody   přístrojové vybavení   MeSH
• lidé MeSH
• retikulocyty cytologie   MeSH
• trombocytopenie krev   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• novinové články MeSH

• MeSH
• anemie z nedostatku železa diagnóza   MeSH
• anemie * diagnóza   MeSH
• chronické selhání ledvin komplikace   MeSH
• dědičná sférocytóza MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• erythropoetin terapeutické užití   MeSH
• erytrocyty * MeSH
• lidé MeSH
• retikulocyty * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie škodlivé účinky   MeSH
• anemie chemicky indukované   MeSH
• erythropoetin analogy a deriváty   aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• erytropoéza MeSH
• hemoglobiny MeSH
• retikulocyty MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• farmakoterapie
• farmacie a farmakologie
• NLK Publikační typ
• studie

OBJECTIVES: MicroRNAs (miRNAs) play key roles in a wide variety of normal and pathological cellular processes. A number of studies identified hematopoietic-specific miRNAs that are necessary for correct function of blood cells. Out of our microarray data, we chose 13 miRNAs that showed differential expression in peripheral blood cells (miR-15b, miR-16, miR-24, miR-30c, miR-106b, miR-142-3p, miR-142-5p, miR-150, miR-155, miR-181, miR-223, miR-342, and miR-451) and examined their expression in separated hematopoietic cell lineages. METHODS: Using quantitative real-time polymerase chain reaction, we measured relative expression of the miRNAs in fractions of reticulocytes, platelets, granulocytes, monocytes, B- and T-lymphocytes as well as in several hematopoietic cell lines. RESULTS: We observed that miR-16 and miR-142-3p were highly expressed in all native cell lineages, miR-451 reached the maximal expression in reticulocytes, miR-223 in platelets, granulocytes and monocytes, and miR-150 in B- and T-lymphocytes. Hierarchical clustering analysis grouped the lineage samples according to their origin based on the expression of these miRNAs. To validate discrimination power of the miRNAs, we quantified expression of the 13 miRNAs in several immortalized cell lines. Although the cell lines showed miRNA expression patterns considerably different from those of native cell lineages, clustering analysis distinguished between myeloid, lymphoid and non-hematopoietic cells. CONCLUSIONS: In conclusion, the study reports the expression levels of 13 miRNAs in particular blood cell lineages as well as immortalized cell lines. We demonstrate that the expression profiles of these miRNAs may be used for discrimination of the hematopoietic cell lineages.

• MeSH
• buněčná diferenciace fyziologie   MeSH
• buňky K562 MeSH
• financování organizované MeSH
• HeLa buňky MeSH
• leukocyty cytologie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• lymfoidní progenitorové buňky cytologie   metabolismus   MeSH
• mikro RNA biosyntéza   MeSH
• prekurzorové buňky granulocytů cytologie   metabolismus   MeSH
• regulace genové exprese fyziologie   MeSH
• retikulocyty cytologie   metabolismus   MeSH
• sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů metody   MeSH
• stanovení celkové genové exprese metody   MeSH
• trombocyty cytologie   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Cellular prion protein (PrPc) participates in the pathogenesis of prion diseases but its normal function remains unclear. PrPc is expressed on hematopoietic cells, including erythroid precursors. We investigated the role of PrPc in erythropoiesis in vivo with phenylhydrazine-induced acute anemia. Induction of equivalent anemia in wild-type (WT) and Prnp-/- mice resulted in a higher number of circulating reticulocytes, hematocrits and spleen weights in WT mice than in Prnp-/- mice on Days 5 and 7. Examination of bone marrow erythroid precursor cells (Ter119+) on Day 5 revealed no significant differences in the number of these cells between the two types of animals. However, a higher percentage of Ter119+ cells were going through apoptosis in Prnp-/- mice than in WT mice. Plasma erythropoietin (Epo) levels and Epo mRNA in kidneys peaked on Day 3 in response to anemia for both types of animals but rose less in Prnp-/- (5500 pg/ml ) than in WT (18,000 pg/ml) animals. Administration of recombinant human Epo to mice produced an equivalent reticulocyte response in both types of animals suggesting that the potential for erythroid generation is intact in Prnp-/- animals. These observations indicate that PrPc may modulate tissue hypoxia-sensing mechanisms or effect hypoxia target gene expression.

• MeSH
• akutní nemoc MeSH
• erythropoetin krev   aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• erytroidní prekurzorové buňky fyziologie   MeSH
• erytropoéza MeSH
• fenylhydraziny MeSH
• financování organizované MeSH
• hemolytické anemie chemicky indukované   krev   metabolismus   MeSH
• hypoxie metabolismus   MeSH
• mutantní kmeny myší MeSH
• myši knockoutované MeSH
• myši MeSH
• oxidancia farmakologie   MeSH
• PrPC proteiny fyziologie   krev   MeSH
• retikulocyty fyziologie   účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH

Mitochondrial uncoupling protein 2 (UCP2) is abundant in developing monocyte/macrophage cells and may affect hematopoiesis by reducing formation of reactive oxygen species. The aims of this study were to further characterize the involvement of UCP2 in hematopoiesis. In situ hybridization in mouse embryos identified UCP2-positive cells in liver and inside primitive blood vessels from 10.5 days of prenatal development. High UCP2 transcript levels were detected in reticulocytes and other maturating erythroid cells in peripheral blood of mice exposed to hypoxia, and in umbilical cord blood of human neonates and peripheral blood of adults. Our results suggest involvement of UCP2 in erythropoiesis.

• MeSH
• embryo savčí MeSH
• erytroidní buňky cytologie   chemie   MeSH
• erytropoéza genetika   MeSH
• fetální krev MeSH
• játra cytologie   MeSH
• lidé MeSH
• messenger RNA analýza   MeSH
• myši MeSH
• proteiny analýza   fyziologie   genetika   MeSH
• retikulocyty chemie   MeSH
• stárnutí buněk genetika   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

The effects of nitroglycerine (NTG) are mediated by liberated nitric oxide (NO) after NTG enzymatic bio-transformation in cells. The aim of this study was to evaluate some products of NTG bio-transformation and their consequences on the redox status of rat erythrocytes and reticulocytes, considering the absence and presence of functional mitochondria in these cells, respectively. Rat erythrocyte and reticulocyte-rich red blood cell (RBC) suspensions were aerobically incubated (2 h, 37 0C) without (control) or in the presence of different concentrations of NTG (0.1, 0.25, 0.5, 1.0 and 1.5 mM). In rat erythrocytes, NTG did not elevate the concentrations of any reactive nitrogen species (RNS). However, NTG robustly increased concentration of methemoglobin (MetHb), suggesting that NTG bio-transformation was primarily connected with hemoglobin (Hb). NTG-induced MetHb formation was followed by the induction of lipid peroxidation. In rat reticulocytes, NTG caused an increase in the levels of nitrite, peroxinitrite, hydrogen peroxide, MetHb and lipid peroxide levels, but it decreased the level of the superoxide anion radical. Millimolar concentrations of NTG caused oxidative damage of both erythrocytes and reticulocytes. These data indicate that two pathways of NTG bio-transformation exist in reticulocytes: one generating RNS and the other connected with Hb (as in erythrocytes). In conclusion, NTG bio-transformation is different in erythrocytes and reticulocytes due to the presence of mitochondria in the latter. .

• MeSH
• erytrocyty cytologie   fyziologie   účinky léků   MeSH
• financování vládou MeSH
• interpretace statistických dat MeSH
• nitroglycerin analogy a deriváty   farmakokinetika   MeSH
• oxid dusnatý fyziologie   chemie   MeSH
• oxidace-redukce účinky léků   MeSH
• oxidační stres účinky záření   MeSH
• potkani Wistar krev   MeSH
• retikulocyty cytologie   fyziologie   účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• erytrocyty cytologie   fyziologie   patologie   MeSH
• hematologické testy * metody   přístrojové vybavení   využití   MeSH
• hematopoetické kmenové buňky * cytologie   MeSH
• hemoglobiny fyziologie   izolace a purifikace   MeSH
• klinické laboratorní techniky přístrojové vybavení   trendy   využití   MeSH
• leukocyty cytologie   fyziologie   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• průtoková cytometrie * metody   využití   MeSH
• retikulocyty cytologie   fyziologie   patologie   MeSH
• trombocyty cytologie   fyziologie   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH