• MeSH
• alfa-fetoproteiny analýza   diagnostické užití   sekrece   MeSH
• choriogonadotropin diagnostické užití   nedostatek   normy   sekrece   MeSH
• dospělí MeSH
• infertilita diagnóza   terapie   MeSH
• komplikace těhotenství prevence a kontrola   MeSH
• lidé MeSH
• luteinizační hormon diagnostické užití   krev   sekrece   MeSH
• placentární laktogen analýza   diagnostické užití   sekrece   MeSH
• radioimunoanalýza * metody   využití   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Hepatoblastom je nejčastější maligní nádor jater u dětí, jehož incidence se uvádí okolo jednoho na milion dětí. Tento typ nádoru jater je obvykle dia­gnostikován u dětí do tří let věku. Etiologie hepatoblastomu není zcela jasná, avšak ně­kte­ré genetické jednotky jsou asociovány se zvýšeným rizikem vývoje hepatoblastomu, nejčastěji Beckwith-Wiedemannův syndrom včetně izolované hemihypertrofie, APC asociovaná polypóza, deficit α-1-antitrypsinu a ně­kte­rá metabolická onemocnění, jako jsou tyrozinemie, galaktosemie a glykogenóza 1. typu. Vyšší riziko hepato­blastomu je také u dětí s velmi nízkou porodní hmotností, u těch, které prodělaly v raném věku hepatitidu B a dětí s vrozenou atrézií žlučových cest.

Hepatoblastoma is an uncommon malignant neoplasm in general, yet, it is the most common liver malignancy in children with the incidence about one per milion children. This type of liver tumor usually occurs before the age of three years. The etiology of hepatoblastoma remains unknown. However, there are some genetic conditions known to be associated with an in­creased risk of developing hepatoblastoma such as Beckwith-Wiedemann syndrome, hemihypertrophy, APC-associated polyposis, α-1-antitrypsin defficiency and some metabolic disorders including tyrosinemia, galactosemia and glycogen storage disease type 1. There is a higher risk of hepatoblastoma in children with very low birthweight, children who acquire hepatitis B at an early age and children with congenital biliary atresia. Key words: hepatoblastoma – α-fetoprotein – Beckwith-Wiedemann syndrome – APC-associated polyposis This work was supported by grant from Norway NF-CZ11-PDP-3-003-2014, MH ČR –RVO, UH Motol 00064203 and OPPK – CZ-2.16.//3.1.00/24022. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE recommendation for biomedical papers. Submitted: 6. 8. 2015 Accepted: 9. 9. 2015

• Klíčová slova
• α-fetoprotein, APC asociovaná polypóza, Turcotův syndrom,
• MeSH
• alfa-fetoproteiny analýza   MeSH
• Beckwithův-Wiedemannův syndrom diagnóza   genetika   komplikace   MeSH
• časná diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• familiární adenomatózní polypóza * diagnóza   genetika   terapie   MeSH
• Gardnerův syndrom diagnóza   genetika   terapie   MeSH
• geny APC * MeSH
• hepatoblastom * diagnóza   etiologie   genetika   MeSH
• lidé MeSH
• mutace MeSH
• nádory jater diagnóza   etiologie   genetika   MeSH
• novorozenec MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Nádorové markery (onkomarkery) mají u nádorů varlat naprosto specifické postavení. Uplatňují se jak při stanovení diagnózy, tak i v následném léčebném postupu – klasifikace nádoru, zařazení do prognostické skupiny a v neposlední řadě jsou součástí poléčebného sledování a časného záchytu relapsu onemocnění. Mezi běžně využívané markery patří α-fetoprotein (AFP), lidský choriogonadotropin (hCG), laktát dehydrogenáza (LDH). Úskalím těchto markerů je, že nemají 100% senzitivitu a specificitu, existuje mnoho dalších příčin, které mohou vést k jejich elevaci. Proto se hledají markery nové. Největší naději vzbuzují studie se zaměřením na detekci nekódující RNA a volně cirkulující DNA (tekutá biopsie).

Serum tumor markers (onkomarkers) play critical role in diagnosis, staging, risk stratification and prognosis of patients with testicular tumors.They are usefull as an important index to monitor during the therapy and than aids in the early detection of disease recurrence. Commontesticular cancer tumor markers are α-fetoprotein (AFP), human chorionic gonadotrophin (hCG), lactate dehydrogenase (LDH). The limitationof these markers is sensitivity and specificity. There are many others conditions that can cause elevation of these markers. Because ofthat new markers are finding, the biggest potential have studies based on detection of non-coding RNAs and cell-free circulating DNA.

• MeSH
• alfa-fetoproteiny analýza   MeSH
• choriogonadotropin analýza   MeSH
• diagnostické techniky molekulární metody   MeSH
• L-laktátdehydrogenasa analýza   MeSH
• lidé MeSH
• malá interferující RNA MeSH
• mikro RNA MeSH
• nádorové biomarkery * MeSH
• tekutá biopsie metody   MeSH
• testikulární nádory * diagnóza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• alfa-fetoproteiny fyziologie   MeSH

• MeSH
• alfa-fetoproteiny biosyntéza   fyziologie   MeSH

• MeSH
• alfa-fetoproteiny MeSH

• MeSH
• alfa-fetoproteiny fyziologie   chemie   MeSH

• MeSH
• alfa-fetoproteiny fyziologie   MeSH

• MeSH
• alfa-fetoproteiny analýza   MeSH
• leukemie imunologie   MeSH
• melanom imunologie   MeSH

• MeSH
• alfa-fetoproteiny imunologie   MeSH
• imunosupresiva MeSH