Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Meningiomas represent one of the most common intracranial tumours. They are generally thought to progress from low to high-grade lesions. However, the molecular mechanisms underlying their pathogenesis remain still uncertain. Abnormalities of chromosome 14q32 where a novel Maternally Expressed Gene 3 (MEG3) is located have been recently reported in high-grade/recurrent tumours. As MEG3 is capable of interacting with GDF15, MDM2, p53, VEGF and cAMP in different tissues, the aim of the project is to answer the question how, if at all do the interactions play a role in tumour progression, survival, recurrence, and response to radiotherapy in meningiomas. We suppose the existence of a correlation between the parameters that will help to predict more precisely their biological behaviour and response to therapy. Identification of meningioma molecular subgroups may have significant potential to improve clinical management, through molecular disease-risk stratification strategies and the identification of patients who could benefit from silencing targeted molecular therapeutics.
Meningeomy představují jedny z nejčastějších intrakraniálních nádorů. V důsledku genetických abnormalit můžou progredovat od nízkostupňových k malignějším formám. V současnosti přesný mechanizmus jejích patogeneze zůstává nejasný. V poslední době byly u vysokostupňových/rekurentních nádoru pozorovaný abnormality chromozómu 14q32, kde je lokalizovaný také nově popsaný Maternálně exprimovaný gen 3 (MEG3). Vzhledem k tomu, že MEG3 interaguje s GDF15, MDM2, p53, VEGF a cAMP v rozličných typech tkání, cílem této studie je odpovědět na otázku jestli tyto interakce hraji roli také v meningeomové progresi, rekurenci, přežívání či odpovědi na radioterapii u těchto pacientů. Na základě těchto poznatků se domníváme, že identifikace takových korelací by mohla pomoci předpovědět vývoj onemocnění a odpověď na podanou léčbu. Navíc identifikace molekulárně odlišných podskupin meningeomů muže mít významný vliv na zlepšení léčebného procesu v důsledků stanovení molekulárního rizika onemocnění a identifikace pacientů, který by mněli užitek z potlačení abnormalit specifické signální transdukce.
- MeSH
- genetické testování MeSH
- meningeom MeSH
- mikro RNA MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- radioterapie MeSH
- sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů MeSH
- staging nádorů MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- genetika, lékařská genetika
- onkologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace ; 30 cm
The object of our research is GBM whose prognosis remains bleak. Exploring molecular genetic changes in patients with relapsed GBM could help us to understand the causes of treatment failures. The information acquired will be useful for designing targeted therapies and improve the outcomes of treatment for this disease. The project is based on assessment of GBM cases with recurrence using comprehensive, complementary molecular genetic methods with the cooperation of specialists from relevant departments such as neurosurgury, oncology, pathology and laboratory staff.
Objektem našeho výzkumu je GBM, jehož velmi nepříznivou prognózu se stále nepodařilo změnit. Prozkoumání molekulárně genetických změn u pacientů s recidivou GBM by mohlo pomoci pochopit příčiny neúspěchů léčby tohoto onemocnění. Získané informace bude možné využít v navržení cílenější terapie a zlepšit tak dosud neuspokojivé výsledky léčby. Projekt je založen na zhodnocení případů GBM s recidivou s použitím komplexních a vzájemně se doplňujících molekulárně genetických metod a na dobré spolupráci odborníků z několika pracovišť - neurochirurga, onkologa, patologa a pracovníků laboratoře.
- MeSH
- amplifikace genu MeSH
- DNA modifikační methylasy MeSH
- erbB receptory MeSH
- glioblastom MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- inhibitor p16 cyklin-dependentní kinasy MeSH
- molekulární biologie MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- prognóza MeSH
- recidiva MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- molekulární biologie, molekulární medicína
- neurologie
- onkologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
78 l. : il., tab. ; 30 cm
Annotation I: Validation of different markers for the detection of pancreatic tumours cells in detection of minimal residual disease for pancreatic cancer. Annotation II: Evaluation of the clinical importance of residual disease in pancreatic cancer by comparison of the measurement of minimal residual disease with the progression of disease, over-all and relapse free survival and from response to different treatment regimens.
Anotace I: Validizace zavedených a identifikace nových markerů nádorových buněk vhodných pro detekci minimální reziduální choroby u karcinomu pankreatu. Anotace II: Zhodnocení klinického významu stanovování minimální reziduální choroby u karcinomu pankreatu, zvláště pro diagnostiku, prognózu, zhodnocení účinnosti jednotlivých léčebných režimů a rozpoznání recidivy či progrese.
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- lokální recidiva nádoru diagnóza MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádory slinivky břišní diagnóza MeSH
- progrese nemoci MeSH
- reprodukovatelnost výsledků MeSH
- reziduální nádor diagnóza chirurgie krev MeSH
- staging nádorů MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- gastroenterologie
- onkologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm
The project is focused on patients with locally advanced rectal cancer and the aim is to identify gene expression profile of these tumors (in vivo). It is clearly demonstrated that biological correlates of gene expression are identifiable, therefore combining microarrays analysis with clinicopathological data, we are able to identify gene expression profiles relating to respond to a given therapy. The ability to provide the individualized therapy is based on existence of strong predictive molecular markes. We expect that by using these profiles to minimalize adverse effects and to achieve the highest quality of live of patients with rectal cancer.
Projekt je zaměřen na pacienty s lokálně pokročilým nádorem konečníku, s cílem stanovit profil genové exprese těchto nádorů pomocí DNA čipů. Biologické koreláty genové exprese jsou identifikovatelné, a proto předpokládáme, že biostatistickými nástroji lze integrovat data z DNA čipových analýz a klinickopatologické parametry nádorů a identifikovat prediktivní profily genové exprese. Navrhovaný projekt a použitá metodika dávají předpoklad k identifikaci molekulárních prediktorů a k jejich budoucímu začlenění do funkční diagnostiky nádorů konečníku. Funkční diagnostika a silné molekulární prediktory jsou předpokladem k individualizaci terapie a k dosažení lepších léčebných výsledků a vyšší kvality života pacientů.
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie MeSH
- čipová analýza proteinů MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- exprese genu MeSH
- genetické testování MeSH
- kolorektální nádory terapie MeSH
- kvalita života MeSH
- nanotechnologie MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- radioterapie MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biochemie
- gastroenterologie
- onkologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR