α-fetoprotein Dotaz Zobrazit nápovědu
- MeSH
- alfa-fetoproteiny analýza diagnostické užití sekrece MeSH
- choriogonadotropin diagnostické užití nedostatek normy sekrece MeSH
- dospělí MeSH
- infertilita diagnóza terapie MeSH
- komplikace těhotenství prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- luteinizační hormon diagnostické užití krev sekrece MeSH
- placentární laktogen analýza diagnostické užití sekrece MeSH
- radioimunoanalýza * metody využití MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Hepatoblastom je nejčastější maligní nádor jater u dětí, jehož incidence se uvádí okolo jednoho na milion dětí. Tento typ nádoru jater je obvykle diagnostikován u dětí do tří let věku. Etiologie hepatoblastomu není zcela jasná, avšak některé genetické jednotky jsou asociovány se zvýšeným rizikem vývoje hepatoblastomu, nejčastěji Beckwith-Wiedemannův syndrom včetně izolované hemihypertrofie, APC asociovaná polypóza, deficit α-1-antitrypsinu a některá metabolická onemocnění, jako jsou tyrozinemie, galaktosemie a glykogenóza 1. typu. Vyšší riziko hepatoblastomu je také u dětí s velmi nízkou porodní hmotností, u těch, které prodělaly v raném věku hepatitidu B a dětí s vrozenou atrézií žlučových cest.
Hepatoblastoma is an uncommon malignant neoplasm in general, yet, it is the most common liver malignancy in children with the incidence about one per milion children. This type of liver tumor usually occurs before the age of three years. The etiology of hepatoblastoma remains unknown. However, there are some genetic conditions known to be associated with an increased risk of developing hepatoblastoma such as Beckwith-Wiedemann syndrome, hemihypertrophy, APC-associated polyposis, α-1-antitrypsin defficiency and some metabolic disorders including tyrosinemia, galactosemia and glycogen storage disease type 1. There is a higher risk of hepatoblastoma in children with very low birthweight, children who acquire hepatitis B at an early age and children with congenital biliary atresia. Key words: hepatoblastoma – α-fetoprotein – Beckwith-Wiedemann syndrome – APC-associated polyposis This work was supported by grant from Norway NF-CZ11-PDP-3-003-2014, MH ČR –RVO, UH Motol 00064203 and OPPK – CZ-2.16.//3.1.00/24022. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE recommendation for biomedical papers. Submitted: 6. 8. 2015 Accepted: 9. 9. 2015
- Klíčová slova
- α-fetoprotein, APC asociovaná polypóza, Turcotův syndrom,
- MeSH
- alfa-fetoproteiny analýza MeSH
- Beckwithův-Wiedemannův syndrom diagnóza genetika komplikace MeSH
- časná diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- familiární adenomatózní polypóza * diagnóza genetika terapie MeSH
- Gardnerův syndrom diagnóza genetika terapie MeSH
- geny APC * MeSH
- hepatoblastom * diagnóza etiologie genetika MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- nádory jater diagnóza etiologie genetika MeSH
- novorozenec MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Nádorové markery (onkomarkery) mají u nádorů varlat naprosto specifické postavení. Uplatňují se jak při stanovení diagnózy, tak i v následném léčebném postupu – klasifikace nádoru, zařazení do prognostické skupiny a v neposlední řadě jsou součástí poléčebného sledování a časného záchytu relapsu onemocnění. Mezi běžně využívané markery patří α-fetoprotein (AFP), lidský choriogonadotropin (hCG), laktát dehydrogenáza (LDH). Úskalím těchto markerů je, že nemají 100% senzitivitu a specificitu, existuje mnoho dalších příčin, které mohou vést k jejich elevaci. Proto se hledají markery nové. Největší naději vzbuzují studie se zaměřením na detekci nekódující RNA a volně cirkulující DNA (tekutá biopsie).
Serum tumor markers (onkomarkers) play critical role in diagnosis, staging, risk stratification and prognosis of patients with testicular tumors.They are usefull as an important index to monitor during the therapy and than aids in the early detection of disease recurrence. Commontesticular cancer tumor markers are α-fetoprotein (AFP), human chorionic gonadotrophin (hCG), lactate dehydrogenase (LDH). The limitationof these markers is sensitivity and specificity. There are many others conditions that can cause elevation of these markers. Because ofthat new markers are finding, the biggest potential have studies based on detection of non-coding RNAs and cell-free circulating DNA.
- MeSH
- alfa-fetoproteiny analýza MeSH
- choriogonadotropin analýza MeSH
- diagnostické techniky molekulární metody MeSH
- L-laktátdehydrogenasa analýza MeSH
- lidé MeSH
- malá interferující RNA MeSH
- mikro RNA MeSH
- nádorové biomarkery * MeSH
- tekutá biopsie metody MeSH
- testikulární nádory * diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH